Дигидрооротовая кислота

Дигидрооротовая кислота (2,6-Диокс и-4,5-дигидропи-пш идин-4 карбоновая кисдота [c.67]

Окисление 4,5-дигидрооротовой кислоты в оротовую кислоту. Реакция окисления протекает под влиянием ди-гидрооротатдегвдрогеназы, содержащей ФМН, ФАД и негеминовое железо (4441 [c.564]

Следующий этап биосинтеза — окисление дигидрооротовой кислоты в оротовую кислоту при участии дигидрооротат-дегидрогеназы, активной группой которой является фла-винаденин-динуклеотид (ФАД) [c.273]

Далее под действием фермента дигидрооротазы (К. Ф., З.5.2.З.), выделенной Либерманом и Корнбергом [49], УС замыкается в кольцо, что приводит к образованию дигидрооротовой кислоты (ДГО). Она в свою очередь окисляется дигидрооротатдегидроге-назой (К. Ф., 1.3.3.1.) с образованием оротовой кислоты (ОК). [c.178]

При сближении NH2- и СООН-групп в молекуле карбамиласпарагиновой кислоты между ними осуществляется взаимодействие с выделением молекул воды. Эта реакция катализируется ферментом из класса гидролаз—дигидрооротазой, названной так от дигидрооротовой кислоты, гидролиз которой она ускоряет вследствие обратимости данной реакции [c.236]

Дигидрооротовая кислота ферментативно окисляется. Снятие двух атомов Н осуществляется первичной дегидрогеназой либо с НАД или НАДФ , либо с ФАД в качестве кофермента [c.236]

Далее карбамоилфосфат в реакции с аспарагиновой кислотой образует карба-моиласпарагиновую кислоту, которая дегидратируется с образованием пиримидинового цикла дигидрооротовой кислоты (рис. 12.8). [c.373]

Первые три реакции — образование карбамоилфосфата, карбамоиласпартата и дигидрооротовой кислоты — катализируются одним белком, содержащим активные центры для катализа каждой из реакций. Карбамоилфосфат и карбамоиласпартат не освобождаются из фермент-субстратного комплекса освобождающимся продуктом действия этого белка является дигидрооротовая кислота. Следовательно, карбамоилфосфат, образующийся при синтезе УМФ, не может быть использован для синтеза мочевины. [c.374]

Дигидрооротовая кислота при действии отдельного фермента (дегидрогеназы) превращается в оротовую кислоту. Две следующие реакции — образование оротидиловой кислоты и ее декарбоксилирование — катализируются также одним белком. Таким образом, шесть активных каталитических центров, необходимых для синтеза пиримидиновых нуклеотидов, кодируются только тремя структурными генами. [c.374]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.689 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.466 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.178 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.314 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.468 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.435 , c.436 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.338 , c.339 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.373 , c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология