Карбамиласпарагиновая кислота

Если во второй реакции, приведенной выше, орнитин заменить аспарагиновой кислотой, то образуется карбамиласпарагиновая кислота [49, 50, 327, 1090]. Известно, что это соединение является предшественником оротовой кислоты (стр. 314). [c.342]

Далее при участии специфического фермента остаток карбаминовой кислоты (карбамид) переносится на аминогруппу аспарагиновой кислоты с образованием карбамиласпарагиновой кислоты. Эту реакцию рассматривают как первую специфическую реакцию в синтезе пиримидиновых нуклеотидов [c.236]

При сближении NH2- и СООН-групп в молекуле карбамиласпарагиновой кислоты между ними осуществляется взаимодействие с выделением молекул воды. Эта реакция катализируется ферментом из класса гидролаз—дигидрооротазой, названной так от дигидрооротовой кислоты, гидролиз которой она ускоряет вследствие обратимости данной реакции [c.236]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

Справочник химика 21