Ангидрит

Отрицательное влияние гидролиза лучше пояснить на примере асимметричной ацетатцеллюлозной мембраны, применяемой для опреснения воды обратным осмосом. В данном случае происходит катализируемый кислотой гидролиз звеньев р-глюкозида, связывающих звенья ангидро-глюкозы в полимерную цепь. Происходящее уменьшение молекулярной массы приводит, во-первых, к постепенному ухудшению механических свойств и к неизбежному внезапному прорыву мембраны. Гидролиз, катализируемый основанием, вызывает постепенное деацилирование, по многим каналам влияющее на проницаемость, селективность и механические свойства. Если гидролиз идет быстро, проницаемость может возрастать благодаря увеличению числа гидрофильных гидроксильных групп. Если гидролиз идет медленно, увеличение гидрофильности может быть незаметным из-за увеличения сжатия и последующего снижения проницаемости вследствие того, что гидролизованный сополимер легче пластифицируется водой. Селективность падает из-за уменьшения числа гидрофобных ацетатных групп, служащих поперечными мостиками между соседними звеньями, а также вследствие того, что за большими ацетильными группами остаются пустоты, которые сейчас же заполняются сольватирующей ионы водой. [c.71]

Кремнезем — кварцевый песок Глинистые материалы и силикаты (см. кремний) Сульфиды — пирит, марказит карбонаты — сидерит, желтый камень сульфаты и окислы железа — гематит, магнетит, лимонит Карбонаты — кальцит, анкерит сульфаты — ангидрит, гипс, силикаты и окись кальция [c.95]

Сырье ангидрит или гипс, песок, глина, уголь. [c.250]

Многие исследователи предполагают, что катализ осуществляется не чистыми металлами, а главным образом их оксидами и солями. Этим можно объяснить гетерогенное ускорение окисления углеводородов при их контактировании с кристаллическими горными породами, что характерно для хранения топлив в подземных емкостях, создаваемых в отложениях каменной соли, в граните, гипсе, доломите, известняке, ангидрите, сланце и др. [c.59]

Ангидрит Сульфат кальция СаЗО Сырье для производства серной кислоты и сульфата аммония [c.242]

Гипс, ангидрит, галит, карналлит [c.92]

Г ипс, ангидрит, сильвин, полигалит, кальцит, кварц, карналлит [c.94]

Ангидрит, галит, целестин, кальцит, арагонит, самородная сера [c.96]

Галит, сильвин, гипс, ангидрит, карналлит, кизерит [c.100]

Г алит, кизерит, сильвин, ангидрит, борацит [c.102]

Галит, ангидрит, мирабилит, глауберит [c.114]

Целестин, гипс, ангидрит, кальцит, арагонит, кварц [c.116]

Совместный тонкий помол высушенного доменного гранулированного шлака с возбудителями твердения (доломит, обожженный при 1000— 1100° С природный ангидрит полуводныи гипс) [c.278]

Образующийся моиокальцийфосфат находится сначала в растворе, при пересыщении которого начинает кристаллизоваться. Реакция (а) начинается сразу же после смешения и заканчивается в реакционной суперфосфатной камере в течение 20—40 мин в период схватывания п затвердевания суперфосфатной массы, которые происходят за счет сравнительно быстрой кристаллизации малорастворимого сульфата кальция и перекристаллизации нолугид-рата в ангидрит по уравиению реакции [c.146]

Степень чистоты фталевого ангидри [c.96]

Обе полимерные молекулы построены из ангидро-О-глюкозных звеньев. Звенья цепи связаны полуацетальными мостиками. Целлюлоза характеризуется транс- и гой/-положением элементарных звеньев, а амилоза - ч с-положением. Эти пространственные различия обусловливают более высокую гибкость макромолекул амилозы. Амилоза и целлюлоза относятся к конфигурационным пространственным изомерам, и их структурный взаимный переход невозможен. [c.79]

Макромолекула целлюлозы [поли(ангидро-р-В-глюкоза)] характеризуется следующими особенностями [c.289]

Однако при некоторых реакциях происходит замещение одной гидроксильной фуппы в расчете на несколько элементарных звеньев. Поэтому для удобства пользования введено понятие "степени этерификации" у (число замещенных ОН-фупп, приходящееся на 100 ангидро-р-О-глюкозных остатков). Следовательно, у имеет значения от О до 300. [c.305]

Объяснение благоприятного действия добавок ацилирующих веществ, из которых наиболее простым является уксусный ангидрил, можно айти в следующем факте. Мы уже знаем, что в процессе реакции появляется алкилсульфоновая перкислота, которая служит посредником при развитии цепной реакции сульфоокисления. Если исходить из углеводородов второй группы, к которым, как известно, принадлежит больщинство парафиновых углеводородов, то первоначально образующиеся нестойкие сульфоновые перкислоты имеют склонность быстро разлагаться и выходить по побочной линии из общей последовательности цепных реакций следовательно, чтобы обеспечить постоянное образование новых количеств этих перкислот, необходим подвод энергии извне. [c.496]

Сырьем для получения SO2 служит также гипс aSU4-2[I20 и ангидрит aS04, Эти минералы при 1350 —1400 °С разлагаю ся с образованием SO2 [c.391]

Отщепление атомов отмечается в названиях лишь в редких случаях. Наиболее важными примерами являются суффиксы ен и ин , применяемые для обозначения наличия двойной или тройной углерод-углеродной связи, возникающих в результате потери соответственно одной или двух пар атомов водорода. Реже такая потеря обозначается префиксом дидегидро>-> (отщепление двух атомов водорода) или греческой буквой Д. Другими префиксами, указывающими на отщепление, являются ангидро (отщепление воды) нор (потеря СНг-группы), де (СА) или дез (ШРАС/ШВ) (потеря любой группы, например де-УУ-метил). [c.77]

Префикс ангидро- применяется для обозначения отщепления воды от двух гидроксильных групп, например 2,3-ангидро-4-0-метил-а-Д-маннопираноза. [c.180]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

Название, выражающее удаление определенных атомов (substra tive name) лапример, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин. Также — названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д., или нор-. [c.305]

I — воздух И — конденсат Ш — пар высокого давления IV — вода V — серная кислота VI — кубовый остаток VII — фталевый ангидрит VIII — отходящие газы IX — водный раствор кислот. [c.214]

Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид проводится на ванадийеодержа-щих катализаторах. Так, применяются низкотемпературный ванадиевый катализатор, содержащий серу, или высокотемпературный окиснованадиевый катализатор на непористом носителе. Однако катализаторы этого типа недостаточно селективны (выход составляет 55—65%, а производительность 100 кг ангидри-да/(м катализатора-ч). В последнее время нашли применение более эффективные ванадий-титановые катализаторы на носителях. Этот тип катализатора используется в разных странах. Различия между отдельными марками обусловлены методам приготовления катализатора и модифицирующими добавками. Выход фталевого ангидрида на этих катализаторах составляет 70—75% в расчете на пропущенный о-ксилол при практически полной конверсии, а производительность колеблется от 180 до 300 кг/(м -катализатора-ч). [c.217]

Помимо упомянутых основных типов осадочных пород, на дне морей и океанов, при определенных условиях, отлагаются и некоторые другие образования. К их числу относятся различные соли — гипс и ангидрит aS04, каменная соль Na l, сильвинит КС1 и т. д. [c.33]

В ингибированных системах агрегирование глинистых частиц офани-чивается катионами, связывающими более прочно глинистые частицы, повышающими заряд ионной оболочки, что приводит к сжатию диффузного слоя и уменьшению количества связанной воды. В качестве ингибирующих добавок чаще используются соединения кальция (известь, гипс, ангидрит, хлористый кальций) и калия (гидроокись калия, хлористый калий). Поэтому буровые растворы соответственно называются известковыми, гипсовыми, высококальциевыми, калиевыми, калиево-полимерглинистыми. [c.52]

Катионная полимеризация указанного мономера (13) протекает путем атаки электрофильного инициатора реакции (РРг.) на кнслород1[ЫЙ атом ангидро-цикла, ведущей к [c.220]

Рассмотрим, например, структуру волокна на основе природной целлюлозы. Рентгенографическими и ИК-спектроскопичес-кими исследованиями установлено, что элементарное звено целлюлозы - ангидро-р-Ь-глюкоза - имеет конфигурацию кресла , а полимерная цепь построена из регулярно соединенных между собой, правильно расположенных в пространстве ангид-роглюкозных звеньев [c.155]

В элементарном звене целлюлозы - ангидро-р-О-глюкозе - содержатся три гидроксильные фуппы. Поэтому полнота заверщенности реакции характеризуется количеством замещенных ОН-фупп. Одной из таких характеристик является "степень замещения". Под степенью замещения т понимают число замещенных гидроксильных фупп в одном элементарном звене. Очевидно, что т может изменяться от О до 3. [c.305]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.386 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.297 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.45 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.521 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.235 , c.238 , c.521 ]

Общая химия (1979) -- [ c.397 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.210 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.307 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.289 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.307 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.235 , c.238 , c.521 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.291 , c.295 , c.367 , c.371 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.38 , c.100 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.111 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.341 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.341 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.37 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.180 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.341 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.341 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.465 , c.469 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.212 , c.222 , c.357 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.231 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.10 , c.12 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.305 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.136 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.279 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.505 , c.643 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.505 , c.643 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.144 , c.240 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.361 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.177 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.27 ]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.112 , c.129 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.13 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.38 , c.157 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.60 , c.68 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.231 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.146 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.60 , c.68 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.39 , c.58 , c.318 , c.495 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.519 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.386 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.117 , c.127 , c.215 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.148 , c.167 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.231 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.543 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.479 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.76 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.61 , c.308 , c.309 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.229 , c.254 , c.536 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.113 , c.217 , c.242 , c.258 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.155 , c.174 ]

Защита промышленных зданий и сооружений от коррозии в химических производствах (1969) -- [ c.20 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.39 , c.69 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.194 , c.197 , c.211 , c.213 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.65 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.57 , c.114 , c.149 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.497 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.191 , c.194 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.379 , c.464 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.78 , c.79 , c.83 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.371 , c.375 , c.381 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.312 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.159 , c.176 ]

Общая химия (1968) -- [ c.364 , c.383 , c.612 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.192 , c.241 , c.282 , c.283 ]

Тайны нефти (1952) -- [ c.51 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология