бугил карбоновая кислота,

В 1940 г. Буго и сотр. [1] сообщили об открытой ими возможности с помощью никеля Ренея полностью очищать бензол и толуол от примеси тиофена. Однако лишь 8 лет спустя появилась работа [2], в которой впервые было описано превращение индивидуального соединения тиофенового ряда (тианафтен-2-карбоновой кислоты) под действием скелетного никеля в индивидуальное соединение, не содержащее серы (Р-фенилпропионовую кислоту), и указано на важное значение ВДС как нового] синтетического метода, а также как средства установления строения веществ, содержащих в молекуле тиофеновый цикл. По-видимому, появление именно этой работы Блике и Шитса следует считать началом развития широко известного ныне метода синтеза с использованием селективной ВДС производных тиофена под действием никеля Ренея. Необходимо заметить, что и другое направление в использовании скелетного никеля, выдвинутое в свое время Буго, а именно очистка проАШШленных продуктов от примесей тиофена и его гомологов, также получило определенное развитие. В качестве примера можно привести работы Любарского и сотр. [3, 4] по созданию форконтактов для промышленного гидрирования бензола. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология