Оптическая плотность зависимость

Рис. 69. Зависимость оптической плотности О от длины волны и 1лучепия Я (а) и концентрации поглощающего вещества в растворе С (С < < Сз) или толщины поглощающего слоя I (б) при различной степейII монохроматнзацип потока излучения.

Вид дифференциального уравнения скорости химической реакции устанавливается на основании опытных данных по зависимости концентраций реагирующих веществ и продуктов реакции от времени. Концентрации определяются обычными химическими или физико-химическими методами анализа (например, измерение оптической плотности, электропроводности, потенциала электрода, диэлектрической постоянной, теплопроводности газовой смеси и др.). Для определения дифференциального уравнения скорости химической реакции необходимо определить как общий порядок реакции, так и порядок по отдельным компонентам реагирующей системы. Для определения порядка реакции можно использовать следующие методы. [c.540]

Оптическая плотность О, пропускание Т (в %), поглощение А (в %) или молярный коэффициент экстинкции е представлены в зависимости от длины волны X (в ммк) или волнового числа v(в лi ), Эти величины связаны между собой следующими соотношениями [c.734]

Рис. 72. Зависимость относительной ошибки фотометрического измерения Д от величины оптической плотности

Рис. 71. Зависимость оптической плотности О от интенсивиости потока излучения, прошедшего через раствор 1[.

Определение меди в концентрате. Содержание меди определяют фотометрически по интенсивности окраски раствора [Си(ЫНз)4]2+ (X макс — 620 нм). Для построения градуировочного графика для определения меди. В мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфата меди (И), приливают в каждую колбу 10 мл концентрированного раствора аммиака, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность (А) растворов на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (Хмакс = 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости А = [(сси-, мг). [c.236]

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Из формулы О = ]g/o//i следует, что оптическая плотность может принимать значения от О (/ =/о) до оо (/( = 0). Однако из графической зависимости О от / (рис. 71) видно, что область оптических плотностей, имеющих практическое значение [c.467]

Рис. 5.6. Зависимость ХПК (У), оптической плотности (2) и концентрации ионов А1 (3) от pH среды

На основании измерений и расчетов построить спектр поглощения, т. е. график зависимости оптической плотности или коэффициента погашения от длины волны. [c.37]

Рис. 5.4. Зависимость оптической плотности В и концентрации сольвара с . от концентрации ПВС в исходной воде

Данные по спектрам поглощения растворов солей показали, что молярные коэффициенты поглощения при разных длинах волн, рассчитываемые как DJ , не изменяются в широкой области концентраций электролита фх —оптическая плотность при длине волны X, с—концентрация раствора исследуемого электролита). Этот факт не мог быть объяснен теорией электролитической диссоциации Аррениуса, поскольку с уменьшением концентрации электролита должно было происходить увеличение степени диссоциации и, следовательно, изменение спектров поглощения. Полная диссоциация сильного электролита объясняла постоянство молярных коэффициентов поглощения, поскольку при всех концентрациях раствора светопоглощающими частицами оставались одни и те же ионы. Аналогичный характер имеет концентрационная зависимость вращения плоскости поляризации и ряда других свойств растворов сильных электролитов. Теория электролитической диссоциации не может объяснить постоянство теплот нейтрализации хлорной, соляной и других сильных кислот гидроксидами щелочных металлов. Однако это можно объяснить полной диссоциацией реагентов при всех концентрациях и протеканием реакции нейтрализации как взаимодействия ионов Н+ и ОН" по схеме Н+ + ОН = НгО. [c.438]

Рис. 96. Изменение оптической плотности бензинов и содержания в них меркаптановой серы в зависимости от времени окисления (опыты проводились на фракции 130—170° С бензина каталитического крекинга с 0,05% 8 при 110° С)

Рис. 17. Зависимость оптической плотности (it обьсма элюата.

Согласно результатам прогноза, топливо, при хранении контактирующее со стеклом, длительное время способно сохранять свою стабильность (от 4.4 года при 60 С до 839 лет при 20°С). При хранении дизельных топлив в контакте с металлической поверхностью при 60°С (каталитические активности Си и Ре приблизительно одинаковы [66]) начальный период окисления в зависимости от вида образца завершается за 1.0-7.8 ч и далее топливо начинает интенсивно темнеть, при этом оптическая плотность увеличивается. При 20°С продолжительность начальной стадии окисления возрастает и составляет 9.2-144 ч. Эти наблюдения находят экспериментальное подтверждение, поскольку практически все образцы то- [c.162]

Процесс насыщения контролировали по изменению оптической плотности растворов на приборе ФЭК-56. Предварительно были построены калибровочные кривые зависимости концентрации катализатора в растворе от оптической плотности. На рис.3.5 показано, что скорость адсорбции фталоцианина кобальта на угле марки КАД-J в водно-щелочном растворе больше, чем в водном или этанольном растворах. При нанесении фталоцианина [c.65]

Поскольку в фотографическом процессе нет ни одной одноступенчатой необратимой реакции, то имеются характерные отклонения от закона Бунзена — Роско как при кратковременном освещении большой интенсивности, так и при длительном освещении слабой интенсивности. На рис. П. 7 дана усредненная модельная кривая невзаимозаместимости (кривая одинаковой оптической плотности)—зависимость экспозиции, необходимой для достижения одинаковой оптической плотности, от освещенности I или времени t. При выполнении закона Бунзена — Роско кривая должна превратиться в прямую, параллельную оси абсцисс. Закон приблизительно выполняется в средней области /// кривой, отвечающей оптимальной чувствительности фотографической системы. В области высокой освещенности IV (кратковременное освещение) для [c.61]

Кинетические кривые поглощения кислорода, накопления гидропероксидов, кислот и изменения оптической плотности представлены на рис. 3.18. Продолжительность опыта до полной остановки составила 340 мин, прекращение поглощения кислорода, очевидно, связано с деактивацией катализатора. Суммарная концентрация поглощенного кислорода (Д[02]) составила 22.7 10 моль/л. Характер кинетических кривых свидетельствует, что гидропероксиды являются промежуточными, а кислоты — конечными продуктами окисления ([КООН]щ и = 0.7 10 моль/л). Имеется практически полная корреляция между характером поглощения кислорода и изменением оптической плотности топлива. Поскольку характер изменения оптической плотности топлива находится в прямой зависимости от содержания в нем растворимых [c.118]

В интервале концентрации ионов Fe + от 5 до 25 мкг/50 мл наблюдается линейная зависимость оптической плотности от концентрации Fe +. Используя градуировочный график А = определяют содержание железа(П1) в зоне (в мкг). [c.220]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Метод основан на том, что между концентрацией сульфатов с в сильнокислом растворе и временем т, через которое достигается заданная оптическая плотность суспензии малорастворимого сульфата бария, существует пропорциональная зависимость, т. е. зависимость между концентрацией сульфат-ионов и скоростью их образования. [c.93]

Для обработки полученных результатов были построены график зависимости оптической плотности раствора асфальтенов в бензоле от концентрации раствора и градуировочная таблица для перехода от показаний потенциометра (температурная шкала) к величине оптической плотности, а уравнение (17) приведено к виду [c.23]

Как влияют размеры частиц на зависимость оптической плотности белых золей от длины волны падающего света [c.127]

По градуировочному графику зависимости оптической плотности от концентрации хлорид-ионов, построенному для стандартных растворов, находят содержание вещества в исходной пробе. [c.92]

Перемещать кюветодержатель с кюветами следует осторожно до заметного упора. При смене светофильтра кюветодержатель с кюветами следуег установить так, чтобы его правая рукоятка совпадала е рис-кон на корпусе, обозначегнюй буквой Г , 6. Построить график зависимости оптической плотиости от коннентрации раствора (калибровочный график) после выполнения серии измерений стандартных растворов, 7. Измерить оптическую плотность исследуемого раствора неизвестной копцентрац,ии. 8. Определить по калибровочному графику концентрацию исследуемого раствора. [c.382]

Исследование зависимостей эффективности очистки сточных вод от концентрации раствора, напряженности поля, продолжительности электрообработки и pH исходного стока показало, что эффективность очистки воды с увеличением разбавления повышается, будучи, однако, высокой и без разбавления ХПК-88,6 %, оптическая плотность-99,7 % (табл. 5.1). [c.100]

Для определения содержания меди из мерной колбы вместимостью 250 мл отбирают пипеткой 25 мл раствора 2 и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 15 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность с красным светофильтром (7.= 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. Пользуясь графиком зависимости Л=/( сси +, мг), находят содержание ионов Си -+ в анализируемом растворе. [c.232]

Исследования отработанных вод скрубберных установок ЛО, красный треугольник в камере с электродами из СтЗ позволили получить зависимости оптической плотности О от напряженности электрического поля и времени обработки. [c.94]

Ана.пиз наиболее характерных зависимостей показал, что оптическая плотность уменьшается до определенного минимума, затем снова увеличивается. Это можно объяснить явлением поляризационной коагуляции при высоких значениях напряженности электрического поля с последующим разрушением агрегатов вследствие диэлектрофоретических явлений, а также за счет образования высокодисперсного гидроксида при анодном растворении металла электрода. [c.94]

Для измерения спектра поглощения готовился раствор концентрацией около 10 г/л, оптическая плотность измерялась в интервале длин волн, где О =1,15—0,10, через 0,5—1,0—2,0 нм (в зависимости от структуры спектра). Затем раствор разбавляли в [c.159]

Определение размера частиц также возможно с помощью измерения оптической плотности А. Если пренебречь поглощением света, то потери будут определяться только его рассеянием. Зависимость А от длины волны представляется в виде [c.96]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309] [c.153]

Строят график зависимости D от V (рис. 17) и по максимальному значению оптической плотности находят объем элюата макс вьгшед-щего из колонки от начала элюирования до появления максимума на выходной к )нвой, и по уравнению (11.38) рассчитывают значение 1/макс Константу ионного обмена рассчитывают по уравнению (11.37), при этом за концентрацию [Н+] принимают концентрацию НС1 в элюате значение ПОЕ определяют в первой части работы. [c.57]

Определение титана. Для построения градуировочного графика готовят 5 растворов, содержащих 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мг Ti в 25 мл. В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора сульфата 7птана, разбавляют до 15 мл дистиллированной водой, затем в каждую мерную колбу добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до pH = 2—3, 1 мл 2,5%-ного раствора хромотроповой кислоты и доливают до метки дистиллированную воду. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (1 акс = 470 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости /1=/ ( tiIV, мг). [c.234]

По уменьшению концентрации асфальтенов, определяемой изменением коэффициентов светопоглощения жидкости, содержащей асфальтены, до и после контакта с адсорбентом [96, 66, 3]. Этот метод включает следующие операции а) предварительное построение калибровочной кривой зависимости оптической плотности бензольных растворов асфальтенов от их концентрации в нефти б) контакт адсорбента с нёфтью в) декантация нефти керосином г) смыв адсорбционной пленки спиртобензольной смесью д) определение количества адсорбированных асфальтенов по построенной калибровочной кривой. При этом авторы считают. [c.41]

Для определения ионов Ре + в анализируемом растворе из мерной колбы, содержащем раствор трисульфосалицилата железа (раствор 1), отбирают пипеткой 25 мл и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают до метки дистиллированную воду и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при построении градуировочного графика (Я = 400 нм, / = 30 мм). Пользуясь графиком зависимости A = f( Fe +, мг) по измеренной оптической плотности находят содержание ионов Ре + в анализируемой смеси. [c.232]

Оптические плотности, выражаемые соотношением D = Ig этих смесей при длине волны 873 ммк были измерены на фильтровом спектрофотометре. Результаты измерений нанесены на градуировочном графике, из которого видна линейная зависимость оптической плотности от концентрации ароматических углеводородов (рис. XVIIL 31). При измерениях в кювете сравнения спектрофотометра находился бензин, не содержащий ароматических углеводородов. Поэтому полученные оптические плотности смесей определяются исключительно поглощением ароматических углеводородов, входящих в состав измеренных эталонных смесей. [c.561]

Для построения градуировочного графика в 5 конических колб вместимостью 50 мл вносят 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфида марганца, разбавляют до 20 мл дистиллированной водой, добавляют по 2,5 мл реагента-катализатора и приблизительно по 0,5 г КзЗаОв. Смесь нагревают на закрытой электроплитке и кипятят не более 2 мин . Раствор охлаждают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, доливают до метки дистиллированную воду, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя /==10 мм с зеленым светофильтром (Лмакс = 525 нм), используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. Строят график зависимости Л = = мг). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология