Формулы теоретически возможные также

При четном т теоретически возможна также небольшая асимметрия лоренцевского контура, которая не выражена в формуле (8) и обычно важна только при описании далеких крыльев контура. [c.144]

Все приведенные формулы справедливы при изотермическом режиме смешения. Расход энергии зависит также от характера теплообмена и минимален при адиабатическом режиме. Если тепло отводится из системы, мощность на приводе увеличится из-за возрастания вязкости материала. Точно так же общая мощность установки возрастет и при подводе тепла, хотя на приводе она будет меньше. Приведенные формулы дают возможность оценить минимальную мощность установки, работающей в изотермическом режиме. Практически она всегда будет больше расчетной из-за несовершенства конструкции смесителя. Мерой экономичности может служить КПД смесителя, равный отношению теоретической и потребляемой мощности. [c.134]

Однако изучение подобных теоретических формул дает возможность выяснить влияние на кавитацию ряда факторов, а также вывести упрощенные формулы с опытными коэффициентами, которые позволяют установить заранее, каково будет поведение насоса в кавитационном отношении, если имеются опытные данные, относящиеся к подобным насосам. [c.240]

Выведенные аналитическим путем формулы теоретической проницаемости открытых пор дают возможность спроектировать и выработать ткань нужной проницаемости, а также установить функциональную зависимость между проницаемостью и элементами строения ткани. [c.119]

Рассмотрение доказательств конфигурации в местах соединения колец и в некоторых других центрах асимметрии стероидов было отложено до этой главы, чтобы облегчить сопоставление данных, относящихся к разным областям. О сложности этой задачи можно судить хотя бы по тому, что в таком сравнительно простом веществе, как дезоксихолевая кислота, имеется десять центров асимметрии, и, следовательно, для нее теоретически возможно существование 1024 пространственных изомеров. Разрешение главнейших проблем стереохимии является выдающимся достижением, потребовавшим совместных усилий многих исследователей. Успехи последнего времени, в особенности выяснение ориентаций у С з и С1 заставили пересмотреть ряд старых формул. В связи с этим оказалось также необходимым пересмотреть ряд выводов, сделанных на основании литературных данных до 1946 года. [c.595]

Энергию, расходуемую в процессе, теоретически можно определить по формуле у4т = у4(.+ пр. где — работа на сжатие жидкости - (она настолько мала, что ею можно пренебречь), Лдр— работа на продавливание молекулы растворителя через мембрану. А р = РУ, где Р— перепад давления на мембране, V — объем продавливаемого раствора. Так, например, теоретические расчеты показали, что энергия, расходуемая на продавливание I воды при рабочем давлении 5 МПа, составляет 4,896 МДж, в то время как при дистилляции того же раствора на испарение 1 м воды расходуется 2268 МДж. Преимущество мембран-рых процессов состоит также в том, что они дают возможность разделять растворы термически нестойких веществ, для которых такие методы, как дистилляция, непригодны. [c.347]

Выбирая различные эмпирические функции для Е(Я) и подставляя их 13 уравнение (IV.4), стремятся подобрать эмпирические параметры так, чтобы вычисленное значение В совпало с опытным в возможно более широком интервале температур. При выборе эмпирических функций Е(Я) стараются, чтобы эти функции по возможности были простыми II не противоречили теоретическим представлениям о межмолекуляр-ном взаимодействии. В принципе также поступают при анализе результатов измерений вязкости и других свойств разреженных газов. Параметры функции Е(Я) для одних и тех же молекул, полученные разными методами, как правило, различаются. Это объясняется тем, что эмпирические функции Е(Я) и расчетные формулы неточны. [c.94]

H t) и B[t), что E t) — B [t) = О, но 2( ) 2(0 О- Тогда, в соответствии с (4.3.19), второе водохранилище начнет наполняться, в то время как первое останется сработанным, причем Di t) > О, но D2(t) = О в течение определенного периода времени. Таким образом, целостность Uj по сработке возможна только при практически недостижимом условии ak — Oil, k,l Е Uj. Теоретически, отсутствие целостности по сработке может привести к тому, что после возникновения перебоя и возникшего рассогласования в режимах наполнения водохранилищ, входящих в состав целостного по сбросала подмножества Uj, такая целостность также нарушится. Поэтому необходимо оценить, значима ли с практических позиций величина погрешности выбора полезного объема AVj по формуле (4.3.44), если вообще не принимать во внимание отсутствие целостности по сработке. [c.140]

Для инженерных расчетов процессов движения турбулентных потоков, требующих, как правило, определения величин необходимых перепадов давления на различных участках гидравлических систем, теоретические методы анализа турбулентных потоков не дают возможности получить необходимые для практики расчетные формулы (аналогичные, например, формуле (1.57) для ламинарных потоков). Поэтому гидравлические расчеты для турбулентного режима течения потоков на практике производятся по формулам, получаемым не из теоретических решений дифференциальных уравнений движения, а путем обобщения результатов экспериментальных измерений величин перепадов давлений (АРтр). скоростей движения вязких жидкостей (Ш), диаметров и длин трубопроводов (й и Ь), а также физических свойств жидкостей (молекулярной вязкости ц и плотности р). [c.75]

Нашей задачей является настолько подробное ознакомление читателя с подобными сопоставлениями, чтобы он смог не только проводить аналогичные сопоставления, но и самостоятельно развивать новые подходы. При сравнении теоретических и экспериментальных величин основное внимание уделяется, с одной стороны, качественному рассмотрению исследуемых свойств и процессов и, с другой стороны, количественной интерпретации экспериментальных данных. Такой подход необходим для обобщения полученных сведений, а также для вывода на основе обширных сводок экспериментальных данных эмпирических закономерностей, куда входят величины, получаемые из квантовохимических расчетов. Подобные закономерности могут использоваться также в качестве интерполяционных формул, позволяющих оценить значения экспериментальных характеристик для еще не синтезированных соединений, свойства которых интересны по той или иной причине. При этом открывается очень заманчивая возможность — использовать квантовую теорию химической связи не только для интерпретации данных, но и для их предсказания. [c.10]

Ответ. 1) Брутто-формула СеНдЫ и присутствие полосы 2224 слг в ИК-спектре указывают на то, что речь идет о нитриле (теоретически возможна также замещенная ацетиленовая группировка, одяако она не совместима с брутто-формулок). В таком случае формула СбНэСК соответствует непредельному или алициклическому нитрилу. Полосы 1640 и 840 сл" в ИК-спектре свидетельствуют в пользу непредельного сопряженного нитрила, что подтверждает и УФ-спектр. Двойная связь является трехзамещенной (усн при 840 см- . Наличие в ПМР-спектре дублета и сложного мультиплета (относящихся соответственно к трем и одному протонам) с равными по величине наибольшими константами спин-спинового взаимодействия указывает на присутствие фрагмента [c.382]

Строение аурамина как солянокислой соли кетона Михлера доказывается рядом весьма убедительных соображений. Теоретически возможна также и парахиноидная формула аурамина [c.156]

Чтобы установить конфигурацию того или иного сахара, его превращают в соединения с больн]ей симметрией (многоатомные спирты, дикарбоновые кислоты), а также выявляют его связь с низшими гомологами (пеитозами, тетрозами). Подвергая логическому анализу полученные из эксперимента данные, делают выводы относительно условий симметрии производных, полученных из дангюго сахара, а затем и относительно того, какая из теоретически возможных конфнгуративных формул отвечает всем экспериментальным данным. Начнем рассмотрение с тетроз, переходя постепенно к более сложным сахарам. [c.292]

Другому трихлорднфторсоединению приписывается формула IF2 I2 H3, так как это единственный теоретически возможный второй изомер и так как имеется пол ная. согласованность в температурах плавления этого соединения и IF2 I3. Температура кипения также согласуется с предсказанным значением. [c.175]

Хинонами называются соединения, содержащие две карбонильные группы, углеродные атомы которых входят в состав ароматического ядра карбонильные группы могут находиться только в о- или р-положении др т к другу. Формулы (I) и (II) изображают о- и р-бензохиноны, которые также могут рассматриваться, как дикетопроизводные 1,2- и 1,4-дигидробензола. Полициклические соединение также образуют хиноны, причем число возможных изомеров в этом случае очень велико. Так, наприл ер, теоретически возможно существование шести нафто-хинонов, хотя известны из них только три, а именно а-(П1), Р-(1У) и амфинафтохинон (V). Попытки получения других нафто-хинонов вели лишь к образованию дихинонов, содержащих ди-нафтильный радикал 280. Далее, из шести теоретически возможных антрахинонов известны тоже только три, (VI), (VII) и (УШ) [c.241]

Рассмотренные проблемы кроме теоретического имеют большое практическое значение в связи с применением обратного осмоса для обессоливания. Механизм этого процесса часто связывают с нерастворяющим объемом. При фильтровании из мембраны истекает обессоленная вода, что объясняют пониженной концентрацией соли в порах мембраны заполненных нерастворяющим объемом. Таким образом, исследования обратного осмоса также приводят к целесообразности рассмотрения возможности проявления нерастворяющего слоя в электрокинетических эффектах. Электрокинетические измерения на мембранах и их интерпретап,ия на основе формул, учитывающих возможность [c.100]

Сдбдинение I за счет групп 8Н имеет один эквивалент кислотного числа (нри титровании до pH = 11) на один атом фосфора. Фактически продукты реакции нятисернистого фосфора с ароматическими экстрактами им ли кислотные числа на 10—25% меньше теоретических. Это говорит о том, что одновременно с основной реакцией образования соединения I протекает также реакция превращения соединения I в соединение П. Возможно также по аналогии с легкой полимеризуемостью диалкилдитиофосфорных кислот), что соединение I образует полимер примерной формулы [c.64]

Приведенные выше формулы зависимости констант равновесий реакций от изменения термодинамических потенциалов позволяют судить о принципиальной возможности осуществления реакций, а также теоретически возможной степени превращения исходных веществ. Однако для этого надо знать тепловые эффекты и энтропии исходных веществ и конечных продуктов реакции. Тепловые эффекты реакций органических соединений определяются главным образом по теплотам их сгорания, пересчитываемым далее на теплоты образования. Что же касается энтропии, то для расчета ее (а также энтальпии, теплоемкостей и других термодинамических функций) оказались приложимы как менее строгие эмпирические и иолуэмпириче-ские методы, так и методы статистической термодинамики. [c.122]

Синтетич. полимеры изопрена так же, как и натуральный каучук, легко реагируют с НС1, а полимеры бутадиена, сополимеры бутадиена со стиролом и нитрилом акриловой к-ты присоединяют НС1 в более жестких условиях. Реакцию проводят в смеси диоксана и толуола, насыщенной хлористым водородом при —10° и нагретой под давлением до 70—100°. Присоединенный хлор менее реакционноспособен, чем в гидрохлориде натурального каучука. Количество присоединенного хлора, кроме типа каучука, определяется также растворителем, в к-ром происходило гидрохлорирование. Теоретич. содержание хлора в полностью гидрохлорированном натуральном каучуке составляет 33,97%, что отвечает формуле (GsHs l) ., а в эмульсионном полиизопрене 28,14%, или 83% от теоретически возможного, что обусловлено наличием в полимере боковых винильных групп в положении 1—2. Полиизопрен, полимеризованный в присутствии металлич. натрия, присоединяет 63% [c.250]

Положение, что химические свойства веществ определяются не только их составом, но также и химическим строением, является центральным в теорип химического строения Бутлерова. Отсюда следует, что изомеры — вещества, обладающие одинано1ВЫм составом, но различными свойствами,— должны отличаться друг от друга своим хи-лшческим строением. Эту точку зрения, иллюстрировав ее многочисленными примерами и предпослав ей критику взглядов Кольбе и Кекуле, и развил Бутлеров в известной статье О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии (1863). Затем, в 1864 г. Бутлеров, а также Марковников дали примеры вывода всех теоретически возможных формул химического строения для ветцоств одного и того же эмпирического состава, оставляя открытым вопрос о их действительном существовании. Так, из формул двух пропиловых алкоголей Марковников, заменив 2Н на 20Н, выводит пять формул глицеринов, допуская [c.16]

В 1865 г., когда Марковников напечатал свою магистерскую диссертацию, причина нецредельности не была ещ 6 выяснена. Предположение, что в непредельных соединениях существует более плотное соедипепие атомов друг с другом — понятие, эквивалентное до известной степени позднейшему понятию о кратных связях,— часто у одних и тех же авторов уживалось с предположением о существовании свободных единиц сродства. При этом допускалось, что последние могут принадлежать не только двум соседним атомам углерода, но и двум более отдаленным, а также одному и тому же атому. К гипотезе свободных единиц сродства склонялся н Бутле ров, поскольку она оставляет простор для дальнейших возз рений на теоретически возможные случаи изомерии Таких же взглядов придерживался и Марковников в 1864 г. (см. выше, стр. 17), хотя в магистерской диссертации он уже избегает формул с углеродным атомом, обладающим двумя свободными единицами сродства. Представления о крат- [c.72]

Для пенного слоя зависимость /Ст и /См от условий процесса найдена и зафиксирована в виде графиков и эмпирических формул для многих систем газ—жидкость , в том числе и для улавливания пыли и тумана. Определены также коэффициенты полезного действия Г( полки, т. е. отношение фактической теплопередачи к теоретически возможной при теплообмене, коэффициент извлечения—при абсорбции, коэффиц иент обогащения—при десорбции газов и степень улавливания пыли и тумана—при очистке газов. [c.24]

Хотя типические формулы двойного разлои ения не могут выразить внутренней конституции тел, но это еще не значит, что такая конституция никогда не может быть познана, и я полагаю, что сам Жерар, считая невозможным обозначение молекулярной структуры современными химическими формулами, не думал, что познание этой структуры никогда не будет возможным. Новые открытия позволяют нам пойти в наших теоретических воззрениях гораздо дальше, чем раньше новые истины не исключают, однако, старых, и ни одна теория, пока она остается в рамках фактов, не может ограничить наши суждения о еще малоизвестных веществах. Если же последнее действительно имеет место, то это будет не недостаток теории, а ошибка тех, кто хочет придать ей другой смысл.— Наука теперь достаточно созрела для того, чтобы можно было судить о значении некоторых свойств элем ептоБ в образовании сложных тел, и возможность такого глубокого понимания показана уже Кекуле (Ann., 1858, 106, 136) . Некоторые другие его теоретические взгляды также аналогичны взглядам Купера, поэтому им, как высказанным ранее, принадлежит приоритет. [c.38]

Таким образом, для одноатомной ненасыщенной кислоты СдН О, существуют не более и не шепее как три теоретически возможных случая химического строения, а для ее высших гомологов будет также найдено значительно большее число случаев изомерии, чем то, которое даютФранкланд и Дуппа. Одновременно можно заметить, что различие в формулах здесь, во-первых, зависит, как и в насыщенных кислотах, от различного строения углеводородной группы или, во-вторых, при одинаковом строении этой группы может быть обусловлено способом ее соединения (что относится [c.178]

Теперь, обращая внимание на порядок химической связи менеду от-.дельными паями угля и водорода — на химическое строение частиц,— нетрудно убедиться, что формулы 1 и 3 выражают одно и то же строение и формулы 2 и 4 также тожественны между собою.— Число [теоретически возможных] изомеров для формулы С4Пю сводится, таким образом, к тем двум, которые указаны выше и о которых уже давно было говорено мною печатпо. Г СН, №) [c.187]

Марковников сообщает о получении им (при действии брома на аллиловый алкоголь) бромаллильного алкоголя и сравнении его с уже известным дибромгидрином. В своей статье Марковников указывает также на теоретическую возможность четырех случаев изомерии для соединений формулы С3Н0О, в которых кислород обеи.ми единицами сродства соединен с углеродом, и девяти, если оп входит в водяной остаток и в молекуле имеются две свободные единицы сродства.Одно из этих девяти соединений и есть аллиловый алкоголь. Марковников оговаривает, что он вовсе не отстаивает способности к существованию всех этих изомеров. По Марковникову, теоретически возможно существование также пяти диоксипропиловых алкоголей, к которым принадлежит глицерин. [c.571]

Итак, для оптимизации базы градиометра вьццеописанными методом нужно знать уровни полезного сигнала и внешней помехи в области измерения, а также уровень собственного шума сквид-датчика и основные характеристики источника полезного сигнала. Задается достаточно большое исходное значение базы, затем при помощи формул (1.51) или (1.52) и (1.34) определяется ее оптимальное значение. По (1.53) или (1.55) можно найти отношение сигнала к помехе. Наконец, при помощи графиков на рис. 1.17 можно оценить, в какой степени используется теоретическая возможность повьпиения отношения сигнала к помехе при оптимизации конкретного сквид-магнитометра с заданным собственным шумом. Рассмотренные соотношения между полезным сигналом и помехами иллюстрируются на рис. 1.18. [c.45]

При обычных методах расчета и самых точных определениях удельных объемов и энтальпий по элементарному или химическому составу топлива возможны ошибки за счет несоответствия между теплотой сгорания и составом топлива. Если эти несоответствия находятся в пределах, соответствующих допустимым расхождениям между результатами определения по формуле Менделеева и в бомбе (они составляют пркмерно 2-ь13%), то выявить их, пользуясь обычной методикой, невозможно. В этих случаях ошибка в определениях расходных и балансовых величин (объемы, тепловосприятия), а также ряда важных параметров теплового расчета (скорости газов, теоретической температуры горения и др.) скрыта и будет находиться примерно в тех же пределах ( 2- 3%). [c.7]

Псевдоожиженный слой получил чрезвычайно широкое распространение в химической и других отраслях промышленности как эффективное средство интенсификации тепло- и массообмеиных процессов. В связи с этим к настоящему времени появилось значительное число публикаций, посвященных различным вопросам исследования этой физической системы. В большинстве монографий, посвященных псевдоожиженному слою, излагаются главным образом результаты экспериментальных исследований, а также важные технологические аспекты применения псевдоожиженного слоя при осуществлении тепло- и массообменных процессов. Подавляющее большинство встречающихся в этих монографиях теоретических задач решается на полуэмпирическом уровне.. Такой подход к исследованию псевдоожиженного слоя дал возможность получить ряд практически полезных формул для расчета важных с инженерной точки зрения характеристик этой физической системы скорости начала псевдоожижения, гидравлического сопротивления псевдоожиженного слоя/, расширения слоя и т. п. Эти эмпирические и полуэмпирические результаты позволили на первых этапах удовлетворить потребности ин-ж-енеров в методах приближенного расчета аппаратов с псевдо-ожиженным слоем и несомненно продолжают играть полезную роль. [c.7]

Теория Дебая—Хюкке л я [126, 127, 128, 247, 427] определяет теоретически соотношение между величинами коэфициентов активнссти и концентрацией в случае электролитов и позволяет вести вычисление активностей как функций плотности, знака заряда и валентности компонентов, присутствующих в реакционной жидкости. Характер растворителя отражается в формуле, он выражается диэлектрической постоянной и поведением отдельного иена, в ферме радиуса его электростатического действия. Таким образом обеспечивается возможность вычисления для данного njteMepa катализа с помощью кислоты или основания всех изменений скорости, вызываемых изменениями в ионной среде и добавлением посторонних солей, или также благодаря изменению концентрации катализатсра, являющегося кислотой или основанием. [c.224]

Установив экспериментальную зависимость между разностью температур текучести и стеклования линейного полимера и его степенью полимеризации, а также проверив применимость теоретически выведенной формулы, мы считаем возможным сделать вывод, что молекулярный вес полиизобутнлена может быть определен из механических измерений без растворения полимера. Вероятно, этот метод определения молекулярного веса годен и д.ля других линейных полимеров. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология