Конденсация с выделением молекулы воды

Фиг. 35. Реакции коцценсации с дегидратацией, приводящие к образованию из отдельных строительных блоков более крупных органических молекул. Верхние три уравнения конденсация и последующая полимеризация аминокислот в белки, сахаров в полисахариды и кислот и спиртов в лнпиды. Нижнее уравнение — конденсация аденина с рибозой и фосфорной кислотой, в результате чего образуется нуклеотид. Полимеризация нуклеотидов в цепь нуклеиновой кислоты также представляет собой реакцию конденсации и протекает с выделением молекул воды [3].

Дисахариды (биозы) — это продукты конденсации двух моносахаридов с выделением молекулы воды. По сути биозы представляют собой простые эфиры, на образование которых каждая молекула моносахарида отдает гидроксильную группу. [c.162]

Полисахариды образуются из моносахаридов при конденсации их в процессе биосинтеза. Реакция сопровождается выделением молекул воды и усложнением молекулы [c.454]

Интересную модель для объяснения изменения спектра структурных гидроксильных групп окиси алюминия при дегидратации предложил Пери [6]. Он предположил, что в начале процесса дегидроксилирования происходит конденсация соседних гидроксильных групп с выделением молекул воды без нарушения локального порядка на поверхности решетки окисла. На основании этого предположения найдено, что число мест, с которых могут быть удалены гидроксильные группы без образования дефектов на поверхности, составляет 67% Конденсация более удаленных гидроксильных групп сопровождается образованием дефектов на поверхности и делает возможным удаление 90,4% всего количества гидроксильных групп. Оставшиеся изолированные гидроксильные группы могут быть удалены только а результате миграции протонов по поверхности при высоких температурах. [c.279]

Конденсация. Реакция образования больших молекул из молекул с меньшим числом углеродных атомов, сопровождающаяся выделением молекул воды, аммиака, галогеноводородов и т. п., называется реакцией конденсации. Например [c.345]

Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Указанные реакции сопровождаются образованием новой связи С — С (при конденсации с азотсодержащими соединениями образуется связь С—Ы). Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других простых молекул. Из-за разнообразия превращений, доступности исходных веществ, легкости протекания процессов реакции конденсации приобрели большое значение как методы синтеза. [c.283]

Бензоилбензойная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой до 100—105° С подвергается внутримолекулярной конденсации с выделением молекулы воды [c.175]

В молекулах белков аминокислоты связаны между собой за счет групп NH2 и СООН. Соединение аминокислот между собой в цепи можно представить как конденсацию различных аминокислот, сопровождающуюся выделением молекул воды и соединением групп NH и СООН [c.34]

В этой группе объединяются красители, которые имеют сходство с предыдущими по числу и распределению ароматических ядер, а также по размещению гидроксильных групп их отличием является дополнительная связь при помощи атома кислорода между двумя арилами в о-положениях относительно метанового углерода. Иллюстрацию такой структуры мы видели в предыдущей статье на примере флуорана. В способах получения также имеется много сходного с предыдущей группой эти красители можно отнести к фталеинам они также получаются путем конденсаций фталевого ангидрида с фенолами, но только в конденсации вводятся двухатомные лг-фенолы или соответствующие полифенолы благодаря этому продукт конденсации содержит два гидроксила в таком взаимном положении, которое весьма способствует выделению молекулы воды и замыканию нового ксантенового кольца. Течение реакции может быть пояснено такой схемой [c.394]

В присутствии водоотнимающих средств и при высокой температуре происходит выделение молекулы воды, и образуется непредельный альдегид кротоновая конденсация) [c.202]

Превращение цикла в полимер продолжается до достижения равновесия. В присутствии кислого катализатора вторая стадия реакции протекает по механизму ступенчатой полимеризации. Возможность образования полимера во второй стадии реакции за счет конденсации образующихся гидроксильных групп с выделением молекулы воды не подтверждается экспериментальными данными. Трудность получения полимеров с таким большим молекулярным весом, как 1 ООО ООО и более, по второму механизму очевидна. [c.591]

При сплавлении фталевого ангидрида с резорцином и хлористым цинком происходит подобная же конденсация, осложненная дополнительным выделением молекулы воды за счет двух фенольных гидроксилов и замыканием гетероциклического кольца [c.223]

Реакции конденсации. Реакциями конденсации называются такие реакции уплотнения, при которых происходит образование новых углерод-углеродных связей. Реакции конденсации могут протекать без выделения простых молекул (воды, аммиака, хлористого водорода и т. п.) или же с выделением их. [c.129]

Получение атофан-натрия. Конденсация изатина с ацетофеноном протекает при нагревании в щелочной среде с выделением двух молекул воды [c.412]

Вещества, образующиеся при внутри- или межмолекулярной конденсации двух карбоксильных групп, сопровождающейся выделением молекулы воды. [c.559]

Олигосахариды — продукты конденсации нескольких молекул моносахаридов друг с другом с выделением воды. Важнейшими олигосахаридами являются дисахариды. Молекулы дисахаридов состоят из двух остатков моносахаридов. Примером дисахаридов могут служить сахароза, лактоза, мальтоза, целлобиоза. Общая формула их С12(Н20)ц. [c.353]

Разберем вопрос о поликонденсации пептидов, обнаруживаемой в модельных опытах. Конденсация связана с установлением связи между мономерами путем выделения молекулы воды [c.28]

Реакциями конденсации называются такие реакции, прп которых из меньших молекул образуются большие с образованием новых связей между углеродными атомами отдельных молекул. При конденсации может происходить выделение водорода, воды или других молекул. [c.228]

Поскольку при этом происходит конденсация (уплотнение) молекул с выделением воды, полифосфорные кислоты называют конденсированными или суперфосфорными кислотами. Суперфосфорная кислота — это коммерческое название полифосфорных кислот, применяемое в химической промышленности. [c.364]

Графитированная термическая сажа состоит из полиэдрических частиц, ограненных базисными гранями графита. Графитированная сажа не несет на своей поверхности ни ионов, ни функциональных групп, поэтому она способна лишь к неспецифическому молекулярному взаимодействию с молекулами всех выделенных выше групп А, В, С и О, различающихся ло электронной структуре. Благодаря высокой геометрической и химической однородности поверхности графитированной сажи (практически это поверхность базисной грани графита) при адсорбции на ней молекул всех групп, а особенно молекул группы О, проявляется взаимодействие адсорбат— адсорбат, так что с ростом заполнения изотермы проходят точку перегиба и сначала обращены выпуклостью к оси концентрации в газовой фазе. Зависимость адсорбции от концентрации газа и температуры описывается уравнениями, приближенно учитывающими взаимодействие адсорбат—адсорбат, при низких заполнениях переходящими в уравнение Генри, что очень важно для получения симметричных пиков на хроматограммах. При малых заполнениях теплоты адсорбции молекул группы В воды, аммиака и спиртов значительно ниже теплот их конденсации, поэтому молекулы О выходят из колонки с графитированной сажей так же, как и соответствующие им по форме и поляризуемости молекулы В и А (рис. 1) [3]. [c.197]

Уравнение объемной конденсации. Как следует. из изложенного выше, в случае, когда энергия отводится от молекул газа в парогазовой смеси, процесс конденсации пара можно характеризовать потенциалом образования положительно активных молекул. С физической точки зрения под этим потенциалом будем понимать энергию, которая отнимается от молекулы неконденсирующегося газа при столкновении ее с охлаждаемой поверхностью для возможного присоединения к ней одной молекулы воды. Процесс выделения энергии при ассоциации отдельных полярных молекул с положительно активной молекулой — это как бы первый этап. Дальнейшее присоединение полярных молекул, приводящее 1К образованию кристаллических групп, — это второй этап. Используя предложенную модель активной молекулы и энергетическое условие ассоциации молекул (255), можем допустить в первом приближении, что масса комплексной молекулы в объеме конденсатора выражается уравнением [c.149]

При более высоком содержании воды в бензоле ее молекулярный вес увеличивается с повышением концентрации воды в бензоле. Если считать, что в ассоциированном состоянии находится только избыточное при данной температуре количество воды, то молекулярный вес воды, образующей водородную связь с молекулами присадки, окажется равным 72, т. е. присадка удерживает в растворенном состоянии ассоциат, состоящий из четырех молекул воды. Избыточная вода начинает выделяться в тот момент, когда содержание ее в топливе становится настолько высоким, что последнее не может удерживать ее без добавления присадки. Присадка взаимодействует с выделившейся водой (образуется водородная связь) и удерживает ее в топливе в растворенном состоянии. Можно предположить, что присутствие присадки в топливе не оказывает влияния на первичный процесс выделения избыточной воды из топлива происходит конденсация водяных паров на центрах конденсации с образованием первичных ассоциатов, которые взаимодействуют с присадкой, и благодаря этому удерживаются в топливе, т. е. присадка практически повышает растворимость воды в топливе. [c.132]

Образование одной пептидной связи можно представить себе как результат конденсации двух аминокислот, сопровождающейся выделением одной молекулы воды [c.439]

Однако наиболее многочисленный класс неорганических полимеров составляют полимерные оксианионы, оксикатионы и гидратированные катионы. Образование полиоксианионов обычно происходит в результате реакции конденсации, при которой объединение мономерных структурных единиц сопровождается выделением молекул воды. В общем виде подобные реакции можно представить себе следующим образом [c.375]

Вероятно, производные оксадиазолов получаются в результате нуклеофильного замещения гидроксиламиногруппы в положении 3 кольца на ацетоксигруппу. Конечный продукт формируется при внутримолекулярной конденсации З-ацетокси-4-аминотри-азина с выделением молекулы воды. Реакция с муравьиной кислотой, по-видимому, сходна с широко известным синтезом имидазолов на основе 1,2-диаминов и карбоновых кислот. [c.107]

В качестве следующего примера конденсации с выделением молекулы воды может служить получение соединения, известного под сокращенным названием ДДТ — 2,2-(4,4 -дихлордифе-нил)-1, 1, 1-трихлорэтан. [c.170]

Можно представлять себе подобную полимерную цень как продукт конденсации различных аминокислот, идущей с выделением молекул воды и соединением групп — N112 и —СООН [c.11]

Эта реакция обратима, и при избытке фосфата тот же фермент ведет расщепление полимера путем фосфоролиза, т. е. внедрения молекул фосфорной кислоты между звеньями и расщепления цепочки на нуклеозиддифосфаты. Поэтому фермент получил название полинуклеотидфосфорилазы. В реакции конденсации нуклеозидди-фосфатов много типичных черт. Понятно, что невозможно в водном растворе связать мононуклеотиды друг с другом эфирной связью такая гипотетическая реакция должна идти с выделением молекулы воды. Подобная реакция термодинамически невозможна, т. е. ее равновесие сдвинуто далеко в сторону распада полимера. Чтобы реакция шла в сторону поликопденсации, необходимо исходить из соединений с достаточно высокой свободной энергией гидролиза отщепление концевых групп, ведущее к одновременной полимеризации остатков, происходит в этом случае с понижением свободной энергии и равновесие в системе сдвинуто в область образования полимеров. Нуклеозиддифосфаты являются подобными соединениями с высокой свободной энергией отщепления концевого фосфата (подобные молекулы называются макроэрги-ческими ). Поликонденсация их происходит с выделением ортофосфорной кислоты. [c.223]

Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкури-руюш,ий с описанным. Он состоит в конденсации соответствующего хиноноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом (нафтолом) или амином. Реакция сопровождается выделением молекулы воды и обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Синтез этим путем некоторых из описанных выше индаминов, индоанилинов и индофенолов может быть проиллюстрирован следующими схемами [c.232]

В данном случае реакция среды оказывает существенное влияние на ход конденсации, так как в кислой среде происходит перемещение двойной связи фенилгидразона с таутомерным переходом его в енольную (гидроксильную) форму, и циклизация идет с выделением молекулы воды, причем образуется ненужный побочный продукт—фенилметилэтоксипиразол [c.161]

Реакции с выделением воды. Простейшим примером конденсации с выделением молекулы воды может служить конденсация формальдегида с двумя молекулами салициловой кислоты, приводящая к образованию дифенилметанового производного, называемого метиленбиссалициловой кислотой [c.165]

Ингибирующий эффект и уменьшение окрашиваемости, достигаемые введением в макромолекулу полимера звеньев других мономеров, объясняются замедлением полифункциональной реакции. Как былр показано теми же авторами [205], потемнение полимеров метилвинилкетона и его сополимеров с акрилонитрилом при термической деструкции обусловлено реакциями конденсации аналогичного типа, протекающими с выделением молекул воды. [c.88]

Так напри.мер р-бепзохинон конденсируется с двумя молекулами ацетилацетона с образованием диацетилдиоксииндацена . Вероятно сначала присоединяется одна молекула ацетилацетона с образованием соответствующего гидрохигюна, который затем окисляется непрореагировавшим хиноном, затем присоединяет вторую молекулу ацетилацетона, и продукт реакции снова окисляется. После этого происходит вгг/трен-няя конденсация с выделением двух молекул воды и двойная энолиза-ция. В сокращенной формулировке процесс происходит по схеме [c.331]

Реакция может идти без выделения простых молекул (воды, аммиака), как при образовании альдолей, или же с выделением их, как в кро-тоиовой конденсации. [c.263]

Металлические производные а-тринитротолуола гигроскопичны и расплываются на воздухе. При действии на них разбавленных минеральных, кислот а-тринитротолуол не регенерируется, как это имеет место для тринитробензола, а происходит выделение окислов азота и темно-красных, в сухом состоянии почти черных, продуктов, нерастворимых в воде, бензоле, этиловом эфире, но хорошо растворимых в спирте. Эти черные продукты имеют переменный состав, зависящий от концентрации и свойств кислоты, а также от продолжительности ее действия. Температура вспышки их 260 °С, а чувствительность к удару близка к таковой,для азида свйнца. Полагают, что при действии минеральных кислот на металлические производные а-тринитротолуола происходит интрамолекулярное окисление группы СНз за счет кислорода групп NO2 и последующая конденсация окисленных молекул в более сложные соединения — производные дибензила [34, 111—113]. [c.174]