Датисцетин

Определение галлия прн помощи флавонов. Ценными реагентами для фотометрического и флуориметрического определения галлия являются представители класса флавонов морин [32, 33, 38, 101, 568, 570, 571, 640, 712, 888], кверце-тин [5, 34, 38, 567, 568, 570, 571, 1229], датисцетин [571] и рутин 568, 571]. [c.114]

Светопоглощение наблюдается в ультрафиолетовой и близкой видимой областях спектра. Кривые светопоглощения имеют один максимум, положение которого не меняется с изменением значения pH, концентраций реагирующих комлонентов и их молярных отношений [571]. Растворы соединений имеют яркую флуоресцеН цию, убывающую в ряду Ga — морин>Оа — датисцетин>Оа — кверцетин [571]. [c.115]

Датисцетин (3,5,7,2 -тетраоксифлавон) при pH 3,6 образует с галлием желто-зеленое соединение с молярным отношением М К = 1 3 1 Куст = 12,28 [567, 570, 571]. Максимум светопоглощения Х=415 -420 нм [571], Кривая зависимости оптической плотности от концентрации галлия имеет перегиб в точке, [c.117]

Рис. 19. Зависимость оптической плотности растворов соединения галлия с датисцетином от концентрации галлия

Датисцетин (3,5,7,2 -тетра-оксифлавон) Знаменатель морина, предложен ИРЕА. (Выпускается в виде экстракта). [c.190]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.140 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.206 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.206 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.117 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология