Ангидро метил глюкофуранозид

Ангидро-а-метил-1)-глюкофуранозид М8, 104. [c.112]

Ангидро-Р-метил-О-глюкофуранозид М8. 105. [c.112]

Под действием хлористого водорода в смеси хлороформ—эфир. Смешивают 50 мг 3,6-ангидро-а-метил-Б-глюкопиранозида в 1 мл хлороформа с 1 мл 5 п. хлористого водорода в эфире, смесь сразу выливают в чашку и упаривают над натронной известью в вакуум-эксикаторе. Остаток перекристаллизовывают, как описано выше, и получают 3,6-ангидро-а-метил-и-глюкофуранозид. Выход 35 мг, т. пл. 70°, [а]Ь - -164° (с 0,6 в воде). [c.105]

Такое превращение легко осуществляется под действием хлористого водорода в смеси хлороформ — эфир или в метаноле и приводит к 3,6-ангидро-Р-метил-Б-глюкофуранозиду (VI) т. пл. 97°, [а] ) —50° (с 1,1 в воде). Серная кислота, используемая для превращения а-в-пиранозида в а-в-фуранозид, в данном случае неэффективна. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология