Мочевая кислота

Помимо описанного на стр. 1041 синтеза гуанина из мочевой кислоты, для получения этого соединения пригоден метод Траубе, причем в качестве исходного вещества вместо мочевины применяется гуанидин. [c.1044]

При патологических состояниях количество мочевой кислоты в организме может быть значительно ббльшим так, например, при подагре происходит отложение мочевой кислоты в суставах. Камни в мочевом пузыре и почках почти целиком состоят из мочевой кислоты или ее солей. В мочевых камнях это соединение было открыто Бергманом (1776 г.) и одновременно Шееле. [c.1038]

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ - бесцветные кристаллические вещества с высокой температурой плавления, малорастворимы в воде. П. о.— органические природные соединения, производные пурина, входят в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов и некоторых коферментов. Свободные П. о. найдены во многих растениях, в печени, крови, молоке, камнях мочевого пузыря, в рыбьей чешуе и др. Наиболее распространены аденин, гуанин, гипоксаптин. Конечным продуктом пуринового обмена у большинства животных является мочевая кислота. Химические свойства П. о. определяются, главным образом, заместителями в пуриновом ядре. П. о. получают из нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, а также синтетически. [c.206]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Синтез ксантина из мочевой кислоты через трихлорпурин уже был описан. По другому способу (Траубе) это соединение получают из [c.1042]

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Количество добавляемого стабилизатора определяется его активностью. При введении 0,1% очень сильных стабилизаторов (фенацетина, ацетанилида, бензойной кислоты, таннина, мочевой кислоты и др.) титр разбавленного раствора остается почти постоянным в течение года. [c.133]

Образование ее при окислении азотной кислотой мочевой кислоты имело существенное значение для выяснения строения последней. Парабановая кислота представляет собой хорощо кристаллизующееся соединение (т. пл, 242—244°). При действии щелочей она расщепляется с образованием оксалуровой кислоты [c.339]

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Аденозин. ...... 0,49 0,69 Мочевая кислота. . . 0,32 0,32 [c.140]

При окислении в нейтральном или щелочном растворе сохраняется, наоборот, имидазольное ядро молекулы мочевой кислоты и образуется аллантоин. Возможно, что и это расщепление также идет через гликоль (I) и далее через промежуточное соединение (II), которое может быть выделено. [c.1039]

Мочевая кислота представляет собой 2,6,8-триоксипурин, который можно изобразить в таутомерных формах (а) и (б), причем, как показывает ее спектр поглощения, равновесие сильно смещено в сторону карбонильной формы (б) [c.1038]

Расщепление мочевой кислоты до аллантоина происходит и под влиянием фермента у р и к а з ы. Этим путем в природных условиях могут образовываться значительные количества аллантоина, который часто встречается в моче животных, особенно плотоядных, но главным образом распространен в растительном мире. Аллантоин реагирует нейтрально, оптически неактивен и плавится при 238—240°. Оптически активный аллантоин ([otl —92°24 ) удалось получить сбраживанием рацемического соединения ферментом аллантоиназой, находящимся в некоторых семенах (Фоссе). [c.1039]

Мочевая кислота. В организме человека п млекопитающих. мочевая кислота встречается при нормальных условиях лишь в малых количествах. Следы ее содержатся в крови, незначительные количества выделяются с мочой вероятно, она образуется в результате нуклеинокислот-иого обмена веществ (см. ниже) и является продуктом разложения различных пуриновых соединений. [c.1038]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Выделение аммиака в виде мочевины. Аммиак представляет собок чрезвычайно сильный клеточный яд, вследствие чего он долже быть превращен в безвредное соединение н затем выведен из организма. Таким соединением у млекопитающих является мочевина, у птиц — мочевая кислота. На схеме 3 показан процесс превращения [c.380]

Большое значение для получения соединений пуриновой группы имеет превращение мочевой кислоты при действии хлорокиси фосфора в 2,6,8-трихлорпурин [c.1041]

Все эти соединения образуются в качестве промежуточных продуктов при синтезе мочевой кислоты (стр. 1039). [c.342]

В качестве конечного продукта азотистого обмена веществ мочевая кислота имеет особенно большое значение в организме пресмыкающихся и птиц, где она образуется в результате расщепления белка. В экскрементах этих животных она является главным азотсодержащим соединением и поэтому в большом количестве содержится в гуано, из которого и добывается технически. Змеи и другие пресмыкающиеся частично освобождаются от нее при линьке, так как она всегда откладывается в коже. [c.1038]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

Мочевая кислота синтезирована различными путями. [c.1039]

Ксантин получается также с количественным выходом при нагревании мочевой кислоты или 4,5-диаминоурацила с формамидом (Бре-дерек). [c.1042]

Пуриновые вещества образуют группу очень близких друг другу соединений выясненного строения, широко распространенных в растительном мире и встречающихся в животных организмах. По своему строению к ним близка также мочевая кислота, которая наряду с мочевиной является важнейшим азотсодержащим конечны.м продуктом обмена веществ у животных и вследствие тесной связи с другими пуриновыми соединениями должна быть расс.мотрена в этом разделе. [c.1037]

Если в качестве исходного вещества взять мочевую кислоту, меченную в положении 1 н 3, то во всех Ы-атомах получившегося аллан-тоина обнаруживается Ы , что объясняется образованием симметричного промежуточного продукта (И) [c.1039]

Больший препаративный интерес представляет синтез мочевой кислоты по Э. Фишеру и Ашу. По этому способу псевдомочевая кислота (ср. стр. 342), полученная впервые Байером из урамила (стр. 342), ангидризуется в мочевую кислоту при сплавлении со щавелевой кислотой или при нагревании с соляной кислотой [c.1039]

КОФЕИН aHioN402 — алкалоид, содержащийся в зернах кофе, листьях чая и др. К-— бесцветные кристаллы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 235 С растворяется в воде, спирте, хлороформе. К. получают из природного сырья и синтетически из мочевой кислоты. К. широко применяется в медицине как стимулятор центральной нервной системь , вызывает повышение жизнедеятельности всех тканей организма и др. В тех же случаях применяются и соли К.— ко-феинбензоат, кофеинсалицилат натрия. [c.136]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.310 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.619 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.355 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.265 , c.267 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.171 , c.266 , c.457 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.398 , c.399 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.14 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.183 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.17 , c.601 , c.602 , c.608 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.577 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.77 , c.426 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.301 ]

Биохимия (2004) -- [ c.427 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.710 , c.712 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.658 , c.659 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.537 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.436 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.355 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.339 , c.539 , c.541 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.382 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.285 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.513 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.498 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.82 , c.249 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.588 , c.590 , c.624 , c.627 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.303 , c.312 , c.313 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.627 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.180 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.588 , c.596 , c.672 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.619 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.408 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.227 , c.312 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.103 , c.293 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.28 , c.29 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.18 , c.166 , c.168 , c.323 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.500 , c.503 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.124 , c.473 , c.475 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.398 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.19 , c.530 , c.740 , c.744 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.627 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.409 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.456 , c.468 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.218 , c.315 , c.355 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.588 , c.590 , c.624 , c.627 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.201 , c.673 , c.674 , c.683 , c.684 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.273 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.272 , c.280 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.15 , c.96 , c.167 , c.232 , c.545 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.367 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.616 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.23 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.470 , c.471 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.60 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.350 , c.352 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.318 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.374 , c.499 , c.500 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.489 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.489 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.342 , c.409 , c.1038 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.498 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.326 , c.330 , c.331 , c.625 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.3 , c.9 , c.360 , c.364 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.364 , c.371 , c.372 , c.373 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.273 , c.286 , c.300 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.517 , c.518 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.315 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.237 , c.245 , c.418 , c.420 , c.421 , c.423 , c.424 , c.437 , c.441 , c.471 , c.490 , c.498 , c.500 , c.503 , c.513 , c.545 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.15 , c.16 , c.24 , c.25 , c.120 , c.380 , c.381 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.15 , c.16 , c.24 , c.25 , c.120 , c.380 , c.381 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.108 , c.109 , c.122 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.359 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.78 , c.209 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.233 , c.234 , c.235 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.398 , c.456 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.274 , c.275 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.323 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология