ОКСИ таутомерия диметил

Много внимания было уделено изучению пиразолинонов-5 интерпретация их спектров затруднена таутомерией 1-замещенные пиразолиноны-5 могут существовать в трех формах (/64—/66), если же в положении 1 нет заместителя, то возможны еще две формы. Рассматривались ИК-спектры 1-фенил-З-метил- [182, 418, 696, 832, 894], 1, 3-дифенил- [304, 306], 1-фенил-2,3-диметил- [500, 530] и 1-Н-производных [411, 735, 895]. Недавно Мейн и Катрицкий [575] исследовали эти соединения и пиразолиноны-3. 3-Окси- [c.524]

Для 5,5-диметил-2.4-дифенил-2-оксидигидрофурана-2,5 равновесие между оксо- (V) и циклоформой (VI) сильно сдвинуто в сторону последней и выделить второй таутомер — 2-метил-3,5-дифенилпентен-3-ол-2-ои-5 (V) не удается, но при тщательном исследовании смолы, полученной при действии серной кислоты на пинакон (II), был выделен в количестве 9% и исследован диеновый кетон — 2-метил-3,5-дифеиилпентадиен-1,3-он-5 (XVП [4], который мог получиться при дегидратации непредельного у-кетоспирта (V) (схема 4), [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология