Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты

Метиловый эфир хлоругольной кислоты см. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.318]

Получение метилового эфира хлормуравьиной кислоты из метилового спирта и фосгена [c.134]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.318]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты Г7,П,24 Н2,78 С9,92.-0 Хлоруксусная кислота Г 1,149 Г7, IV,337,348 К2.64, К12.259 Л2,72 М7Д,71 М7,ХХ,92 М12.568 Н2,85 04,21 П11,185 П12.56 П17.84 Р5,61,85 Ю1,П,233. [c.10]

Выход метилового эфира хлормуравьиной кислоты около 300 г, т. е. 75% теории. [c.136]

Материалы 100 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты, [c.66]

Помещают метиловый эфир хлормуравьиной кислоты в колбу и взвешивают ее вместе с содержимым. Затем присоединяют к колбе обратный холодильник, доводят жидкость в колбе до равномерного кипения и пропускают в нее ток хлора. Нагревание постепенно усиливается так, чтобы жидкость все время кипела. Время от времени прибор разнимают и взвешивают колбу с содержимым. Реакцию ведут по возможности на солнечном свету или при сильном освещении, заканчивая ее, когда привес достигнет 75 — 80 г. Полученную жидкость подвергают фракционировке. Фракция 125°—128° представляет собой почти чистый трихлорзамещенный метиловый эфир хлормуравьиной кислоты. Выход переменный. [c.66]

Метилхлорформиат см. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.324]

А. Приготовление дифосгена из метилового эфира хлормуравьиной кислоты [c.134]

Получение трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты хлорированием метилового эфира хлормуравьиной кислоты [c.136]

Хлорирование производится в стеклянном приборе, изображенном на риС. 26. В реакционную трубку R, находящуюся в стакане О, служащем масляной баней, помещают 300 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты. Затем в эфир, который предварительно нагревают до 69—70 , пропускают при освещении реакционной массы лампой N (примеч. 1) хлор, через промывную склянку по газоподводящей трубке D. Полное хлорирование, за время которого температуру реакционной смеси поднимают до 90—100", достигается в течение 15—16 час. Полученный продукт для очистки подвергают обычной перегонке с дефлегматором, собирая фракцию, близкую по температуре кипения к химически чистому дифосгену— 126—128°. [c.136]

В табл. 13 значения кд даны для реакции замещения, к , к ж к( — для реакций отщепления, приводящих соответственно к получению 1-олефина и цис- и транс-формам 2-олефина. Разумеется, реакция отщепления невозможна для метилового эфира хлормуравьиной кислоты для этилового эфира она не была обнаружена, но результаты исследования не отвергают очень медленного течения реакции [104]. [c.144]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты 0,4 0,07 0,005 0,003 [c.356]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты Г7, II, 24 Н2, 78 С9, 92. [c.14]

С 100%-ным выходом диметилсульфат образуется при нагревании кислого метилсульфата и метилового эфира хлормуравьиной кислоты [344] при 100° в течение 6 часов. При применении этилсерной кислоты получаются менее удовлетворительные результаты. Более широкое применение в сравнении с предыдущими методами находит реакция между диалкилсульфитами и хлором [345]. При обычной температуре хлор реагирует по уравнению [c.62]

К раствору 7,6 г о-орселлинового альдегида в 30 мл ацетона прибавляют сначала 4,7 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты, а затем постепенно при охлаждении в бане со льдом и энергичном встряхивании 50 мл 1 н. раствора едкого натра. После того как монокарбометоксипроизводное начнет осаждаться (примечание 3), смесь разбавляют 40 мл ацетона, охлаждают и вновь обрабатывают таким же количеством эфира хлормуравьиной кислоты и щелочью. Достаточно чистый препарат осаждается почти с количественным выходом при разбавлении смеси эквивалентным объемом воды (примечание 4). Для дальнейшей очистки препарат можно перекристаллизовать из лигроина или разбавленного ацетона, т. пл. 84—85° (примечание 5). [c.419]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (т. кип. 71,5 °С) можно прохлорировать с образованием трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты (трихлорметиловый эфирхлорид угольной кислоты, т. кип. 127""С). Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [c.455]

Хлоргидрат метального соединения получается нагреванием тиомочевины с метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты В качестве промежуточного продукта реакции образуется хлоргидрат метилового Э( )ира изотиоаллофановой кислоты [c.629]

Оксазин (VII) растворим в концентрированной соляной кислоте и разбавленном растворе едкого натра или соды. Он восстанавливает растворы Фелинга и Толленса и дает красное окрашивание с хлорным железом. При обработке соединения VII метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты получается соединение VIII. При нагревании соединения VII с водой образуется изокса-золин (IX). [c.446]

При продолжительном, кипячении с водой он разлагается на аитраниловую кислоту и двуокись углерода это разложение протекает быстрее в разбавленной кислоте. При нагревании изатового ангидрида с метиловым спиртом происходит метанолиз с образованием соединения XXX, строение которого доказывается его встречным синтезом из антраниловой кислоты и метилового эфира хлормуравьиной кислоты. [c.473]

Для приготовления метилового эфира хлормуравьиной кислоты следует прежде всего превратить в жидкость необходимое для синтеза количество фосгена. Это проделывают в приборе, изображенном на рис. 24. Фосген из баллона Р пропускается через спираль 5, которая находится в охлаждающей смеси. Жиакий фосген стекает в круглодонную колбу R, помещенную в фарфоровую чашку В с охладительной смесью. [c.135]

Метод, предложенный Изардом и основанный на конденсации метилового эфира хлормуравьиной кислоты с изопропиленом, из-за малой доступности исходного сырья не может иметь промышленного значения. [c.384]

Kohlensaureraethylester hlorid п метиловый эфир хлоругольной кислоты, метиловый эфир хлормуравьиной кислоты, С1 со [c.227]

Метиловый эфир фе-нилкарбаминовой кислоты (фенилуретилан) Метиловый эфир 4-хлорбензойной кислоты Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (метилхлорформиат) [c.290]

Реакцию лучше вести в растворе четыреххлористого углерода, удаляя хлористый водород током сухого воздуха [48]. Использованы также другие методы приготовления, основанные на взаимодействии между метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты и хлорсульфоновой кислотой [159] [c.30]

Толучается из фосгена и пропилена через хлорангидрид р-хлор-изомасляной кислоты из пропилена и метилового эфира хлормуравьиной кислоты. [c.376]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.473 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.473 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.353 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология