Гидроксипурин

У гидроксипуринов возможна как лактим-лактамная таутомерия, так и миграция атома водорода между атомами азота в положениях 7 и 9 имидазольного кольца, по аналогии с имида-золом (см. 10.2). Проиллюстрируем эти возможности на примере гипоксантина. [c.302]

Гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 365 °С. Содержится в экскрементах птиц, чешуе рыб и рептилий, в гидролизатах нуклеиновых кислот. Синтетически может быть получен из 2,6,8-трихлор- [c.711]

Метилированные ксантины. Гипоксантин (6-гидроксипурин), ксантин (2,6-дигидроксипурин) и мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) — продукты превращения нуклеиновых кислот в организме. Для них также возможна лактим-лактамная таутомерия, но в кристаллическом виде они существуют преимущественно в лактамной форме. [c.381]

Другая перегруппировка, включающая раскрытие имидазольного кольца, происходит при действии бензилового эфира хлормуравьиной кислоты и бикарбоната натрия на 3-этил- или 3-бензиладенины она приводит к образованию 8-гидроксипурина [c.631]

Противоположно по сравнению с производными пурина действуют меркаптопурины, подавляющие процесс клеточного деления. Таким соединением является, в частности, 2-тиоксантин (2-меркап-то-6-гидроксипурин). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология