Гидрокоричная фенилпропионовая кислота

Р-Фенилпропионовая кислота см. Гидрокоричная кислота [c.501]

Р-Фенилпропионовая кислота. Р-Фенилпропионовая, или гидрокоричная, кислота [c.484]

Гидрокоричная ( -фенилпропионовая) кислота [c.127]

Используя толуол и малоновый эфир, получите гидрокоричную кислоту (р-фенилпропионовую). [c.153]

Следующий член этого ряда — р-фенилпропионовая кислота, называемая также гидрокоричной кислотой, потому что она легче всего получается восстановлением ее ненасыщенного аналогакоричной [c.361]

Гидрокоричная (р-фенилпропионовая) кислота [c.100]

Процесс катодного восстановления эфиров коричной кислоты на ртутном электроде в водных щелочных растворах протекает с присоединением к исходной молекуле двух электронов и двух протонов и приводит к синтезу продуктов гидрирования по двойной связи — эфиров фенилпропионовой (гидрокоричной) кислоты, чему на поляризационной кривой соответствует одна двухэлектронная волна [c.238]

Гидрокоричная (Р-фенилпропионовая) кислота [c.100]

Гидрокоричная (р-фенилпропионовая) кислот С [c.101]

Синтезируйте р-фенилпропионовую (гидрокоричную) кислоту, [c.172]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (прибор 3 в приложении 1), помещают раствор 4,1 г едкого натра в 100 мл воды, 0,2—0,3 г скелетного никелевого катализатора и 14,8 г коричной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 90° и при перемешивании в течение 15 мин прибавляют 12 г 85%-ного гидразина . Нагревание при 90° и перемешивание продолжают до полного прекращения выделения азота. Дают реакционной смеси охладиться до комнатной температуры, отфильтровывают катализатор и подкисляют конц. НС до кислой реакции по конго. Экстрагируют хлороформом двумя порциями по 30 мл, отгоняют растворитель на кипящей водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колбу с саблей (рис. 30), получают около 11 г (80% от теоретического) гидрокоричной ( -фенилпропионовой) кислоты с т. кип. 146—148° (8 мм). При стоянии препарат закристаллизовывается. Т. пл. 47—48°. [c.106]

Бензиловый эфир коричной кислоты Бензиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni (скелетный) в спирте, 0—50° С. Побочно идет гидрогенолиз с образованием гидрокоричной кислоты [1361] [c.830]

Следующий член этого ряда — р-фенилпропионовая кислота, называемая также гидрокоричной кислотой, потому что она легче всего получается восстановлением ее ненасыщенного аналога — коричной кислоты СбНйСН СНСООН. Хорошие выходы получаются при восстановлении амальгамой натрия, каталитическим гидрированием, а также при электрохимическом восстановлении коричной кислоты. [c.354]

Гидрированием амальгамой натрия или каталитическим путем как коричная, так и аллокоричная кислоты превращаются в гидрокоричную кислоту ( 3-фенилпропионовую кислоту) СвНзСНаСНгСООН. Бром присоединяется по двойной связи с образованием дибромгидрокорич-ных кислот, а именно двух рацемических диастереоизомерных форм. При отщеплении бромистого водорода от этих веществ общим методом образуется кислота с тройной связью — фенилпропиоловая кислота [c.743]

В статье авторов синтеза описана методика получения гидрокоричной-а-С кислоты (3-фенилпропионовой-2-С кислоты) с т. пл. 48—49° карбоксилированием реактива Гриньяра сухим льдом с выходом 70—80%). При окислении перманганатом в щелочной среде образуется неактивная бензойная кислота с выходом 80%. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология