Алкиларилсульфоны

Сульфирование полученного таким образом алкилата должно производиться с соблюдением вполне определенных мер нредосторои -ности, чтобы предотвратить деполимеризацию алкильных цепей. В большинстве случаев для сульфирования применяют 20%-ный олеум, а сам процесс сульфирования проводят при температуре ниже 25°. При весовом отношении олеума к алкилату 1,25 1 и продолжительности сульфирования около 3 час. получают темно-коричневый продукт, состоящий из алкиларилсульфоно- [c.234]

Тример пропилена (главным- образом диметилгентены) и его тетрамер (триметилнонены) используются для алкилирования ароматических углеводородов в производстве алкиларилсульфона-тов (синтетических моющих средств), а также в качестве олефинового сырья в производстве спиртов и С13 методом оксосинтеза. При алкилировании фенола тримером образуются нонилфенол (промежуточное соединение в производстве моющих присадок к смазочным маслам) и другие продукты. [c.581]

Пластификаторы высокополимеров. Алкилксилил-сульфиды и соответствующие сульфоны, полученные окислением сульфидов 30%-ной. перекисью водорода (например, к-октилксилилсульфон), являются эффективными пластификаторами [2]. В качестве пластификаторов для полиакрилонитрила, феноло-формальдегидных смол, поливинилхлорида, эфиров целлюлозы (нитратов и ацетатов) применяют алкиларилсульфоны. Циклические сульфоны хорошо пластифицируют метилцеллюлозу и другие рас- [c.64]

Диарил- и алкиларилсульфоны получают взаимод. сульфонилгалогенидов с ароматич. соединениями в условиях р-ции Фриделя-Крафтса [c.471]

В общем можно сказать, что растворительная способность растворов гидротропных солей возрастает с увеличением числа и размера алкильных групп, прикрепленных к бензольному кольцу и что делигнифицирующий эффект алкиларилсульфона-тов выше, чем алкилсульфонатов. [c.137]

Реакция с а,/3-ненасыщенными сульфонами [13]. Альдегиды и кетоны можно превратить в ге.и-диалкилалканы (3) следующим образом. Сначала из альдегидов и кетонов получают а,р-ненасыщенные сульфоны (I) (см. н-Бутиллитий, этот том), обрабатывают их диалкилмедьлитиевым реагентом и получают с хорошим выходом алкиларилсульфоны (2). Гидрогенолиз по- [c.148]

Наибольшее число исследований посвящено изучению и получению фунгицидов из производных алкиларилсульфонов [50—58]. Из этого ряда соединений в качестве фунгицидов предложены арил (2-цианэтил) сульфоны [50], арил (2-амино-карбонил-2-этенил) сульфоны [51], 4-галогенметилсульфонил- [c.337]

Метод основан на том, чта при кипячении с концентрированной соляной кислотой смеси алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов происходит количественный гидролиз первых, тогда как вторые гидролизуются лишь на 1—2%. Спектрометрически (при X = 650 нм) по оптической плотности хлороформного раствора комплекса метиленового голубого с алкиларилсульфона гами и алкилсульфатами определяют общее содержание анионоактивных ПАВ в исходном образце и содержание алкиларилсульфонатов — в гидролизованном. Содержание алкилсульфатов определяют по разности. [c.192]

По сходной схеме Хорнер и Нейман [37] осуществили недавно электролитический гидрогенолиз диарил- и алкиларилсульфонов, а также дибензилсульфона. В этом процессе переносчиком электронов является тетраметиламмоний. Он превращается на ртутном катоде в тетраметиламмоний-ион М(СНз)4, который и расщепляет сульфоны. С высокими выходами образуются сульфинаты и углеводороды [c.191]

Взаимодействие сульфонилхлоридов с ароматическими соединениями в условиях реакции Фриделя — Крафтса является прекрасным методом получения диарил- и алкиларилсульфонов (уравнение 7) [13, 14], если не учитывать обычных осложнений, связанных с распределением изомеров в этой реакции [c.325]

Спрос на детергенты этой группы определился прежде всего потребностью в средствах для стирки тонкого белья и шерстяных изделий и мытья посуды. При этом существенно, чтобы pH щелочного моечного раствора не был слишком высоким, так как в противном случае этот раствор раздражающе действует на кожу и портит ткань. Сначала в качестве таких детергентов применяли моноглицеридсульфаты, затем их заменили алкиларилсульфона-тами натрия в виде смеси с сульфатом натрия и некоторыми конденсированными фосфатами. Такая смесь выпускалась в виде высушенных распылением гранул, содержащих от 25 до 30% активного начала. [c.46]

При электровосстановлеиии диарилсульфонов рвется С—5-связь и образуются арилсульфиновая кислота и ароматический углеводород в, случае алкиларилсульфона разрывается обычно 5—Саш-связь и образуются алкан и бензолсульфиновая кислота [46, 92] [c.282]

Для метилфенилсульфона рАГа (по а-водороду) равно 25 ед., т. е. уменьшается более чем на 30 порядков по сравнению с метаном [25]. Алкиларилсульфоны металлируются благодаря этому в боковую цепь [116]. При отсутствии а-водородов происходит металлирование в ядро. Так, в дифенилсульфоне замещаются на металл водороды в о- и о -положениях [121—124]. [c.118]

Наличие дополнительной активирующей группы в бензольном кольце усложняет картину металлирования. В случае п-метокси-фенил-2-тиепилсульфона при обработке эфирным раствором бутиллития образуется смесь двух литиевых производных, в одном из которых литий связан с а-атомом углерода тиофенового кольца положение лития в другом продукте установить не удалось [125]. Алкилтиенилсульфоны, как и алкиларилсульфоны, металлируются в боковую цепь. Так, в метил-З-тиенилсульфоне (Ы1), несмотря на двойную активацию положения 2 кольца за счет тиофеновой серы и сульфонильной группы, замещается исключительно водород в метильной группе [106] [c.118]

Действие на сульфоны натрия в жидком аммиаке или лития в метиламине представляет собой общий метод их расщепления на углеводород и сульфиновую кислоту в мягких температурных условиях [155]. В отличие от диалкил-, а также алкиларилсульфонов при расщеплении диарилсульфонов наблюдается дальнейшее восстановление арилсульфиновой кислоты и наряду с углеводородом образуется соответствующий тиол. [c.389]

Анализ продуктов десульфирования алкиларилсульфона-тов — изомерных фенил-н.-ал-канов С12— 18 [c.9]

Для сопоставления в той же таблице представлены литерату )ные данные о свойствах алкиларилсульфона-тов, полученных на базе полимеров пропилена (сульфонол НП— и димеров амиленов (сульфонол НП—2). [c.218]

Добавки электролитов к растворам ионогенных ПАВ позволяют значительно усилить их смачивающую способность, в особенности в кинетических условиях. Например, соли Na l и СаСЬ резко усиливают смачивающую способность алкиларилсульфона-тов как по отношению к парафину (рис. V. 16), так, в особенности, по отношению к ткани (добавка 4—5% СаСЬ или 10—12% Na l к 1% раствору позволяет добиться полного смачивания и полной пропитки ткани [332]). [c.203]

Остановимся на процессах окисления полифторароматических сульфидов. Последние окисляются трифторнадуксусной кислотой с образованием диарил- и алкиларилсульфонов [1]. В работе [160] изучено- окисление 4, 4 -дизамещенных октафтордифенил-сульфида. Оказалось, что электронодонорные заместители облегчают окисление сульфидов до сульфонов, тогда как электроноакцепторные заместители (N02, СК, ЗОгГ) затрудняют его и образуются смеси соответствующих диарилсульфонов и диарил-сульфоксидов. [c.140]

Взаимодействие алифатической сульфокислоты (образовавшейся из соответствующего меркаптана) с ароматическим углеводородом в случае достаточно длинных алифатических цепей приводит к образованию сульфонов, растворимых в топливе. Только в результате последующего (вторичного) окисления алкиларилсульфона (I), приводящего к образованию альдегидов и ароматических сульфокислот [c.191]

При больших концентрациях длинноцепочечных ПАВ в дисперсных системах возникает необходимость вводить добавки (гидротропного действия), препятствующие структурообразованию самих ПАВ. Для синтетических моющих средств такими добавками могут быть короткоцепочечные алкиларилсульфона-ты, карбамид и др. При этом снижение вязкости водных дисперсий СМС может быть достигнуто путем введения в них солей дикарбоновых кислот [142]. Так, при добавлении адипината натрия к модельной композиции СМС (не содержащей гидро-тропных веществ) модуль быстрой эластической деформации снижается. С увеличением количества адипината натрия в системе сначала наблюдается резкое снижение структурно-механических характеристик композиции СМС до некоторого уров- [c.193]

Нефтерастворимыми ПАВ являются нефтяные сульфонаты, алкиларилсульфона-ты, алкилфенолы. При концентрации в системе ПАВ выше критической они находятся в растворе в виде нефтеводяных агрегатов (мицелл), способных поглощать жидкости, составляющие их внутреннюю фазу. Строение мицелл зависит от количественного состава компонентов и их свойств. На рис. 101 приведены схемы строения мицелл с водяной и нефтяной основой. У мр[целлы с водяной основой внешней фазой является нефть. Молекулы ПАВ полярной частью (кружочки на рис. 101,а) обращены к воде, а углеводородными цепями - к нефти. Несмотря на содержание в таком мицеллярном растворе до 95% воды, он хорошо смешивается с нефтью, ибо внешней фазой даже при большой концентрации воды в системе оказывается нефть. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология