Натронная известь

Хлоркальциевые трубки (рис. 40) применяются для сушки илп поглощения газов. Трубка заполняется хлористым кальцием, натронной известью или другим поглотителем. [c.32]

Эта реакция обратима, и степень превращения ацетона в состоянии равновесия невелика 12% при 15—20° и 16% при 0°. После окончания реакции диацетоновый спирт нужно быстро отделить от избытка ацетона, который возвращают обратно в процесс. Для этой реакции описаны методы применения следующих катализаторов извести, едкого натра, гидроперекиси бария или натронной извести. Процесс можно проводить периодически или непрерывно [7, 8], [c.318]

Для приготовления титрованного раствора тиосульфата необходимо предварительно хорошо прокипятить дистиллированную воду до полного удаления из нее углекислоты прокипяченную воду охладить в колбе с закрытой пробкой в пробку вставить трубку с натронной известью, чтобы углекислота из воздуха не поглощалась водой [c.141]

При заполнении каждой из трубок 3 верхнее отверстие нижней узкой трубки закрывают кусочком ваты, после чего наполняют трубку кусками натронной извести (или аскарита) величиной с горошину. Натронную известь накрывают сверху ватой и вставляют в трубку пробку, снабженную узкой трубкой. [c.306]

Продукты термического разложения глюкозы, представляющие собой тонко разрыхленную углеродную массу на поверхности контакта, удалялись сжиганием в токе кислорода [50].. Образующийся СОа после предварительной очистки улавливали натронной известью, и по приросту массы последней судили о количестве продуктов карамелизации. [c.49]

Употребление двух трубок 8 9 гарантирует полноту поглощения СО2. Если масса второй трубки при выполнении определения значительно увеличится, это укажет на то, что первая трубка поглощает плохо и что поглотитель в ней необходимо сменить. Трубка 10 содержит также хлорид кальция и натронную известь. Она служит для защиты поглотительных трубок от водяных паров и СО2 воздуха. За этой трубкой следует небольшая промывная [c.180]

В пробке бутыли просверливают отверстия в одно из них вставляют предохранительную трубку с натронной известью (для поглощения углекислоты), в другое — коленчатую трубку, один конец которой доходит почти до дна бутылки, а другой служит для соединения с бюреткой. [c.47]

Для получения метана могут быть применены описанные выше общие способы получения предельных углеводородов, например разложение йодистого метилмагния водой, перегонка уксуснокислого натрия с натронной известью, восстановление иодистого метила омедненным цинком или действие воды на карбид алюминия. [c.39]

Бутыль для дистиллированной воды (рис. 89) закрывают корковой пробкой, в одно отверстие которой вставлена расходная коленчатая трубка на последнюю надевают резиновую трубочку с зажимом в другое отверстие вставлена трубка с натронной известью, соединяющая емкость с атмосферой. [c.57]

Дистиллированную воду надлежит держать в специальной бутыли, которую следует закрыть пробкой со вставленной в нее трубкой, наполненной натронной известью (две части окиси кальция и одна часть едкого натра). Длительно хранить дистиллированную воду не рекомендуется. [c.109]

Выделяющийся аммиак содержит пары воды. Для осушения его пропускают через натронную известь (смесь извести с едким натром). [c.399]

Продукты реакции на выхода из реакционной печи охлаждаются сначала в трубчатом холодильнике до 300—350°, а затем в водяном скруббере до 60—70°, после чего подвергаются промывке натронной известью для удаления из них органических кислот. Охлажденные и очищенные газы пиролиза направляются в ацетиленовый конвертор, в котором на хромо-никелевом катализаторе при температуре около 200° ацетилен гидрируется до этилена. На выходе из ацетиленового конвертора газы компримируются до 18—20 amu, подвергаются промывке маслом, адсорбции углем и обработке щелочью для освобождения от бензиновых углеводородов и СОг и направляются в секцию низкотемпературной ректификации, где из них выделяют этилен, пропилен, бутилен, бутадиен, этан и горючие газы (метан, водород). Горючие газы используют в качестве технологического топлива, а этан возвращают в процесс. [c.53]

Натронная известь, диаметр зерен 2—3 мм комнатная температура [c.615]

Хлор Насыщенный раствор перманганата калия Концентрированная серная кислота или )<лорид кальция Пропустить через натронную известь [c.231]

Хлористый водород Концентрированная серная кислота или хлорид кальция Пропустить через натронную известь [c.231]

Пропустить чв-рез натронную известь [c.232]

Превращение карбоновой кислоты в предельный углеводород может быть осуществлено также по методу Дюма однако в этом случае образующийся углеводород содержит на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Метод заключается в перегонке щелочных или щелочноземельных солей карбоновых кислот с едким натром, натронной известью или гидратом окиси бария. При этом карбоксильная группа кислоты выделяется в виде карбоната [c.32]

Приготовив титрованный раствсур НС , можно определить содержание различных щелочей в растворах. Для этого берут в мерную колбу исследуемый раствор щелочи, разбавляют его дистиллированной водой точно до метки и тщательно перемешивают. Полученный раствор наливают в бюретку, которую закрывают трубкой с натронной известью, чтобы щелочь не поглощала СО2 из воздуха, и оттитровывают соляной кислотой, поступая точно так же, как при установке титра раствора НС1 . Определение повторяют три раза. [c.299]

Для осушки газов удобно использовать серную кислоту, если она не вступает с ними в реакцию. Из твердых осушителей применяется фосфорный ангидрид (для кислых и нейтральных газов) и натронная известь (для основных и нейтральных газов). О склянках для промывания газов жидкостями было сказано выше (см. [c.44]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Д я удаления СО2 из воды ее кипятят и затем охлаждают в сосуде, защищенном от СО2 поглотительной трубко с натронной известью. Можно также п юпускать при комнатной температуре через воду воздух, очищенный от СО2. [c.302]

Установка титра раствора NaOH по НС1. В бюретку помещают раствор NaOH, закрывают бюретку трубкой с натронной известью, отбирают пипеткой 25,00 мл раствора НС1, переносят в коническую колбу, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и оттитровывают щелочью. [c.307]

Хранить раствор МагЗгОз нужно в бутылях, защищенных от двуокиси углерода трубкой с натронной известью или аскаритом, как растворы NaOH (см., например, рис. 31, а и рис. 54). [c.401]

Предложено [68] гидролизовать глицерипдихлоргидрин натронной известью или NaOH таким образом, чтобы образовывалась только часть эпихлоргидрина, а остальное количество сразу же гидролизовалось бы в глицерин [69—72]. [c.194]

Для повседневного расхода дистиллированную воду хранят в бутылях, оборудованных так, как показано нд. рис. 4. Резиновую трубку на таких бутылях закрывают пружинным зажимом. Для защиты дистиллированной воды от действия ( 0 хлоркалыщ-евую трубку заполняют натронной известью. [c.13]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

Углеводороды метанового ряда могут быть получены пирогенети-ческим разложением одно- и двуосновных кислот в присутствии щелочей. Например, натриевая соль пробковой киатоты, обрабатываемая натронной известью, дает [c.22]

Аммиак Ацетилен Влага СОг нЭ Влага СаО NaOH плавленный 10% раствор СгОз в разб. (1 1) HzSOi КОН плавленный Окись углерода СОг Fe( 0)5 N1 (СО), Натронная известь или аскарит Активная медь прн 180—200° С [c.616]

Определение проводится следующим образом. Поступающий из компрессора сжатый воздух проходит систему с]адянок, наполненных натронной известью и перманганатом, причем в случае сильного давления избыток воз- [c.413]

Для дальнейших определений собирают прибор, как показано на рис. XXIV. 19. В коническую колбу 1 вводят 100 мл насыщенного раствора двухромовокислого калия в 70%-ной серной кислоте, а в колбу 2 вводят 100 мл. насыщенного раствора серв окислого серебра. Затем заполняют U-образную трубку 3 — натронной известью аппарат Гейслера 4 — концентрированной серной кислотой с плотностью 1,84 U-образную трубку 5 — хлористым кальцием U-образную трубку 6 — натронной известью. Весь прибор линией 7 соединяют с водоструйным насосом через трубку 6. Для очистки прибора от углекислоты через прибор до начала опыта проса- [c.742]

Сырьем для получения изопрена может служить также изоамиловый спирт сивушного масла. С помощью хлористого водорода его превращают в хлористый нзоами , который затем хлорируют до 2-метнл-2, 4-дихлорбутана (диметилтринетилендихлорнда), распадающегося при пропускании над натронной известью при 470 с образованием изопрена и НС1 [c.74]

Синтезы индиго. Первое синтетическое индиго удалось приготовить Эпглеру и Эммерлингу, которые получили очень небольшое количество этого красителя при перегонке о-питроацетофенона с цинковой пылью и натронной известью. Промежуточными продуктами при этой реакции являются производное гидроксиламина и ме-тилантранил, который при сильном нагревании перегруппировывается в индоксил [c.695]

Натронная известь МоОН, КОН К,СО, [c.35]

Выполнение определения. 1. К аликвотной части испытуемого раствора в стакане для титрования прибавляют мерным цилиндром 20 мл 1 М раствора уксусной кислоты и 1 мл 1%-ного раствора фер-рицианида калия. При необходимости разбавляют раствор дистиллированной водой. Так как раствор ферроиианида калия разлагается под действием СО2, бюретку с титрованным раствором K4(Fe( N)6] необходимо закрыть трубкой с натронной известью. [c.130]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.380 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.15 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.69 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.488 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.56 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.48 , c.195 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.64 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология