Гидрокси нор прегнен

Химическое наименование. (—) -13-этил-17-гидрокси-18,19-динор-17а-прегн-4-ен-20-ин-3-он рег. № AS 797-63-7. [c.187]

Химическое наименование. 17-гидрокси-7а-меркапто-3-оксо-17а-прегн-4-еи-21-1карбоновой кислоты у-лактон ацетат 7а-(ацетил- [c.329]

Под влиянием тех же бактерий из миланских дрожжей происходит также и дегидрирование гидроксила при Сз в Д -прегне-нол-З-оне-20 (58), причем с выходом 40% образуется гормон желтого тела — прогестерон (59) . В то же время холестерин в этих условиях соверщенно не изменяется [109]. 17-Метил-Д 5 -ан-дростендиол-3,17 (60) с выходом 75% превращается [110] в 17-ме-тилтестостерон (61). [c.306]

В единственном случае, а именно при окислении Д -прегне-нол-ЗР-она-20 надбензойной или мононадфталевой [37] кислотами отмечено окисление спиртового гидроксила в кетогруппу. [c.37]

В состав стероидных гормонов входит не более 21 атома углерода, тогда как холестерол содержит 27 атомов. Первая стадия синтеза стероидных гормонов - удаление шестиуглеродного фрагмента боковой цепи холестерола при этом образуется прегнено-лон. Боковая цепь холестерола гидроксили- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология