Смолы исследование

Изучение С. полимерами имеет большое практич. значение ввиду широкого применения полимеров в качестве упаковочных пленочных материалов, защитных, изоляционных и отделочных покрытий, ионитов и разделительных мембран для очистки воды и т. д. Химические, механические, электрические и др. свойства полимеров зависят от природы и количества сорбата, поглощенного полимером, а характер изменения этих свойств определяется скоростью С. Проницаемость полимеров по отношению к газам, парам и жидкостям определяется сорбционной способностью и коэфф. диффузии сорбата, к-рые м. б. рассчитаны по данным сорбционных измерений. Изучение С.— эффективный метод оценки пористости волокон, пленок и ионообменных смол. Исследование С. полимерами представляет и значительный теоретич. интерес, т. к. является источником информации о структуре полимера, плотности упаковки его макромолекул, их подвижности в различных условиях, свойствах бинарных систем полимер — сорбат и др. [c.231]

В производстве синтетических смол необходимо применять такие методы анализа, которые давали бы возможность охарактеризовать исходные сырьевые материалы, обеспечить контроль производственного процесса и определить качество полученных продуктов. Кроме того, для исследователей, занимающихся разработкой синтеза новых смол или применением существующих смол в новых областях, представляет интерес определение некоторых структурных особенностей исследуемых смол. Исследования с применением подобных методов способствуют развитию технологии пластических масс и улучшению свойств полимеров. [c.11]

Представляло интерес определить ресурсы смолообразующих соединений в этих источниках сырья и исследовать условия получения из них светлых инден-кумароновых смол. Исследованию были подвергнуты сольвент-нафта и фенольное масло (продукт после обесфеноливания фенольной фракции) различных коксохимических предприятий Востока. Определение ресурсов смолообразующих соединений проводилось полимеризацией с хлористым алюминием по общепринятой методике во фракциях, выкипающих при температуре 150—200°С, выделенных из сырья путем ректификации на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок (т. т). [c.61]

Прочность связи С—-.0 в простых и сложных эфирах представляет не только теоретический, но и практический интерес, так так определяет термическую стойкость полиэфирных смол. Исследование прочности связи С—О в эфирах различного строения было проведено методом изотопного обмена с использованием угле-рода-14 [513]. За относительную меру прочности связи принималась степень обмена, достижимая при определенных условиях опыта. При этом условия выбирались такими, чтобы степень обмена была небольшой (20—40%). Обменивающиеся смеси эфиров содержали один из компонентов, меченный углеродом-14 в группе С—О. [c.282]

Качества продуктов, полученных при фракционировке катализатов. от крекинга мазута при различных режимах приведены в табл. 5. Полученные в процессе керосино-газойлевые фракции имеют высокий удельный вес, высокое содержание смол. Исследование фракций 200—350° С с точки зрения использования их в качестве топлив для быстроходных дизелей, показало, что эти фракции в целом по своему фракционному [c.25]

На основании исследования состава, свойств и химических превращений (крекинг, окисление) смол сделан вывод о циклической (с преобладанием циклопарафиновых колец) природе смол исследованных нефтей месторождений Западной Германии и о близости химической природы смол и асфальтенов одного происхождения. [c.448]

Дифрактограммы эпоксидных смол, исследованных в работе [39] методом рентгенографии на дифрактометре УРС-50И в [c.18]

Применение метода инфракрасной спектроскопии к исследованию фракций нефтяных смол позволяет сделать вывод, что в смолах исследованных нефтей ароматические структуры ВЫСОКО] степени замещения составляют значительную часть молекул. Исследованиями показано наличие эфирных групп в молекулах, причем количество этих групп при переходе от фракции смолы, извлеченной че-тыреххлористым углеродом, к спирто-бензольной увеличивается. [c.291]

Значительное число работ посвящено изучению состава тяжелых нефтяных остатков, получаемых на различных стадиях переработки нефти различными технологическими методами, содержащих в своем составе от 40 до 70% смолисто-асфальтеновых веществ, из которых не менее 2/3 приходится на долю смол. Исследование этих нефтяных смол, сильно химически измененных, представляет большой практический интерес для понимания направлений химического превращения высокомолекулярных соединений нефти в процессах переработки нефти. [c.363]

ПО составу нефтей, показывает наличие в них общности по таким важнейшим характеристикам, как отношение С Н, удельный вес, предельные значения молекулярного веса и др. Если учесть, что все смолы выделялись из нефтей по единой методике и без воздействия высоких температур, то можно утверждать, что мы имеем здесь дело с нефтяными смолами как таковыми, т. е. с неизменными смолами, содержащимися в сырых нефтях. Исключение составляют химически наиболее активные компоненты (7—14%), которые претерпевают существенные химические изменения уже в процессе контактирования их силикагелем при 20—50°, в процессе хроматографического разделения, но они здесь не рассматриваются. Для исследования этой части смол необходимо найти еще более мягкие условия их выделения, но это особая задача и ее решение принадлежит ближайшему будущему. Наличие общих качеств у смол исследованных нефтей свидетельствует о некоторой общности в химическом строении молекул этого класса гетероорганических соединений нефти, что не мешает довольно заметно проявляться и специфическим свойствам их, в чем сказываются индивидуальные особенности химической природы, присущие каждой нефти. Чем более жестким температурным воздействиям подвергается смола в процессе переработки, тем в меньшей степени сохраняются в ней эти индивидуальные особенности. [c.384]

Результаты очистки фенолом обоих образцов V фракции без предварительной обработки свидетельствуют о низкой эффективности самостоятельной очистки V фракции. Вероятно, такой путь ее использования целесообразен только в том случае, если она содержит небольшое количество смол. Исследованный образец I [c.32]

Тр. Всес. н.-и. ин-та хин. реактивов, 1951, вып. 20, с. 110—124. Библ. с, 124. 927 Салдадзе К. М. К вопросу о физико-химических свойствах ионообменных смол, Исследования в области хроматографии (Тр. Всес. совещания по хроматографии 21—24 ноября 1950 г.). М., Изд-во АН СССР, 1952, с. 114—126. Библ. 4 назв. 928 [c.42]

Сравнивали спектры анилиноформальдегидной смолы, исследованной в виде пленки, осажденной из раствора ее в бензоле, и спектры той же смолы, исследованной в виде таблетки. Спектры оказались идентичными, т. е. методики взаимозаменяемы. [c.392]

Влияние воды на полимеры и смолы совсем не просто и не может быть однозначно предсказано на основе предыдущих комментариев. Указанием на известную сложность происходящих явлений может служить то, что для описания сорбции воды приходится использовать уравнение двухпараметрической изотермы сорбции (26), а также допускать наличие эффекта антипластификации цри низком содержании воды и при низких температурах (25). Композиты на основе эпоксидных смол, исследованные в (34), значительно изменяются в результате сорбции воды. Предполагается, что сорбция воды вызывает изменения структуры субстрата. В статье (32) обнаружен следующий эффект по мере того как вода впитывается найлоном-6,6, скорость усталостного роста трещин уменьшается до /5 первоначальной величины, а затем увеличивается примерно в 3 раза. Содержание воды, отвечающее максимуму энергии разрушения, соответствует одной молекуле воды на четыре амидные группы. Эта величина составляет около половины значения, начиная с которого наблюдается заметное образование кластеров (25). [c.16]

При изучении вязкости растворов эпоксидно-диановых смол было установлено, что с увеличением степени поликонденсации смол в очень малых пределах значительно-возрастает величина числа вязкости. Это обстоятельство дает возможность применить вискозиметрический метод для определения молекулярных весов смол. Исследование зависимости вязкости растворов эпоксидно-диановых смол от молекулярного веса позволило сформулировать практи- [c.191]

Схема IV. Раздельная переработка бензольной и толуольной фракций с получением бензола для синтеза без перемывки и полное использование ресурсов смолообразующих соединений для производства полимерных смол. Исследования были проведены в лабораторных условиях с применением дивинильной присадки и серной кислоты концентрацией 93,0%. Исходным сырьем являлся сырой бензол, содержавший в среднем 0,25% тиофена. [c.137]

Все сказанное позволяет рассматривать смолистые вещества нефти как более сложную см соединений, чем это представлялось согласно прежни1ГисследовЗтайм7 а также, что в смолах исследованной нефти имеются фенольные группы и азотистые ос- нования. Таким образом, из всего изложенного следует, что в смолах могут содержаться а) углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями, б) конденсированные ароматические и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями, в) фенольные группы и азотистые основания в виде производных от пиридинфеноксидов. Наконец, элементарный анализ показывает также наличие в смолах кислорода и серы. [c.65]

На рис. 74—76 приведены кривые зависимости давления мономоле-кулярного слоя от средней площади, приходящейся па молекулу смол исследованных нефтей. В большинстве случаев фазовый переход в пленках достаточно ясно выражен, что дает возможность определить площадь, при которой пленка становится конденсированной. В тех случаях, когда фазовый переход выражен недостаточно ясно, определенного заключения о площадп, приходяпщйся па молекулу в конденсировашюй пленке, сделать нельзя. [c.389]

Исследовано влияние природы и содержания разбавителей (ДЭИПА, ДГЭБД, УП-624) на свойства эпоксидных смол ЭД-20, ЭД-22. Эти разбавители являются временными пластификаторами для ЭС, так как играют роль пластификатора только на стадии переработки, а затем (при отверждении) создают общую химическую сетку со смолой. Исследования показали, что лучшими свойствами обладают композиции на основе смолы ЭД-20 и разбавителя ДГЭБД. [c.160]

Для изучения возможности очистки смолы от фусов исследовали гранулометрический состав, плотность и зольность твердых частиц, содержащихся в смоле. Исследованиям подвергли пробы высушенного твердого осадка смол. Рассев осадка производили на классификаторе АР-2 по классам крупности 0,0—0,07 0,07—0,5 [c.33]

Химические связи, которые могут образовываться между поверхностью стеклянного волокна, аппретом и связующим, приводят к изменению условий формирования материала [481, 482], В частности, с увеличением электроотрицательности поверхности ухудшаются условия протекания полимеризации полиэфирного связующего на границе раздела. Достаточно большая степень по лимеризации возможна лишь при наличии на поверхности напол нителя групп, способных химически взаимодействовать со смолой Исследование методом ИК-спектроскопии взаимодействия по верхности стеклянного волокна, обработанного хлорсиланами, с по листиролом, полиметилметакрилатом, эпоксидной смолой и дру гими полимерами, показало [483, 484], что характер взаимодей ствия разных полимеров с модифицированной поверхностью разлн чен и в ряде случаев кроме химических наблюдается образование и водородных связей. [c.256]

Как известно,для производства графитированных электродов оптимальным углеродистым наполнителем является кокс с анизотропной структурой, который может быть получен из нефтяного сырья определенной характеристики или из каменноугольного сырья. Для этого необходима предварительная специальная очистка каменноугольного сырья (смолы или мягкого пека) от веществ, нерастворимых в хинолине ( / / -фракция). Предыдущие работы, проведенные в УХИНе,показали,что коксы, полученные методом замедленного коксования на основе малопиролизованных каменноугольных смол, очищенных от -фракции,имеют наиболее выраженную анизотропную структуру. С целью определения характера влияния различных методов очистки на свойства <1/ -фракции, содержащейся в смоле, нами были проведены исследования -фракции исходных и очищенных смол на оптико-электронном приборе "Милипор", а также ее микроскопические исследования. Во избежание изменения свойств Л/ -фракции при выделении ее из смолы исследования проводились непос1(едственно в растворе каменноугольной смолы в хинолине. Результаты исследований позволяют сделать следующие выводы [c.22]

Стори, Преваин и Беннетт [85] исследовали смолообразование при выпаривании в медной чашке и пришли к заключению, что смола состоит преимущественно из кислот вместе с неомыливаемым материалом и похожа на поли-меризованные альдегиды, кетоны или окиси. Моррелл, Дриер, Лоури и Эглофф [68] провели дальнейшее изучение образования перекисей, альдегидов, кислот и смол в типичном крекинг-бензине, в частности распределение их между летучей частью окислившегося бензина, смолами, растворенными в ней, и нерастворимыми смолами, осаждающимися после интенсивного окисления. Определялся также элементарный состав самой смолы. Исследование показало, что смола, образующаяся при выпаривании окисленного бензина, богата перекисями, альдегидами и кислотами. Смола, осевшая из бензина в процессе его окисления, очень отличается по составу от растворимой смолы, причем характерной особенностью ее является высокое содержание кислых веществ. Если сравнивать общие количества продуктов окисления во фракциях окисленного бензина, то оказывается, что перекиси обычно находятся в большом количестве в осевшей смоле, альдегиды равномерно распределялись по всем трем частям и кислоты содержались в большом количестве в легкой фракции. Для определения смол исследуемый бензин выпаривали, опыты показали, что перекиси, альдегиды и кислрты образуются гораздо быстрее в медной чашке, чем в стеклянной. Выпаривание досуха в медной чашке приводит к восстановлению или полному разложению перекисей, оставляющих в смоле большие количества альдегидов и кислот. В отношении механизма смолообразования эти авторы пришли к заключению, что при содержании в больших концентрациях перекисей, альдегидов и кислот нельзя сказать, что какое-либо из этих соединений не имеет значения для образования смол. Однако тот факт, что перекиси содержатся в большом количестве, что они концентрируются в смоле в значительно большей степени, чем альдегиды и кислоты, поддерживает ранее сделанное за- [c.737]

В 1956 г. автор опубликовал монографию Физическая химия каменноугольной смолы . Исследование процессов, протекающих при ректификации каменноугольных масел, оказалось полезным и при решении ряда производственных задач. Поэтому в настоящей книге значительное внимание уделяется методам изучения полиазео-троппых смесей. [c.8]

Наиболее эффективными добавками оказались эпоксидиановая смола с гексаметилевдиаминсад и фурановая смола. Исследование анионного обмена ионов С1 на ионы 5О4 в силикатных по1фнтиях, содержащих специальные добавки с растворами серной кислоты, показали, что в результате такого обмена в по1фытии образуется труднорастворимая соль, закупоривающая поры, что ведет к снижению проницаемости покрытий. [c.196]

Фракционирование эпоксидных смол изучено Турской с сотр. Ряд авторов исследовали различными методами процесс стеклования эпоксидных смол . Во многих статьях и патентах приведены данные о механических диэлектрических 6 и других свойствах эпоксидных смол - . Исследование влияния структуры быс-фенола Н0СбН4С(КК )СбН40Н на адгезионные свойства эпоксидных смол показало, что они в общем [c.177]

Поэтому целью настоящей работы было исследование расире-делепия хлора при полукоксовании горючего сланца в газогенераторах, для выяснения факторов, влияющих на количество хлоридов, выходящих вместе с летучими продуктами из газогенератора. Так как хлориды являются весьма агрессивными примесями в сланцевых смолах, исследование раснределения хлористых соединений при полукоксовании имеет большое практическое и теоретическое значение. Исследования проводились в 1960 и 1961 гг. в период балансовых испытаний газогенераторов на ГГС-1 и ГГС-5 сланцеперерабатывающего комбината им. В. И. Ленина в Кохтла-Ярве и на газогенераторной станции сланцехимического комбината Кивиыли. [c.198]

Постовский И., Перетц В. Исследование древесных смол. Исследование дре- [c.402]

Ионный обмен. Избирательное извлечение урана из кислых растворов можно осуществить при помощи обычных анионообменных смол. Исследования Годена [14] показали, что уран поглощается смолой в форме комплексных ионов иОг 504) и иО (504)3 . также поглощается катионообменными смо- [c.141]

Алкоголяты алюминия добавляются в качестве катализаторов при получении диолдитиокарбаматов кипячением двухосновного спирта с низшим алкилкарбаматом при 140—153° С и пониженном давлении при этом спирт по мере образования удаляется Алкоголяты поливалентных металлов, таких как алюминий, используются в качестве отвердителей эпоксидных смол исследован механизм действия этих соединений. Они могут рассматриваться как скрытые вулканизующие реагенты. Соединения растворяют в нагретой эпоксидной смоле, давая им частично прореагировать перед охлаждением смеси. Таким образом получают системы, стабильные при хранении в течение длительного периода, до тех пор пока не будет проведено окончательное отверждение, протекающее за 2)0 мин при 180° С. Образующийся продукт обладает хорошей стойкостью к действию растворителей и эластичностью в сочетании с высокой температурой размягчения Алкоголяты алюминия ускоряют отверждение силиконовых смол [c.210]

Результаты экспериментов представлены на рис. 2. Аяализ полученных кривых показывает, что при сушке аминопластов происходит изменение количества летучих комионентов и количества метилольных групп, аналогичные соответствуюш,им изменениям при сушке раствора карбамидной смолы. Исследования показали необходимость проведения процесса сушки таким образом, чтобы [c.26]

При получении ионообменных смол на основе сшитого полистирола принимаются специальные меры для того, чтобы придать образующемуся студню высокую пористость. Для этого добавляется нерастворитель, и система превращается в студень смешанного типа (расслоение на аморфные фазы химически сшитого полимера). При сушке и последующем набухании сохраняется та пористость, которая отвечала синеретически отделившейся в студне фазе растворителя. Подробно особенности этого процесса описаны в обзоре Зейделя, Душека и др. [2], посвященном макропористым стиролдивинйлбензольным сополимерам, применяемым для хроматографии и получения ионообменных смол. Исследования в области получения и характеристики макропористых ионообменных смол описаны в ряде работ советских исследователей [3]. На этих работах целесообразно остановиться в настоящей главе в разделе, посвященном ионообменным смолам. [c.219]

Вопросы выделения фенольных составляющих из сланцевой смолы, исследование их состава и путей использования продолжают оставаться в центре внимания работников сланцехимической промыжлепности. Возможность увеличения ресурсов фенольного сырья во многом определяет в настоящее время рентабельность переработки сланцевой смолы и если для фенолов, выкипающих до 300° С, вопросы использования в народном хозяйстве практически решены и доведены до промышленного внедрения, то высококипящие фенолы подлежат детальному исследованию и определению направлений их использования в нромышленности. Решение этих задач тем более необходимо, так как высоко-кинящие фенолы составляют основную часть содержащихся в сланцевых смолах фенольных соединений. [c.319]

Целью настоящей работы было исследование состава соединений, выделяемых из фракций сланцевой смолы содовым раствором, а также получение данных об эффективности такого метода обескарбонивания. Исходным сырьем послужила дизельная фракция, которая была получена на опытно-промышленной установке сланцеперерабатывающего комбината им. В. И. Ленина в г. Кохтла-Ярве в феврале 1960 г. при перегонке смеси смол полукоксования, и состоящей, главным образом, из генераторной смолы. Исследованию были подвергнуты также соединения, выделяемые раствором соды из дизельной фракции смолы камерных печей. Характеристика исходных фракций представлена в табл. 1. [c.229]

Процесс отверждения эпоксидно-кремнийорганических смол исследован методами ИК-спектроскопии на примере отверждения метил- и фенилглицидоксисилоксанов, полученных в присутствии кислых и щелочных катализаторов, общей формулы [c.28]

Салдадзе К. М. К вопросу о физико-химических свойствах ионообменных смол. Исследования в области хроматографии . Изд. АНСССР, 1952. [c.184]

Как уже указывалось, пиролиз, осуществляемый для полу-, чения низкомолекулярных ароматических углеводородов и олефинов, весьма целесообразно сочетать с производством синтетических смол. Исследования в этой области проведены в ИНХП АН Азерб. ССР . 58. [c.57]

Ig 4 и lg У" от lg (0-1, качественно должны быть сходны, что и было подтверждено (рис. 26) для карбоксилатного каучука , вулканизованного метил-бис- (азидиринил) -фосфатом, и для одной из эпоксидных смол, исследованных Каэлблом . Такие системы являются единственными, для которых У" и 8б определены непосредственно. Это также справедливо для бутилкаучука, вулканизованного смолами, который изучал Смит , если для /" принять данные Ферри, Грэндина и Фитцджеральда для полибутадиена - [c.329]

В настоящее время в качестве присадки распространение получила пипериленовая фракция — побочный продукт при производстве изопрена. Поэтому представляет интерес поведение при сернокислотной очистке фракции БТК непредельных соединений этой фракции, а также стирола — основного представителя непредельных соединений пиролизной смолы. Исследования в этом направлении провели С. В. Кулясова с сотрудниками [197]. [c.124]

Одним из наиболее важных факторов, влияющих на успешную работу деионизационных установок, является устойчивость смолы. Исследования показали, что катиониты, полученные при сульфировании сополимеров стирола с дивинилбензолом, н ак-рило1вые карбоксильные катиониты на практике в большинстве случаев являются устойчивыми. В присутствии окислителей при повышенной температуре срок службы смолы сокращается за счет разрушения углеводородных радикалов. Установлено, чтс потери катионов за счет истирания в деионизационных системах составляют 3—5% в год. [c.112]