бром реакция Вильсмейера

Интересным примером электрофильного замещения может служить превращение фталимидина (2,3-дигидро-1Н-изоиндол-1-она) в 1-бром-З-формилизо-индол в условиях реакции Вильсмейера (образование 1-бром-2Н-изоиндола должно быть первой стадией процесса) [11]. Другой простой пример — конденсация Манниха 2-метил-1-фенилизоиндола [12]. [c.495]

Г-, 2,2 -, 2,3 - и 3,3 -бипирролы. Наиболее важны 2,2 -бипирролы незамещенное соединение (148) можно получить конденсацией [136] бутиролактама (147) по Вильсмейеру (схема (61) . а-Бром и а-иодпирролы при нагревании с порошкообразной медью вступают в реакцию Ульмана [137] и дают бипирролы, например по схеме (62). [c.367]

Справочник химика 21