литий метокси фенил

Наличие дополнительной активирующей группы в бензольном кольце усложняет картину металлирования. В случае п-метокси-фенил-2-тиепилсульфона при обработке эфирным раствором бутиллития образуется смесь двух литиевых производных, в одном из которых литий связан с а-атомом углерода тиофенового кольца положение лития в другом продукте установить не удалось [125]. Алкилтиенилсульфоны, как и алкиларилсульфоны, металлируются в боковую цепь. Так, в метил-З-тиенилсульфоне (Ы1), несмотря на двойную активацию положения 2 кольца за счет тиофеновой серы и сульфонильной группы, замещается исключительно водород в метильной группе [106] [c.118]

Справочник химика 21