Аналитические реакции специфические

Аналитические реакции и аналитические реагенты часто подразделяют на специфические специфичные, характерные), селективные избирательные), групповые. [c.18]

Большое значение для создания новых методов определения имеют органические реагенты, многократно подтвердившие свои преимуш ества перед неорганическими реагентами. Существующие в настоящее время приемы повышения селективности аналитических реакций, разумное сочетание этих приемов позволяют создавать условия, в которых реагенты селективного действия становятся специфическими. [c.8]

Аналитические реакции должны быть чувствительными, т. е. давать возможность четко и надежно идентифицировать небольшие количества компо нентов. С помощью очень чувствительных реакций, и три тщательном разделении ионов можно обнаружить в природных минералах и рудах большое число элементов. С друго й стороны, чувствительность имеет определенные границы. Для качественного анализа оптимальным является применение специфических реакций с примерно равной чувствительностью. Это, к сожалению, недостижимо не только в настоящее время, но и в ближайшем будущем. Поэтому для каждой аналитически важно й реакции указывают чувствительность. [c.9]

Какие аналитические реакции называют общими, групповыми, селективными и специфическими [c.138]

Аналитические реакции, согласно рекомендации ИЮПАК, подразделяют на специфические и избирательные (селективные) методы, реакции и реагенты. [c.71]

Для обнаружения химическим путем катионов или анионов их переводят с помощью особых (аналитических) реакций в характерные осадки или в растворимые окрашенные соединения, или в летучие соединения со специфическим запахом. Например, ион открывают аналитической реакцией с иодидом натрия или калия [c.287]

К ним относятся концентрация реагирующих веществ, -реакция среды, температура. Для использования той или иной аналитической реакции необходимо, чтобы она была достаточно специфична и чувствительна. Реакция тем специфичнее, чем меньшее число ионов будет ее давать. Например, реакция на ион действием щелочи при нагревании сопровождается выделением аммиака. Из числа известных неорганических соединений в данных условиях аммиак может образовываться только из солей аммония, а следовательно, эта реакция является специфической для открытия катиона МН . [c.4]

Требуется обнаружить определенный ион в присутствии неизвестных ионов, составляющих основу анализируемого материала. Предварительными реакциями, описанными в гл. IV, устанавливают природу ионов, составляющих основу анализируемого материала, и поступают, как описано в первом случае. Проверяют сделанное предположение аналитическими реакциями, специфическими для определяемого иона или ионов основы, и затем поступают, как описано в первом случае. [c.289]

На практике химику-аналитику больше всего приходится сталкиваться с общими аналитическими реакциями. Известно лишь небольшое количество реакций, которые характерны только для данных ионов. Такие реакции называют специфическими или избирательными. Примером такой реакции является рассмотренная выше реакция открытия Ре++-ионов посредством Кз[Ре(СГ )б1 [c.82]

Какие аналитические реакции называются общими и какие специфическими [c.30]

Среди аналитических реакций, применяемых для обнаружения нитрат- и нитрит-ионов, есть реакции, общие для обоих анионов, и такие, которые являются специфическими для каждого из них в отдельности. При совместном присутствии обоих ионов применение общих реакций возможно лишь после предварительного удаления нитрит-ионов, которое достигается осторожным нагреванием исследуемого раствора с твердыми солями — хлоридом или сульфатом аммония (см. с. 188). [c.201]

В качественном анализе аналитические реакции подразделяют на реакции общие, групповые, селективные и специфические. [c.147]

Наиболее общим признаком прочных комплексных соединений можно считать образование недиссоциирующих частиц, являющихся или молекулами, или катионами, или анионами. Им присущи специфические химико-аналитические реакции, качественно отличные от реакций образующих их катионов, анионов или нейтральных молекул. [c.92]

Специфические аналитические реакции для обнаружения некоторых рзэ [c.52]

При выполнении аналитических реакций нужно учитывать не только их чувствительность, но также и их специфичность. Специфической реакцией на данный ион называют такую реакцию, которая позволяет открывать его в присутствии других ионов. Такова, например, реакция открытия иона NH действием щелочи при нагревании, сопровождающаяся выделением газообразного аммиака, легко узнаваемого по запаху и другим свойствам [c.21]

Специфическими называют аналитические реакции, аналитический эффект которых характерен только для одного иона в присутствии других ионов. Таких реакций крайне мало. Ионы аммония, к примеру, можно обнаружить в смеси ионов, действуя на анализируемые образцы избытком раствора щелочи [c.110]

В настоящее время в химической термодинамике применяются аналитические и графические расчеты а также табличные данные. Каждый из способов имеет преимущества и недостатки. Вопрос о применении того или иного способа в каждом конкретном случае необходимо решать с учетом специфических особенностей реакции и требований, предъявляемых к точности определения термодинамических характеристик. Так, графические методы рас-. чета более наглядны и просты, чем аналитические, но часто менее точны и неудобны для дифференцирования и интегрирования. Методы расчета при помощи таблиц имеют высокую точность, однако требуют определенных навыков. [c.14]

Классификацию аналитических реакций и реагентов можно основывать на энергетических характеристиках ионов. Однако в некоторых случаях электростатическая характеристика недостаточна для объяснения специфических свойств данного иона. Например, ионы Ре +, Со " , N 2 , и 2п2+, несущие каждый по два [c.54]

Приведенные формулы не отражают истинного строения соединений. Так, ионы веществ, образующих комплекс, нельзя идентифицировать с помощью обычных аналитических реакций например, тетрафтороборат калия не дает реакций фтор-иона F , а гексациаиоферрат(П) калия — реакций ионов Fe +. В то же время подобные соединения обладают специфическими физическими и химическими свойствами. На основании классической теории валентности (допуская, что F и N — одновалентные, В — трехвалентный, Fe — двухвалентный) оказалось невозможным приписать подобным соединениям структурные формулы. Все это привело к необходимости разработать новую теорию строения комплексных соединений. [c.706]

Качественный химический анализ большей частью основывается на превращении анализируемого вещества в какое-нибудь новое соединение, обладающее характерными свойствами цветом, определенным физическим состоянием, кристаллической или аморфной структурой, специфическим запахом и т. п. Химическое превращение, происходящее при этом, называют качественной аналитической реакцией, а вещества, вызывающие это превращение, называют реактивами (реагентами). [c.25]

Задачей качественного анализа, как уже указывалось выше, является открытие ионов, входящих в состав анализируемого вещества или смеси веществ. Чаи ,е всего отдельные ионы открывают при помощи превращения их в соединения, которые обладают какими-нибудь специфическими свойствами. Реакции, с помощью которых можно осуществить такие превращения, называют аналитическими реакциями. Среди них различают реакции, происходящие при нагревании веществ до высокой температуры, и реакции, проводящиеся в растворах. [c.27]

Для качественного анализа большое значение имеют специфические аналитические реакции, т. е. реакции, при помощи которых можно в определенных условиях обнаруживать один ион в присут- [c.39]

При применении аналитических реакций нужно учитывать не только их чувствительность, но также и специфичность. Специфической реакцией на данный ион называют такую реакцию, которая позволяет открывать его в присутствии любы.ч други.х ионов. [c.23]

Специфической аналитической реакцией на определенный ион называют такую реакцию, которая позволяет открыть этот ион независимо от присутствия в растворе других ионов. [c.386]

Анализ катионов вследствие специфической классификации сохранил свой обособленный характер. В соответствии с главной целью — более глубоким и сознательным усвоением неорганической химии — автор не ставил своей задачей широкий охват аналитических реакций, число которых сведено к минимуму. Эта часть пособия также может быть использована в обычных практических занятиях по металлам и их соединениям в лабораториях общей и неорганической химии. [c.3]

Следует отметить большое значение условий, в которых осуществляют аналитические реакции. При изменении этих условий (pH раствора, введение маскируюш.их агентов и т. и.) групповые реакции могут стать избирательными, а избирательные — специфическими, или наоборот. Так, например, сульфид-ионы являются уруп-иовым реагентом иа целую группу ионов металлов. Однако после введения в раствор цианид-ионов большинство из этих ионо - металлов оказывается связанным в виде прочных цианидокомплексов и осадки сульфидов дают только ионы кадмия и цинка. Таким образом, путем применения маскирующего агента (циапид-ионов) групповая реакция превращена в избирательную реакцию. [c.16]

Специфических и даже высокоселективных реакций в арсенале аналитической химии довольно мало. Для повышения селективности аналитической реакции либо изменяют условия проведения реакции, в частности изменяют pH среды, либо маскируют мешающие ионы комплексообразованием или изменением степени окисления, либо удаляют мешающие ионы методами осаждения, экстракции органическими растворителями, хроматографии. [c.148]

Погрешности фотометрического определения складываются из общих погрешностей, свойственных химико-аналитическим работам, и кроме того из специфических погрешностей метода, возникающих вследствие неправильного проведения химической реакции, использования грязных кювет, невоспроизводимости установки кювет в фотометрическом приборе и неточной настройки его на оптический нуль, нестабильности работы используемого в приборе источника сплошного излучения и функционирования фотометрической схемы, а также за счет погрешностей при построении градуировочного графика. Естественно, что эти погрешности могут быть сведены к минимуму тщательной и аккуратной работой. [c.61]

Став на сторону теории электролитической диссоциации, В. Оствальд внес существенный вклад в эту теорию и ее приложения. В 1894 г. он пред-лбжил рассматривать аналитические реакции как ионные и объяснять цвет растворов специфической окраской ионов. [c.168]

Другой ОСНОВНОЙ характеристикой аналитической реакции является ее специфичность. Специфичной реакцией называется такая, которая при данных условиях характерна только для определенного вида ионов или молекул и, следовательно, может использоваться для их обнаружения в присутствии других веществ. Так, в аммиачной среде раствор диметилглиоксима образует, с Ni + интенсивно окрашенный красный осаДок нерастворимого комплекса (см. стр. 104). Существование специфиечских реакций для всех ионов исключительно облегчило бы задачу качественного анализа, так как позволило бы обнаруживать любой искомый ион по методу дробного анализа. К сожалению, примеры полностью специфических реакций все еще очень ограничены. [c.179]

Из-за малого числа специфических аналитических реакций в большинстве случаев, когда присутствие какого-либо иона доказывается по его химическим свойствам, необходимо предварительно выделить из системы либо искомый ион, либо ионы, мешающие его определению. Для этой цели исцользуют реакции осаждения в виде малорастворимых соединений, экстракцию подходящими реагентами и органическими растворителями, разделение посредством дистилляции, хроматографически или другими методами. [c.179]

Как уже упоминалось, ограниченное число специфических аналитических реакций для вещества заставляет при его обнаружении принимать меры для устранения йли маскировки компонентов, которые мешают данной аналитической реакции. Это обстоятельство является причиной того, что при исследовании качественного состава какого-то образца используется система последовательных реакций для разделения его компонентов на группы, обычно групповые реакции осаждения. Каждую группу идентифицируют после дополнительного разделения с помощью соответствующих аналитических реакци-й, которые могут быть уже и неспецифнчёскими. Выполнение-анализа этим способом возможно, однако, только в том случае, когда исследованное вещество находится в растворе, из которого последовательно осаждаются и отделяются различные группы компонентов. Поэтому, прежде чем начать систематическое качественное исследование, используя аналитические реакции, необходимо анализируемый образец перевести в раствор. [c.184]

Если впервые введенные Файглем [2] понятия специфической группировки атомов вооружали исследователя знанием комбинации атомов, наличие которых во многих случаях обеспечивало реакционную способность органического реагента, то характерные группировки, описанные И. М. Коренманом [3] и устанавливаемые в результате изучения ряда аналогичных аналитических реакций, более определенно указали на группу атомов, играющую основную роль в механизме взаимодействия органического реагента с неорганическим ионом. [c.5]

Оствальду иринаддежат и другие многочисленные исследования. В 1891 г. он дал основы теории цветных индикаторов. В 1894 г. предложил рассматривать химико-аналитические реакции в растворах как ионные реакции и объяснил окраску растворов электролитов специфической окраской соответствующих ионов. Оствальду принадлежат также работы в области кинетики и катализа. Наконец, Оствальд написал ряд учебников и много книг, главным образом научно-популярного характера, в частности ио истории химии [c.427]

За последние 10—15 лет большое внимание этому фактору уделили отечественные исследователи. Коренман опубликовал серию статей, в которых обосновывал расширение понятия специфической группировки [22—25], но эти взгляды не встретили широкого признания [27]. С другой стороны, Кульберг считает, что в молекуле любого реактива особое значение имеют функционально-аналитические группировки и аналити-ко-активиые группы [1 и 26—28]. Первое понятие охватывает, по мысли автора, все виды реагирующих группировок вне зависимости от характера аналитических реакций на втором понятии мы остановимся более детально в конце настоящей статьи. [c.150]

Специфической аналитической реакцией на определенный ион называют такую реакцию, которая дает возможность открыть этот иои независимо от ирисутствия в растворе других иоиов [c.333]

Специфических аналитических реакций на ионы щелочных металлов известно крайне мало. Поэтому в ходе анализа их предварительно отделяют от всех других катионов. При анализе сложных объектов, например, силикатов, анализируемый образец разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот, с последувщим отделением сопутствующих элементов, выщелачиванием сульфатов щелочных металлов и превращением их в хлориды. Иногда с той де целью применяют нагревание со смесью хлористого аммония и карбоната кальция с последующим удалением избытка кальция и выщелачиванием хлоридов щелочных металлов /8/. [c.29]

Впервые использованные в нефтяном анализе лишь 20 лет назад ионообменные процессы [113] стали сейчас важным способом выделения и фракционирования кислых и основных соединений из нефтей и нефтяных фракций, вытесняюш им из аналитической практики методы кислотной и ш,елочной экстракции. Большой интерес вызывает проведение этих процессов в системе с неводным элюентом, при котором исчезает барьер растворимости и исключается возможность гидролиза образующихся солей. Смещение реакции в неводных средах в сторону со-леобразования обеспечивает удерживание в слое сорбента даже очень слабых оснований (piTh,g 9—14) [114]. Благодаря специфическому взаимодействию с поверхностью на ионитах могут делиться и некоторые неионогенные соединения [115]. [c.16]

Еще большие осложнения могут возникнуть, когда один из битумов значительно болеегтугоплавок, чем второй. Необходимый для ускорения процесса при аналитических измерениях нагрев может в этих случаях вызвать полное разжижение более мягкого битума еще до того, как успеет достаточно проявиться судативная реакция. Кроме того, если судативная реакция заходит слишком далеко, она приводит к таким глубоким изменениям в консистенции и к таким большим сдвигам в образце, что они деформируют и разрушают последний. В этом случае изучение реакции, возможное на более раннем этапе эксперимента, становится невозможным. При проведении эксперимента необходимо, чтобы выбранная методика соответствовала специфическому типу судативной реакции, которую предлагается исследовать. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология