Вещество косное

Витамины и коферменты, скорее всего, не только можно, но и необходимо рассматривать вместе, в одном разделе химии природных соединений, поскольку нельзя провести четкого разграничения определенной группы природных биологически активных веществ на два таких класса. С другой стороны, при освещении химии этих соединений мы неизбежно коснемся вопросов строения и свойств их, а отсюда неизбежен и выход на реакции, катализируемые ферментами (кофер-ментами). Таким образом, эти три феномена химии живой природы — витамины, коферменты и ферментативный катализ не то чтобы тесно связаны, они завязаны в один узел, и комплексное их описание вполне уместно. [c.267]

Конечно, обработка приведенного здесь материала о различных ПАВ и обычно встречающихся ограничений, должна быть критической. Главный акцент сделан на материалы, имеющие коммерческий спрос, и на разработки недавнего времени. В первом разделе мы коснемся производства самого сырья, а во втором — его дальнейшей переработки в неионогенные, катионные, анионные, а также амфотерные ПАВ. Приведены все основные производители каждого из классов ПАВ и исходного сырья. Предпринята попытка показать место этих ПАВ на рынке, где они могут быть использованы, в частности в тех случаях, когда взаимосвязь свойства-структура однозначно установлена. Дополнительно в данный обзор включены две группы особенных ПАВ — фторсодержащих и ПАВ на основе кремния. Повышенная поверхностная активность этих веществ и характерные области использования будут интересны всем, кто работает над их синтезом, свойствами и применением. [c.13]

Между косной, безжизненной частью планеты и живым веществом, ее населяющим, идет непрерывный материальный и энергетический обмен, материально выражающийся в движении атомов, вызванном живым веществом . [c.14]

Природные источники распределены в основном равномерно по поверхности земли, а распределение искусственных источников обусловлено сосредоточением промышленности и населения в тех или иных районах. Добавка искусственных загрязнителей может существенно нарушить установившийся круговой баланс веществ в природе и отрицательно воздействовать на живую и косную компоненту природы. Как показали расчеты по соотношению выделения искусственных загрязнителей между северным и южным полушариями земли, 93—95% выбросов в атмосферу выделяется в северном полушарии и только 7—5% в южном. Миллиарды лет потребовались природе для того, чтобы приспособиться к круговороту веществ. Вмешательство человека в этот круговорот и в установившееся равновесие не могло и не может не оказать влияния на природу и на взаимодействие человека с ней. [c.156]

Традиционно область органической химии связана в первую очередь с изучением соединений углерода, а неорганическая химия имеет дело с соединениями всех остальных элементов. Название органическая возникло в связи с тем, что в свое время предполагалось, будто соединения углерода могут быть получены только из живой материи. С тех пор многие соединения углерода были синтезированы из неорганических веществ, причем значительная часть этих соединений вообще не встречается в природе, но название органическая химия сохранилось, и мы еще коснемся ее в данной книге. Может показаться странным, что органическая химия посвящена в основном одному элементу и его соединениям, в то время как неорганическая химия имеет дело со всеми остальными элементами. Однако такое разделение химии на отдельные области основано на наличии у углерода ряда особых, исключительных свойств. Число соединений углерода, которое может быть синтезировано, практически ничем не ограничено, между тем как из большинства остальных элементов можно создать лишь относительно небольшое число соединений. [c.10]

Различные теории прохождения веществ через мембраны рассмотрены в работах [16, 23, 24, 32, 36, 40]. Эта проблема важна еще и тем, что она имеет непосредственное отношение к проницаемости клеточных мембран. В данном разделе мы коснемся только практических вопросов, с которыми обычно встречаются в лаборатории при работе с мембранами. Так как мембраны, применяемые при диализе, в принципе не отличаются от мембран Для ультрафильтрования, то в дальнейшем мы будем рассматривать их вместе. [c.195]

Существует несколько стандартов на питьевую воду, и мы коснемся четырех наиболее важных российского стандарта, определяемого соответствующими ГОСТами [1], стандарта ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения), стандарта США и стандарта стран Европейского Союза (ЕС). Три последних стандарта приведены в книге [17], благодаря которой мы можем получить информацию о том, что понимается под питьевой водой в Америке и Европе. Упомянутые мной издания [1,17] построены примерно одинаково вначале идут таблицы с перечислением вредных веществ и указанием ПДК, а затем описания методик, по которым определяется концентрация в воде того или иного компонента. В методиках подробно описано, с помощью каких реактивов и приборов и как конкретно производятся анализы. Отмечу, что в наших прежних ГОСТах таких методик около тридцати, а в книге [17] вдвое больше. [c.63]

Тонкостенную капиллярную трубку длиной около 40 мм с внутренним диаметром 2—3 мм осторожно запаивают с одной стороны так, чтобы на дне капилляра не образовалось толстой капли стекла. Капилляр взвешивают на микровесах и вводят в него вещество при помощи открытой с обеих сторон более узкой капиллярной трубки и стеклянной нити. Для этого в один из открытых концов узкой капиллярной трубки набирают 0,2—1 мг вещества, тщательно обтирают ее снаружи, вводят в широкий капилляр и выталкивают вещество стеклянной нитью, как показано на рис. 176, а. Капиллярную трубку со стеклянной нитью вынимают и тщательно стряхивают на дно широкого капилляра все частички вещества, приставшие к его стенкам. После взвешивания таким же образом вносят примерно 10-кратное количество чистой камфоры, стараясь не коснуться капиллярной трубкой вещества, находящегося на дне капилляра. Снова взвешивают и заплавляют капилляр на пламени микрогорелки на расстоянии около 15 мм от дна, причем сплавленный конец вытягивают в тонкую нить длиной 40—50 мм (рис. 176, б). [c.267]

А. В. Шубникова Все эти термины, взятые из биологии, исторически отражают в себе тенденцию натуралистов распространить понятие жизни на косную материю . Далее он отмечал, что ... так называемая жизнь кристаллов представляется нам качественно отличной от жизни организмов и имеет с ней лишь внешнюю аналогию . Иначе говоря, все эти биологические термины могут использоваться как вспомогательные слова для описания некоторых процессов истории минерального вещества. [c.4]

Если исследуемое вещество жидкость, то его вносят в капилляр 1 с помощью капилляра диаметром 1 мм, конец которого оттянут еще более тонко. Сначала капилляр погружают оттянутым концом в исследуемое вещество и после того как наберется необходимое количество вынимают и, тщательно вытерев снаружи, вносят его в капилляр 1, стараясь не коснуться стенок, и выдувают жидкое вещество. [c.78]

В связи со сказанным автор считает целесообразным наряду с общими сведениями о данном классе- соединений коснуться лишь тех методов их получения, которые не были упомянуты ранее и не будут описаны в дальнейшем. В конце второй части учебника Циклические соединения приведен справочный аппарат к двум книгам указатель веществ и указатель, в котором для каждого класса соединений приведен перечень реакций их синтеза и реакций, которые уже обсуждались при описании свойств соединений других классов. [c.12]

Существует тесная взаимосвязь между различными механическими свойствами и процессом разрыва полимеров. Поэтому целесообразно хотя бы в общих чертах коснуться не только прочности, но и других механических свойств. Важными характеристиками полимера являются его статический и динамический модули, которые определяются главным образом межмолекулярным взаимодействием, ориентацией, кристалличностью, степенью поперечного сшивания, разветвленностью цепных молекул. Этими же факторами в значительной мере определяется хрупкость. Ударная вязкость сильно зависит от содержания низкомолекулярной части полимера, при ее повышении ударная вязкость уменьшается. Пластичность, как правило, увеличивается при добавлении веществ, присутствие которых делает надмолекулярную структуру менее плотной. [c.58]

Теоретические основы растворения веществ уже рассматривались в курсе неорганической химии и при изучении качественного анализа. Поэтому коснемся здесь только вопросов, относящихся непосредственно к гравиметрическому анализу. [c.191]

Отсылая читателя к специальным трудам по химической термодинамике (см., например, [70]), здесь мы коснемся только константы равновесия. В термодинамических справочниках п таблицах обычно приводится константа равновесия Кр, выражаемая через парциальные давления участвующих в данной реакции веществ. [c.16]

При помощи отбора проб газа из зоны реакции в различные моменты времени для последующего его анализа удается проводить кинетические исследования не прерывая реакции. При эхом, кроме обычного химического анализа, с успехом применяются различные физические и физикохимические аналитические методы .некоторых из этих методов мы коснемся ниже, а также в следующем параграфе в связи с вопросом о промежуточных веществах в сложных химических реакциях. [c.52]

О механизме окисления и горения углеводородов. В заключение этого параграфа коснемся вопроса о механизме реакций окисления и горения органических веществ (иа примере углеводородов), представляющих весьма важный в практическом отношении класс окислительных реакций. Механизм этих реакций изучен значительно менее подробно, чем механизм окисления и горения водорода, однако, можно отметить известные черты сходства механизма тех и другой реакций. [c.529]

Далее я хочу коснуться метода инфракрасной спектроскопии. Мы считаем, что для идентификации разделенных фракций этот метод вполне пригоден. Два года назад я не думал, что можно будет провести идентификацию, располагая веществом в количестве 0,1 г. В этом отношении положение было исключительно плохим. Однако за истекший период мы провели большую работу в данном направлении, и теперь при наличии 1— [c.490]

Гетероциклические соединения являются хорошими исходными веществами для синтеза карбоновых кислот. Основной вклад в этой области синтеза сделан Мейерсом, который в прекрасной монографии [102] дал обзор применению гетероциклических соединений для целей синтеза. Поэтому мы здесь коснемся лишь тех методов, которые приводят к монофункциональным кислотам. [c.26]

В заключение нужно коснуться еще вопроса о керогенных породах, или горючих сланцах. Это, по нашему мнению, недоразвившиеся до образования природной нефти породы. Если бы они были развиты в областях погружения в переслаивании с песками и могли попасть в зоны высокого давления, органическое вещество в них, по всей вероятности, превратилось бы в нефть. В некоторых из них процесс битуминизации не успел еще начаться, как они уже были выведены из сферы биохимических и химических процессов поднятием со дна моря. Таким примером являются куккерские сланцы В них синезеленая водоросль со времени нижнего силура сохранилась почти неизмененной. На покровном стеклышке в капле воды или хлоралгидрата она набухает и развертывается, как живая. В волжских сланцах процесс битуминизации уже начался, часть органогенного вещества уже перешла в битум, на этой стадии превращение остановилось, между тем как те же слои верхней юры, погребенные под меловыми отложениями в Эмбенском районе, дали нефть. В Майкопском нефтяном месторождении ниже основных нефтяных залежей, среди свиты фораминиферовых слоев, залегает пласт сильно битуминозной глины с рассеянными по всему пласту капельками иефти. Когда некоторые скважины, достигали этого пласта, в забое скоплялось даже небольшое количество свободной нефти. Если бы его перекрывал или подстилал пористый пласт, мы имели бы нефтеносный горизонт с промышленным скоплением нефти, а сейчас — это только пласт с диффузно рассеянной нефтью. Обращает на себя внимание исключительная нефтеносность майкопских глин в Хадыженском месторождении. Здесь глины настолько насыщены нефтью, что достаточно тончайших песчаных прослоев и смятия среди них, чтобы образовались скопления нефти, дающие хотя небольшие, но довольно постоянные притоки. И здесь, будь среди этих глин хорошие коллекторы, мы имели бы месторождение с большими запасами нефти, теперь рассеянной по всей толще [c.349]

В этом разделе мы коснемся систем, все компоненты которых (или большая их часть) являются органическими веществами, которые не рассматриваются авторами соответствующих статей в качестве носителей кислотных или основных свойств. [c.29]

Среди многочисленных галоидопроизводных различных органических веществ имеются весьма ценные лечебные препараты, используемые в медицине. Имеются вещества, используемые в качестве инсектицидов, БОВ. Однако наибольший интерес галоидопроизводные представляют как промежуточные продукты синтеза органических веществ. Мы коснемся здесь в качестве примера лишь нескольких синтезов органических веществ, представляющих интерес с биологической или медицинской точки зрения. [c.288]

Основные положения теории А. М. Бутлерова были изложены в вводной части к учебнику. Избегая повторений, мы коснемся здесь лишь двух из этих положений с тем, чтобы подчеркнуть особо важное их значение. Одним из основных положений теории, получивших блестящее экспериментальное обоснование в работах А. М. Бутлерова, является утверждение о наличии прямой взаимозависимости между химическим строением и свойствами органических веществ. Благодаря этому путем изучения свойств органического вещества возможно установить его строение, которое может быть отображено одной определенной формулой. Порядок соединения атомов в молекуле и характер связей между ними, отраженные формулой, не являются продуктом абстрактных размышлений, а отображают [c.304]

Как уже указано ( 38), в биосфере мы имеем дело с разными форма-ми биосферного вещества косного инертного малоактивного вещества, живого дисперсного, чрезвычайно химически и геологически активного, и биокос-ного вещества, являющегося закономерной структурой из живого и косного вещества. Впервые Пастер ясно сознавал резкое отличие живого вен1ества от косного. [c.216]

Важнейшими компонентами биосферы являются живое вещество, биогенное вещество (органические и органоминеральные продукты, созданные живыми организмами на протяжении геологической истории), косное вещество (горные породы и вода), биокосное вещество (осадочные породы, почва). Биосфера, возникнув в ходе общепланетарного развития, явилась, в свою очередь, за счет биогеохимических циклов в ней фактором, ускоряющим процесс эволюции в природе. [c.14]

Сточные воды служат также источниками загрязнения и поднятия уровня подпочвенных вод, в которые они могут проникать и и -за недостаточной герметичности очистных сооружений и стыков труб сетей промышленной канализации. Если подпочвенные воды сообщаются с расположенными вблизи водоемами, они могут дополнительно загрязнять их веществами, захваченными из сточных вод. Загрязнение подпочвенных вод и поднятие их уровня исключает возможность использования этих вод как питьевых источников и аначительно усложняет проведение строительных работ на таких площадках. При отсутствии дренажа вокруг площадки и организованного отведения подпочвенных вод с нее загрязненные подпочвенные воды, особенно при наклонном зеркале площадки, могут распространяться на значительные расстояния и загрязнять питьевые источники и водоемы, расположенные далеко от завода, а также наносить большой вред земледелию и растительному покрову почвы. Загрязнение нефтезаводами подпочвенных вод и наносимый при этом ущерб народному хозяйству, включая косную и живую компоненты природы, до сих пор еще не изучен. [c.187]

Прежде чем представить полученные величины ЯЭО, делающие отнесение структуры почти очевидным, мы коснемся некоторых практических грудностей, встретившихся при решении этой задачи. Изучаемое соединение малоустойчиво, а в ферментативной реакции в каждом опыте можио получить его в очень небольших количествах (ие более 1 мг). Как хорошо видно из некоторых разностных спектров на рис. 5.22, такое количество вещества соответствует пределу чувствительности даже спектрометра па 500 МГц. Это значит, что регистрация ЯЭО требует большого количества времени работы спектрометра порядка 15 ч па каждый эксперимент, а достаточную информацию о структуре можно получить только за несколько дней. Трудно описать в книге эту сторону спектральной работы. Простой перечень результатов и сделанных из иих выводов придают эксперименту излишне сухой и аналитический вид. Па самом же деле это настоящая борьба и настоящий под-вш. Еще одним следствием трудной доступности вещес1ва оказывается низкая точность полученных величи1[ ЯЭО. Величины, отличающиеся друг от друга менее чем в 2 раза, приходится считать неразличимыми, [c.184]

Косное вещество 1/553 Косовера константы 2/942 Коста теория 3/457 Коста-Сагнтуллнна перегруппировка 2/963, 964 5/197 Костные (костяные) материалы жнр 2/307, 308 3/302 юла 2/589 5/112, ИЗ клей 2/802 масло 3/1046 4/167 мука 5/305 уголь 2/589 фарфор 5/113 Котарнинхлорид 1/505 Котельные топлива 2/964, 594, 1005, [c.632]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Следующий опыт. Насыпьте в пробирку немного нашатыря-хлорида аммония МаН а, которым пользуются при пайке (не путайте его с нашатырным спиртом МаН ОН, который представляет собой водный раствор аммиака). Раскаленной медной спиралькой коснитесь слоя вещества, покрывающего дно пробирки. Снова раздастся шипенье, и вверх взовьется белый дым - это улетучиваются частицы нашатыря. А спиралька вновь засверкает первозданным медным блеском. Произошла реакция, в результате которой образовались те же продукты, что и в прошлом опыте, и впридачу хлорид меди СиС12. [c.50]

Экосистема - единый природный комплекс, образованный живыми организмами и средой их обитания, в котором живые и косные компоненты связаны обменом веществ и энергии. Экосистема является саморазвивающейся термодинамически открытой системой. В отечественной литературе используется эквивалентное понятие "биогеоценоз". [c.295]

К реакциям конденсации следует отнести реакции, которые происходят между аммиаком, первичными органическими основаниями, гидроксиламином, первичными гидразинами, семикарбазидом, семиоксамазй-дом, аминогуанидином и соединениями, содержащими карбонильную группу. Перечисленные вещества в большей степени, чем для синтетических целей (хотя и здесь они очень полезны), служат для характеристики индивидуальных карбонильных соединений и поэтому применяются в самых употребительных методах химического исследования природы органических соединений, а также и в аналитической работе. Беглый обзор позволит нам коснуться только некоторых наиболее интересных вопросов. [c.341]

Например, в кристаллах миоглобина и гемоглобина их от 5 до ю лизоцима - всего 5. Дж. Рапли, детально изучивший этот вопрос, в своем обзоре пишет "...кристалл глобулярного белка можно рассматривать как упорядоченный и открытый ансамбль компактных молекул, имеющих почти что минимальный контакт с областью, не занятой твердым веществом. Эта область составляет около половины объема кристалла-она непрерывна, заполнена растворителем, аналогичным основной массе жидкости, и состоит из каналов, способных вместить молекулы соединений с молекулярной массой более 4000 [354. С. 257]. Полностью исключить возможность отклонения структуры белка в кристалле от структуры в растворе тем не менее нельзя. Но несомненно и то, что в большинстве случаев изменения могут коснуться только положений некоторых боковых цепей в областях контактов на периферии глобулы. Вероятность, что конформационные нарушения произойдут, и произойдут именно в активном центре, невелика, конечно, в том случае, когда кристаллизация осуществляется в условиях, близких к тем, при которых фермент или другой белок проявляет активность. При идентичности структур фермента в кристалле и растворе различия в эффективности катализа могут быть обусловлены лишь разными условиями диффузии субстрата и продуктов реакции и стерическими затруднениями для конформационных перестроек активного центра. Дж. Рапли по этому поводу замечает "...кристаллический белок обладает ферментативной активностью, и, хотя его свойства несколько отличаются от свойств растворенного белка, сам факт каталитического действия кристаллического фермента служит достаточно убедительным аргументом против предположения о большом изменении конформации в процессе кристаллизации [354. С, 271]. Таким образом, можно заключить, что рентгеноструктурные данные почти всегда правильно отражают укладку основной цепи белка и, как правило, буквально воспроизводят биологически активную конформацию. Поэтому все, что говорится Меклером и Идлис о "жидком" и "твердом белке, по моему мнению, представляется глубоко ошибочным и выглядит не более, чем попыткой спасти идею стереохимического кода. Неудачно также отождествление жидкого" белка с "расплавленной глобулой". Трудно предположить, что короткоживущее промежуточное состояние, которое возникает на последней стадии свертывания полипептидной цепи и о котором пока имеется лишь туманное предствление, является активной формой белка, способной функционировать длительное время. [c.538]

ДОВ XX века. Разумеется, в книге с таким широким охватом материала отдельные главы могли быть написаны и специалистами, более квалифицированными в данной области, чем автор. С другой стороны, многие из моих коллег неоднократно вы-сказывалпсь в пользу того, чтобы подобная книга была написана именно одним автором, что обеспечивает единство стиля изложения. Конечно, для некоторых читателей степень разрабо-таь ности отдельных вопросов, получивших развитие в последние годы в связи с теоретическими или прикладными работами, молчет показаться недостаточной. Так, например, для определенных групп кристаллических неорганических веществ были проведены тщательные исследования с целью установления взаимосвязи между их структурой и физическими свойствами. Некоторые типы кристаллических структур представляют интерес в большей степени для кристаллографов, чем для химиков (например, структуры сдвига, структуры несоразмерных фаз). В книге, адресованной химикам, автор мог позволить себе лишь бегло коснуться вышеупомянутых типов структур. Ведь в книге сделана попытка составить обзор (в ряде случаев по необходимости беглый) строения простых веществ и соединений не только в твердом, но также и в газообразном и (очень кратко) в жидком состоянии. [c.9]

Задача настоящей книги — дать понятие о характере изучаемых биоорганнческой химией объектов, рассказать о главных представителях важнейших классов веществ, описать приемы и методы исследования, коснуться ряда актуальных проблем — словом, [c.11]

Хроматографический процесс может соответствовать разделительному процессу в лотке Сигнера лишь в том случае, когда условия опыта принципиально идентичны. При хроматографии в тонких слоях, в ее обычной форме, зто предположение не выполняется в начале опыта колонка не содержит растворителя и имеется возможность размытия вещества в результате поперечной диффузии. При теоретическом рассмотрении этим различием не следует пренебрегать. Аналогичная проблема возникает, естественно, и при хроматографии на бумаге. Излагаемый ниже анализ основан поэтому на опытах, проведенных обоими методами. Параллельно с этим имеются различия между хроматографией в тонких слоях и хроматографией на бумаге. Кратко коснемся также этого вопроса и в заключение укажем на практически важную связь между хроматографией в тонких слоях и колоночной хроматографией. [c.107]

В заключение этого раздела мы коснемся еще одного аспекта рассматриваемой проблемы, а именно вопроса о роли некоторых эффектов цепи для реакций подвешенных функциональных групп. Этот вопрос выходит за рамки рассматриваемой в настоящем разделе проблемы и имеет общее значение для полимерной химии. Он подробно рассмотрен в работе [50]. Мы приведем лишь один пример, где эффект, связанный с цепным строением реагирующих молекул, проявляется при полифункциональной поликонденсации. При исследовании влияния среднечисленной функциональности на скорость процесса отверждения эпоксидных олигомеров новолачными смолами было обнаружено [51], что скорость реакции существенно зависит от функциональности исходных компонентов, причем чем выше функциональность отверди-теля, тем ниже энергия активации скорости реакции. Различаются также эффективные энергии активации для систем с различной функциональностью (рис. 10). Это явление связано с очень высокой само ассоциацией молекул полифенолов, которая, естественно, увеличивается при возрастании молекулярной массы или, что то же, функциональности новолачных смол. Этот эффект проявляется не только в реакциях сложных молекул, но даже при реакции полифенола с низкомолекулярным веществом — эпихлоргидрином— при эноксидировании новолачных смол предельная степень эноксидирова-ния резко падает с увеличением функциональности исходных новолачных смол. [c.69]

Некоторых общих вопросов, связанных с применением оптических методов анализа, и в частности метода поглощения, мы коснемся ниже. Теперь же отметим, что в каждом коик])етном случае разработка методики анализа требует серьезной предварительной работы и рационального выбора аппаратуры, области применяемых длин волн, условий проведения анализа (агрегатное состояние пробы, растворитель, температура и т. д.) и тщательного изучения спектров ряда индивидуальных веществ. При этих условиях метод ультрафиолетового поглощения может дать много полезного, и мы с сожалением должны констатировать, что возможности этого метода далеко не использованы в нефтяной промышленпости, как можно было видеть на немногочисленных примерах, приведенных выше. [c.25]

Ионы в реальном кристалле (мы говорим о ионах только в первом приближении для солей или силикатных систем), которые находятся в непосредственном соседстве со структурными недостатками или дефектами, имеют менее прочные связи, чем масса ионов внутри блока. Поэтому дефекты вблизи ионной поверхности служат в узком смысле слова промоторами электропроводности в твердом веществе вместе с тем они же служат точками, на которых возможны определенные топохимические реакции (изложение точки зрения Кольшюттера см. А. П1, 189 С. И, 13), т. е. главным образом реакции в твердом состоянии на них же локализовано каталитическое действие на гетерогенные газовые реакции. Этот чрезвычайно важный принцип химической кинетики был продемонстрирован Хедваллем на примере сильного окисления сернистого газа на дефектах кварца. Дефектные структуры кварца были специально получены путем полиморфного превращения ->-а-кварц это один из наиболее простых примеров каталитического действия дефектов кристалла. Ниже мы специально коснемся подобных явлений превращения в качестве эффектов Хедвалля (см. D. I, 76 и ниже). [c.699]

Чтобы ввести необходимую терминологию, следует коснуться особенностей некоторых моделей, подробно обсуждаемых ниже. Следуя Энгелю и Герцу [267], рассмотрим неполярный неэлектролит в водном растворе. Множество экспериментальных данных указывает на усиление упорядоченности окружающей структуры растворителя вокруг молекул растворенного вещества и ограничение либрационно-го движения молекул воды вблизи неполярных молекул. Влияние растворенного вещества часто называют структурированием, гидрофобной гидратацией, гидратацией второго рода, а также в связи с некоторыми предположениями о природе индуцированных структурных изменений этот эффект называют также образованием айсбергов, В настоящей книге использован термин "гидрофобная гидратация". Если молекулами неэлектролита постепенно сообщать некоторый заряд, [c.217]

Коротко коснемся теперь некоторых важных технических аспектов численного моделирования. При моделировании процессов адсорбции рассматриваемая, например, с помощью ЧЭДТ система может с различной степенью подробности содержать адсорбат и адсорбент. В простейших моделях твердый адсорбент моделировался однородной поверхностью. Эта примитивная модель впервые позволила наблюдать в численном эксперименте адсорбцию, конденсацию и кристаллизацию благородных газов многоатомных молекул, благодаря чему стало возможным в рамках ЧЭДТ моделировать более реалистические адсорбционные системы. Теперь ЧЭДТ может быть организован наподобие физического эксперимента — сначала готовится адсорбирующая поверхность (с помощью, например, кристаллизации на однородной стенке необходимого числа слоев атомов адсорбента), а затем вводятся в рассмотрение атомы вещества, адсорбцию которого предстоит изучать. [c.85]

Биотехносфера заслуживает более пристального внимания, так как ее формирование сопровождается ростом техногенного влияния на гидролитосферу. Анализ современной геологической деятельности человека позволяет вьщелить главные ее особенности, которые в вной степени относятся и к гидролитосфере 1) перемещение человеком огромных масс твердых, жидких и газообразных веществ Земли 2) наличие геохимических циклов с участием новых неорганических, металлоорганических и органических соединений, не имеющих (жбе аналогов в природной обстановке 3) активная роль в этих циклах живого вещества, сопровождающаяся возникновением новых, до сих пор неизвестных мутаций в среде микроорганизмов 4) распространение человеком живого вещества в области существования косных систем литосферы, гидросферы, атмосферы и космоса и создание биокосных систем 5) неравновесность процессов перераспределения вещества 6) создание новых видов пород -так называемых антропогенных отложений 7) высокие скорости техногенных преобразований по сравнению с природными процессами 8) создание и Использование новых видов энергии 9) влияние человеческой индивидуальности на ход геологической истории Земли. [c.10]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.51 , c.119 , c.148 , c.178 , c.215 , c.216 , c.245 , c.250 , c.270 , c.300 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.51 , c.119 , c.148 , c.178 , c.215 , c.216 , c.245 , c.250 , c.270 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология