Диэтиловый эфир смесь с хлороформом

Чистый этиловый спирт представляет собой легко подвижную прозрачную жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом. Он летуч, легко воспламеняется. Этиловый спирт является прекрасным растворителем для большой группы лекарственных веществ — эфирных масел, органических кислот, смол, йода и т. д. и легко смешивается с другими растворителями — водой, глицерином, диэтиловым эфиром, хлороформом и т. д. При смешении спирта с водой наблюдается разогревание смеси и уменьшение ее объема по сравнению с суммой объемов, составляющих смесь (явление контракции), зависящее каждый раз от соотношения в смеси объемов спирта и воды. Это явление требует при получении водно-спиртовых растворов необходимой концентрации проведения каждый раз предварительных расчетов по соответствующим формулам пли с применением специальных таблиц, имеющихся в приложении ГФХ. [c.155]

Смесь диэтилового эфира с хлороформом, купферон СП [c.321]

Ж. как смесь в-в не имеют определ. ТП. Тв. и пластичность ж. зависят от содержания в них крист, фазы при 10—30% этой фазы они пластичны. Раств. неограниченно в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. В этаноле р-ть ж. всего 5-10%. ТВ 270-330 С, ТСВ 340-360 С. Кипение ж. достижимо лишь при высоком вакууме — происходит при т-ре 250°С и давл. [c.79]

Очень часто хорошие результаты получают, применяя в качестве растворителя пиридин (иногда хинолин). Этот способ особенно удобен для ацилирования соединений, содержащих несколько гидроксильных групп (многоатомных спиртов, сахаров, фенолов и т. п.). Обычно спирт или фенол растворяют в пиридине, охлаждают раствор и прибавляют к нему хлорангидрид. Через несколько часов стояния при комнатной температуре реакционную смесь, окрашенную в темно-красный цвет, выливают в разбавленную серную кислоту, к которой предварительно добавили немного льда. При этом ацильные производные выделяются в виде масла или в твердом состоянии. Продукт реакции извлекают диэтиловым эфиром или хлороформом и промывают полученную вытяжку разбавленной кислотой для полного удаления пиридина. Если же применяют хлорангидрид плохо растворимой кислоты, то избыток ее удаляют промыванием разбавленным раствором углекислого натрия. [c.164]

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке спирт, бензол, гептан, циклогексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксан, этилацетат, ацетонитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Иногда для перекристаллизации применяется смесь двух растворителей, в одном из которых вещество не растворяется совершенно, а в другом, наоборот, растворяется очень хорошо (в частности, водные растворы этанола, уксусной кислоты, диоксана). Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [c.245]

Небольшие количества хлороформа в фармацевтических препаратах можно также разделить на карбоваксе 1500, нанесенном на хромосорб [2], при длине колонки 1 м и температурах дозатора 145° и колонки 88°. Результаты рассчитывали с н-пропанолом в качестве внутреннего стандарта. Смеси этилхлорида, диэтилового эфира и хлороформа (смесь Шлейха), выделенные из ткани, можно разделить, используя две последовательные колонки [18], Первая колонка имеет длину 1 м и содержит твердый парафин. Вторая колонка длиной 2 м заполнена силиконом. Температура колонки равна 70°. В качестве подвижной фазы использован водород при скорости потока 50 мл1мин. Первым элюируется этилхлорид, за ним — эфир и наконец — хлороформ. Общее время хроматографического анализа менее 10 мин. Можно также провести анализ на двух колонках, первая из которых, длиной 1 м, заполнена триэтаноламином, а вторая, длиной 2 м, — силиконом при этом удается добиться такого же разделения при температуре 75° и скорости потока водорода 70 мл1мин. Последнюю комбинацию использовали для определения хлороформа и эфира в конфетах [17]. Марик и Молль [27] провели аналогичный анализ на колонке, содержавшей карбовакс и работавшей при 100°. [c.585]

При использовании высокочувствительных фотометрических методов в конечном фотометрируемом растворе концентрация купферона оказывается ничтожной. Обычно применяют свежеприготовленный 6%-ный водный раствор купферона раствор купферона во избежание разложения нужно охлаждать. Для экстрагирования купферонатов предложены следующие органические растворители хлоро рм, диэтиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод, о-дихлорбензол, смеси хлоро< юрма с бензолом и диэтилового эфира с бензолом (1 1), смесь равных объемов бензола, диэтилового эфира и ацетона. Хотя указывают [9701, что лучшие результаты получаются при использовании о-дихлорбензола, наиболее эффективным экстрагентом следует считать хлороформ, о-Дихлорбензол неудобно применять, так как он кипит при значительно более высокой температуре (180—183°С), чем хлороформ (58—61,5° С). Для экстрагирования купферонатов можно рекомендовать следующую методику. [c.175]

В 30 мл этанола растворяют 1,5 г сг-аминопиридина и прибавляют 2 г салицилового альдегида. Смесь нагревают 1 ч в колбе с воздушным холодильником на водяной бане. После охлаждения выделяются блестящие светло-коричневые кристаллы. Вещество перекристаллизовывают из бензола. Температура плавления 65°. Оно хорошо растворимо в этаноле, бензоле, хлороформе, диэтиловом эфире и пиридине. [c.87]

Н.-светло-желтые кристаллы без запаха существует в стабильной (т. пл. 57,8-61,5 X) и метастабильной (т. пл. 53 О модификациях т. кип. 304 С (с возг.), плотн. 1,331 г/ м ц 12,25 10 Кл м, ДЯ р -4985 кДж/моль хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне и Sj, не раств. в воде с нафталином образует эвтектич. смесь, содержащую 26,5% нафталина, т. пл. смеси 36,7 С. 2-Н.-бесцв. кристаллы, т.пл. 79 С, т. кип. 312,5 С, 165°С/15мм рт. ст., ц 14,54 х X 10 Кл-м раств. в этаноле, диэтиловом эфире, не раств. в воде, перегоняется с водяным паром. [c.278]

Чтобы показать, насколько сильно разогревается смесь при внесе НИИ в воду H2SO4, отмеряют точно 100 мл 98%-ной серной кислоты и 100 мл воды Затем осторожно в химическом стакане смешивают жидкости, медленно приливая по стеклянной палочке серную кисло ту в воду (но не наоборот ) Стакан сильно разогревается Это можно обнаружить на ощупь или с помощью термометра Наглядная демонстрация разогрева достигается, если в тот же стакан погрузить про бирку с диэтиловым эфиром или хлороформом (эти летучие жидкости закипают и испаряются) [c.348]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Отделение насыщенных от ненасыщенных жирных кислот улучшается путем предварительного превращения последних в их ртутные аддукты кипячением с ацетатом ртути(II) [6] по следующей, например, методике, видоизмененной в работе [7]. Свободные жирные кислоты превращают в метиловые эфиры, 0,7 г эфиров растворяют в 15 мл метанола и полученный раствор нагревают в сосуде с обратным холодильником с соответствующим количеством ацетата ртути(П) (1,8 1,7 1,6 и 1,5 г ацетата ртути(П) берут для метиловых эфиров сиодными числами 120— 135, 96—119, 83—95 и 70—82 соответственно) в течение 70 мин на горячей плитке с магнитной мешалкой. После охлаждения к метанольному раствору добавляют 160 мл воды и смесь экстрагируют 5 раз диэтиловым эфиром порциями по 35 мл, а затем 2 раза хлороформом порциями по 30 мл. Объединенные экстракты диэтилового эфира промывают тремя порциями воды по 50 мл и объединенные водные промывки затем вновь экстрагируют объединенными хлороформными экстрактами. Объединенные экстракты диэтилового эфира и хлороформа высушивают, фильтруют и удаляют из них растворитель. Образец следует хранить охлажденным до хроматографического разделения, которое следует выполнить в течение 24 ч после получения ртутных производных. Выход ртутных производных составляет 97—100% от теории. [c.190]

Из таких экстрагентов, как хлороформ, четыреххлористый углерод, пзо-амиловый спирт, диэтиловый эфир, смесь бензола с хлороформом (1 3) и изоамилацетат, последний — наилучший. Он нелетуч, быстро экстрагирует золото /I позволяет чисто разделить органическую и водную фазы. Окраска органической фазы частично обусловливается желтой окраской самого реагента (максимум поглощения при 455 ммк). Поэтому окраска красно-оранжевого комплекса видна лишь в более разбавленных растворах реагента. Она характеризуется максимумом поглощения при 510—515 м.ик. Чтобы точно определить малые количества золота, нужно брать минимальный избыток реагента, необходимый для полного образования комплекса с золотом. Разбавленный раствор реагента можно получить, экстрагируя его из этанольноводного раствора изоамилацетато.м или непосредственно разбавляя более концентрированный раствор роданина изоамилацетатом. Для связывания в комплекс ЗОжкг золота при условии, что соотношение золота и роданина в комплексе равно 1 1, достаточно 1 мл 0,004%-ного (вес/объем) раствора реагента. [c.267]

Разделяются простагландины на слоях силикагеля. Так, например, простагландины Аг, Вг и Ег разделяли на слоях силикагеля 60Рг54, применяя в качестве растворителя смесь диэтиловый эфир—метанол—хлороформ (13 3 4), а простагландин Рг выделили элюированием смесью хлороформ—1,4-диоксан— вода—уксусная кислота (35 60 2 3) [86]. Количественное определение этих соединений проводили посредством спектро-денситометрии с прямым ослаблением. Для разделения простагландинов пригодны также следующие смеси хлороформ— метанол—уксусная кислота (90 5 5 и 80 10 10), бензол— диоксан (5 4) и верхняя фаза системы этилацетат—2,2,4-триме- [c.68]

Оксипропилированный сефадекс 0-25 или ЬН-20 (50 г) суспендируют в 750 мл изопропанола. К суспензии прибавляют гидроокись натрия, смесь перемешивают 15 мин, после чего прибавляют к смеси небольшими, количествами 60 г хлорацетата натрия. После непрерывного перемешивания в течение 12 ч производное сефадекса собирают на фильтре и промывают последовательно водой, этанолом, хлороформом, этанолом, водой, 0,1 н. раствором соляной кислоты, 0,001 н. раствором соляной кислоты, этанолом и диэтиловым эфиром. Степень замещения в полученном производном сефадекса определяют суспендированием его в 10 мл 0,2 М раствора хлорида калия с последующим титрованием 0,2 н. раствором гидроокиси калия и электрометрическим определением pH [36]. [c.220]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

В фильтрате, полученном после отделения бисульфитного производного, должны остаться другие вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия (см. стр. 31). Подбор растворителей для хроматографии производится эмпирпческп последовательным применением все более полярных растворителем (петролейный эфир, бензол, диэтиловый эфир, хлороформ, ацетон, этилацетат, этанол, вода). Если величина при применении одного из растворителей очень мала, а при использовании другого, напротив, очень велика, то берут смесь растворителей в этом случае желательно смешивать растворители, находящиеся по соседству в приведенном выше ряду (например, смесь петролейного Эфира и метанола). Следует, однако, отметить, что в некоторых Случаях хорошее разделение наблюдается при добавлении к хлороформу Метанола в количестве 1,2—5%, хотя эти соединения нахо- [c.243]

Второй метод отличается лишь тем, что в нем применяют растворитель. Лучшим- растворителем является этилацетат, содержащий 0,5% поды [257] он много лучше, чем другие применявшиеся растворители, такие, как диэтиловый эфир, хлороформ, хлористый метилен, диметилформамид, диоксан, питрометан и этиловый спирт [265, 266]. В некоторых случаях хорошим растворителем служит ацетонитрил. Безводный этил-ацетат требует более продолжительного нагревания, чем ьлаж ный этилацетат, и продукты реакции получ зются менее чистыми. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником до полного растворения, но не более Заде. В некоторых случаях для проведения реакции применялись герметические сосуды, учитывая низкую температуру кипения ацетиленового эфира. [c.236]

Реактивы и материалы-, а) селезенка, печень, почки б) трихлоруксусная кислота, 5— 0—50%-ные растворы-, в) кали едкое (КОН), 0,5 н раствор-, г) этиловый спирт, 95%гный] д) диэтиловый эфир-, с) смесь этилового спирта с диэтиловым эфиром (3 1)-, ж) смесь этилового спирта с хлороформом (3 1)-, з) хлорная кислота (НС1О4), 5 н раствор. Раствор готовить осторожно, так как хлорная кислота нестойка и может в юрваться при хранении (особенно при повышенной температуре), а также при соприкосновении с органическими веществами. [c.58]

К полученному этилату магния добавляют 78,95 мл (83,29 г, 0,52 М) диэтилового эфира малоновой кислоты и 114 мл хлороформа и смесь нагревают 2,5 часа с обратным холодильником при температуре водяной бани 78—82°. Магний, ие успевший прореагировать с этано чом на предыдущей 78 [c.78]

Трехгорлая цилиндрическая колба на 2 л, содержащая безводный диэтиловый эфир (400 мл), снабжена трубкой для ввода газа и мешалкой. Колбу погружают в большой сосуд Дьюара со смесью ацетона и твердой двуокиси углерода. Эфир перемешивают и в колбу конденсируют 200 мл безводного газообразного аммиака. Холодная ванна медленно нагревается до температуры —40° (температура кипения жидкого аммиака —33,5°). Для измерения температуры применяют пентанный термометр. Добавляют гексахлороциклотрифосфазатриен (50 г, 1,44 моля) в растворе безводного диэтилового эфира (300 мл) в течение 30 мин при перемешивании. Эту смесь затем перемешивают в течение 3 час, после чего избыток аммиака удаляют, выдерживая смесь в течение ночи. Осадок, являющийся смесью хлорида аммония и продукта, отфильтровывают и промывают эфиром. Хлорид аммония удаляют, обрабатывая сухой осадок (84,8 г) раствором безводного диэтиламина (130 мл) в хлороформе (600 мл) в круглодонной колбе на [c.53]

Фенилмагнийбромид и дифенилсульфоксид нагревают 27 ч в кэлбе с обратным холодильником в смеси с бензолом и эфиром при 65—68°. Полученную смесь подвергают гидролизу 40%-ной бромистоводородной кислотой. Отделяют водную фазу и экстрагируют из нее бромид трифенилсульфония при помощи хлороформа последний выпаривают. Вещество очищают, растворяя в ацетоне и хлороформе и выделяя нри помощи диэтилового эфира. [c.229]

В качестве элюепта при разделении в первом направлении использовали смесь диэтилового эфира, метилового спирта и воды в соотношении 96 4,5 1,5, а при разделении во втором направлении — смесь хлороформа с ацетоном (90 10) 115]. В каждом направлении разделение проводили на участке длиной 8 см в течение 20 мин. [c.206]

Для экстракции молибдоарсената используют к-бутанол [972] или его смеси с диэтиловым эфиром [158, 302] или с ацетоуксус-ным эфиром [ИЗО], изобутилацетат [979], а также смесь изобути-лового спирта с этилацетатом и хлороформом [459]. [c.61]

При определении оксида изобутилена и монооксида бутадиена в водной и водно-спиртовой среде (реактив с хлоридом магния) получаются заметно заниженные результаты. Результаты анализа значительно выше, если реакционная смесь содержит незначительное количество воды (хлористоводородная кислота — диоксан и хлорид пиридиния — пиридин). При использовании безводных реактивов (хлористый водород — диэтиловый эфир и хлорид пиридиния — хлороформ) для изобутиленоксида получаются количественные результаты с обоими реактивами, а для монооксида бутадиена — только со вторым реактивом. Следовательно, наличие воды в реакционной смеси, по-видимому, оказывает влияние на анализ. Вполне вероятно, что оба этих а-эпоксида легко гидратируются или что их хлоргидрины легко гидролизуются. Известно, что а-эпоксиды, содержащие третичный атом углерода, гидратируются значительно легче, чем другие а-эпоксиды [8]. [c.244]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителямиг ДЭ—диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ—кетон АЛ—ацетилацетон ТТА—теноил-трифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ—изоэфир ХФ—хлороформ Ч—четыреххлористый углерод Б—бензол Т — толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реагента не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология