литий фенил

Фенилпиридин может быть легко получен действием на пиридин фенил-лития. Предложите механизм этой реакции. [c.217]

Перегруппировка простых эфиров под действием алкильных соединений лития называется перегруппировкой Виттига [не путать с реакцией Виттига (т. 3, реакция 16-47)]. Она аналогична перегруппировке 18-24 [282], однако требует более сильных оснований, например таких, как фениллитий или амид натрия R и R = алкил, арил или винил [303]. Один из атомов водорода можно заменить алкильной или арильной группами, и тогда образуется соль третичного спирта. Миграционная способность изменяется в ряду алил, бензил>этил>метил>фенил [304]. После отрыва протона основанием реакция, вероятно, протекает по механизму с участием радикальных пар [305], аналогичному механизму а из реакции 18-24. В радикальную пару входит кетильный радикал. В пользу этого механизма можно привести, например, такие доводы 1) внутримолекулярный характер перегруппировки в большинстве случаев 2) соответствие миграционной способности устойчивости свободных радикалов. [c.169]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

При конденсации 2-хлорпиридина (I) с цианистым бензилом (II) под действием гидрида лития получают а-фе-нил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил (III), который омыляют водно-спиртовым раствором едкого кали до калиевой соли а-фенил-а-(пиридил-2)-уксусной кислоты и без выделения гидрируют с никелевым катализатором при 70 °С и давлении водорода 50 атм. Продукты гидрирования нагревают в сильно щелочной среде, что приводит к частичной изомеризации эритро-формы в трео-, и при дальнейшем под-кислении осаждак5 Т V трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусную кислоту (V), которую этерифицируют метанолом и серной кислотой. Последующее выделение гидрохлорида [c.150]

Пластические массы на основе к о н д е н с а ц и о н н ы X смол. В результате реакции конденсации (образования нового соединения из двух молекул различных исходных веществ) образуются фенолформальде-гидные смолы, на основе которых можно получать прочные и химически стойкие материалы фаолит, текстолит, текстофаолит, стеклотекстолит, фено-лит, а также некоторые лаки, мастики и арзамиты (вяжущие вещества),применяемые для футеровки, обмазки и склеивания. [c.61]

Ар Д (и) фенил-литий (литий-фенил) [c.95]

Фенопласты монолиты, фено-литы декорозиты аминопласты [c.214]

Для органических соединений лития весьма характерны реакции с переносом электрона, в которых принимают участие литийорганические комплексы, содержащие радикал-анионы [АгН1-Ь . В качестве примера можно привести превращение бензола в фенил-циклогексан под действием лития в жидком аммиаке [c.222]

Амино-2,2-дифенилпропанол-1 (68% из гидразида а,а-ди-фенил-р-оксипропионовой кислоты и алюмогидрида лития в этил-морфолине при 100 °С в течение 4 ч) [87]. [c.481]

Таблица 5.2. Реакции 1-литио-2-фенил-1,2-дигидропиридина

Состав продуктоп реакции, получаемых ил четвертичной соли, может зз ИисетЕ. от того, применялся ли амид калия в жидком аммиаке или фенил литий в эфире [1631. [c.385]

Трифенилстибин может быть получен-, взаимодействием хлорбензола и треххлористой сурьмы с натрием действием бромистого магний-фенила (фенилмагнийбромида) на треххлористую сурьму , а также из сурьмы и фенил-лития . [c.426]

Из описанных в литературе методов первые два непригодны для синтеза тетрафенилбората лития в сколько-нибудь значительных количествах, так как исходным сырьем для них является фенил-литий—металлоортаническое соединение. Синтез и использование фенил-лития представляет существенные трудности, обусловленные чрезвычайно высокой его реакционной способностью и бурным разложением в присутствии следов влаги и кислорода. [c.34]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

В качестве фенилирующих агентов используют фенильный радикал, фенил-литий, фенилмеркурхлорнд, соли фенилдназония и др., например [c.370]

Полученный эфир уксусной кислоты деацетилируют алюмогидридом лития в эфирном растворе (см. синтез 1,2,2-три-фенилзтанола-С1га), причем образуется 1,2-бас-(фенил-С1д)-2-фенилэтанол (выход 0,88 г). При окислении последнего перманганатом получается бензойная-1, 2, 3, 4-С1/4 кислота и бензофенон-1, 2, 3, 4-С1/4. Молярная удельная активность обоих продуктов расщепления составляет соответственно 36,3 и 63,7% от активности исходного соединения. Так же, как и в случае ацетолиза 1, 2, 2-трифенилэтил-1-С -ацетата, распределение активности является практически равновероятностным. [c.477]

Выделение и реакции 1 литио-2-фенил-1,2-дигидропиридина [10, И]. Раствор фениллития (0,01 моль) в диэтиловом эфире (20 мл) готовят (см. стр. 31) и охлаждают в водно-ледяной бане. Медленно добавляют пиридин (0,7 г, 8,7 ммоль). Образующийся желтый осадок снова растворяют, встряхивая или перемешивая, и дают смеси стоять при О С до завершения кристаллизации (лучше всего на ночь). Слой жидкости над осадком удаляют шприцем, а кристаллы промывают, впрыскивая сухой пентан (10 мл), встряхивая колбу, а затем давая твердому веществу осесть и отбирая жидкость. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология