Хлористый водород, действие

Получение хлористого водорода действием концентрированной серной кислоты на поваренную соль [c.142]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Постоянное присутствие в таких полимерах электронных секстетов ведет к дальнейшей полимеризации и быстрому нарастанию люлекулярного веса молекул. В результате этих превращений олефины совершенно исчезают. Скорость полимеризации стимулируется присутствием хлористого водорода, действующего каталитически [c.333]

Установлено, что для этого процесса имеет значение вид катализатора, способ его приготовления и регенерации и чистота водорода. Следы окиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, фосфористых и мышьяковистых соединений, хлористого водорода действуют как каталитические яды. [c.246]

Был предложен метод одновременного получения окиси углерода и хлористого водорода— действием муравьиной кислоты на [c.292]

Способ получения хлористого водорода действием серной кислоты на поваренную соль является наиболее старым. В настоящее время он в значительной степени вытеснен более совершенным синтетическим способом. Первоначально этот процесс осуществляли для "получён ия "сернокислого натрия (сульфата), который служил исходным продуктом при получении соды по способу Леблана (см. стр. 264). Сульфат применяют в производстве стекла, сернистого натрия, ультрамарина, в мыловарении и др. [c.150]

Недостатком указанных выше мономерных кремнийорганических соединений как гидрофобизаторов является то, что при обработке ими материалов выделяется хлористый водород. Это не дает возможности обрабатывать ткани, бумагу, кожу и другие материалы, на которые хлористый водород действует разрушающе. [c.23]

Поливинилхлорид представляет собой белый (иногда слегка желтоватый) термопластичный негорючий порошок аморфного строения, лишенный запаха и вкуса. При нормальной температуре поливинилхлорид безвреден при нагревании, особенно до температуры разложения (выше 140°С), выделяющиеся хлорорганические соединения, окись углерода, хлористый водород действуют раздражающе на слизистую оболочку. [c.83]

Влияние температуры. Когда температура реакции была достаточно высока, изомеризация н-бутана происходила даже без добавки олефинов. Повидимому, это происходило потому, что при более высоких температурах хлористый алюминий с хлористым водородом действовал также и как катализатор крекинга, [c.9]

Позднее [29] было показано, что роль олефинов заключается в превращении хлористого алюминия в растворенное состояние и что другие соединения, например растворитель или хлористый водород, действуют таким же образом. [c.806]

Сернистые соединения действуют как яды для катализатора. Даже ничтожные их примеси сильно уменьшают выходы полимера (табл. 40). Подобным же действием обладают сера, фтористый и хлористый водород. Действие хлористого водорода можно объяснить тем, что он, повидимому, способствует образованию диизобутилена. [c.387]

Хлористый алюминий мо жет быть предстввлен как агент, способствующий образованию и поглощению хлористого водорода. Это влечет за собой образование и разрушение комплексных соединений, в которых хлористый водород действует как часть реакционной системы. [c.146]

Меркаптонитрилы образуются не только из соответствующих галогенидов, но и при насыщении растворов -у-кетонитрилов в метаноле сероводородом и хлористым водородом. Действие последнего, как и других кислотных агентов, увеличивает электрофильность углерода нитрильной группы, что приводит к повышению скорости циклизации, конечными продуктами которой являются 2-аминотиофены [771,772]. Этот путь использован для получения 2-амино-5-фенилтиофена и 2-амино-4,5,6,7-тетрагидробензо [Ь]-тиофена [c.119]

Однако если дать хлористому водороду действовать на эфирный заствор циангидрина в отсутствие алкоголя, то образуются продукты, соответствующие веррятно формуле I 5 8, [c.543]

Однако в случае ингибированного катализатора происходит одно существенное явление после некоторого периода индукции реакция ускоряется и протекает в общем как аутокаталитическая. Такой результат не может быть отнесен на счет хлористого водорода, действующего независимо, так как он не катализирует хлорирование бензола. Кинетическое исследование показывает, что каталитическое действие объясняется присутствием тройного комплекса Sn U-СНзСООН-H l, каталитическая активность которого в 2,1 раза выше, чем тетрахлорида олова. [c.142]

В колбе получить хлористый водород действием на хлористый натрий или аммоний 50%-ной серной кислотой. Хлористый водород и воздух высушить концентрированной серной кислотой, налитой в трехгорлую склянку. Смесь сухих воздуха и хлористого водорода направить в кварцевую трубку с катализатором. Температуру в электрической печи измерять термопарой, поддерживая ее около 400°С (накал печи регулировать лабораторным трансформатором — ЛАТР). Нагревать катализатор в кварцевой трубке выше 400°С нельзя, так как при этом хлористая медь будет возгоняться, и катализатор потеряет свои свойства. Кварцевую трубку соединить со склянкой Дрекселя, в которую налить немного раствора иодистого калия. Смесь воздуха и хлористого водорода просасывать через систему с помошью ручного насоса Комов-ского или водоструйного насоса. Следить за тем, чтобы количество воздуха, поступающего через трехгорлую 120 [c.120]

Водород соединяется с хлором одинаковым образом в эвдиометре Гей-Люссака при установлении им закона объемных. отношений, и в специальных печах на заводах каустической соды, заинтересованных в утилизации хлора и водорода как отходов производства, я в школьных опытах горения водорода в хлоре следовательно, положение хлор соединяется с водородом, образуя хлористый водород , является исти-вой. Но это — истина лишь относительная. В иных условиях температуры и давления, например в условиях солнечной атмосферы, водород и хлор сосуществуют, не соединяясь друг с другом. Более того, при высоких температурах вступает в сиду диаметрально противоположная истина хлористый водород разлагается на водород и хлор. Разложение хлористого водорода под влиянием высокой температурь на водород и хлор впервые наблюдал Кавендиш, подвергая хлористый водород действию электрических искр в присутствии ртути. В то время как хлористый водород сам по себе на ртуть не действует, при опыте Кавендиша получалась Hg ls, очевидно, в результате взаимодействия ртути с освобождающимся из хлористого водорода хлором. Таким образом, реакция синтета хлористого водорода обладает общим свойством подавляющего божшинства реакций неорганической химии она обратима. [c.234]

Каталитическое гидрирование глюкозы, обеспечивающее высокое качество сорбита, в настоящее время на витаминных заводах ведут в автоклавах под давлением в 9,81 мн1м . В качестве катализатора используют скелетный никель, а водород следует применять полученный электролитическим путем. Следы окиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, фосфористых и мышьяковистых соединений, хлористого водорода действуют, как каталитические яды. Автоклавный метод осуществляется в горизонтально расположенных автоклавах и является периодическим процессом. Более прогрессивным методом следует считать непрерывную гидрогенизацию глюкозы. [c.655]

Аналогично сухому хлористому водороду действует на целлюлозу и безводный фтористый водород, с той разницей, что в этом случае реакция протекает при нормальном давлении. Безводный фтористый водород растворяет целлюлозу за несколько секунд получается бесцветная прозрачная жидкость, из которой добавлением эфира при тщательном предохранении от доступа влаги удается выделить глюкозилфторид. В присутствии даже незначительного количества воды получаются более высокомолекулярные продукты, превращающиеся в глюкозу лишь после кипячения с разбавленными кислотами . [c.179]

Так, например, хлор с водородом соединяется, образуя хлористый водород и выделяя громадное количество тепла бром труднее, а иод едва-едва соединяется. Хлористый водород очень трудно разлагается, труднее воды, — бромистый водород очень легко, а иодистый водород чрезвычайно легко. Из хлористого водорода действием окислителей, конечно, можно получить хлор, но для этого нужны очень сильные окислители, — тогда как из бромистого, а в особенности, из иодистого водорода чрезвычайно легко получается свободный бром и иод. До такой степени эта легкость велика, что иодистый водород служит даже носителем или передавателем водорода, т. е. восстановителем, отнимателем кислорода у других веществ. Если мы имеем раствор иодистого водорода и будем действовать на вещества, содержащие кислород в значительном избытке или в рыхлом состоянии, то непременно получится свободный иод и вода. [c.126]

Метод высаливания может быть использован также при перекристаллизации веществ, не стойких к нагреванию, а также веществ, растворимость которых мало изменяется с повышением температуры. Например, гидрокарбонат калия нельзя перекристаллнзовать из нагретых растворов, так как при нагревании образуется карбонат. Поэтому перекристаллизацию гидрокарбоната калия проводят при комнатной температуре. Осадок из раствора выделяют добавлением этилового спирта. Растворимость поваренной соли очень мало изменяется с повышением температуры. Поэтому удобнее выделить ее из насыщенного раствора, добавляя к нему соляную кислоту или пропуская через раствор хлористый водород (действие общего одноименного иона). [c.43]

Особенно наглядно проявляется взаимодействие двуокиси серы с молекулами растворителя при добавлении к пентановому раствору эквимолекулярных количеств диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. В этом случае на кажду э молекулу двуокиси серы приходится одна молекула добавленного вещества. Молекула диэтилового-эфира понизила интенсивность поглощения молекулы двуокиси серы в пентане в 13 раз, молекула хлористого водорода в 130 раз,, а молекула этанола — в 180 раз. Эти данные несомненно указывают на то, что при таком разведении пентаном молекулы двуокиси серы образуют соединения с молекулами диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода, причем этанол и хлористый водород действуют сходно, а диэтиловый эфир несколько иначе и слабее, как уже было сказано в описании спектров. Во всех трех случаях происходит смещение максимумов поглощения двуокиси серы в пентане к более длинным волнам на 100, 70, 50 А, тогда как при растворении в этаноле максимум смещается на 100 А, а в эфире — на 50—80 А к более коротким волнам. В пентановом растворе под влиянием добавок происходит замедление колебаний электронов в соединениях двуокиси серы, вызывающих поглощение. Ё химической среде с диэлектрической постоянной D>1 уменьшается работа смещения электронов, а следовательно, и частота их колебаний р°]. Отсутствие простой зависимости интенсивности поглощения двуокиси серы от полярности растворителя также указывает на определенное химическое взаимодействие между ними. [c.575]

В отношении влияния влаги, с одной стороны, было высказано иредположение о том, что в условиях синтеза при наличии влаги происходит гидролиз хлорсиланов с образованием хлористого водорода, действие которого аналогично его действию в опытах с разбавлением хлористого этила НС1. С другой стороны, было высказано предположение, что гидроксильные группы играют роль активатора в этом процессе однако введение спирта в хлористый этил или предварительная обработка сплава щелочью не дали положительных результатов. [c.36]

Водород. Для определения водорода в органических фтористых соединениях, содержащих не менее одного галоида на каждый атом водорода, навеску вещества разлагают в платиновой трубке при 1300° в атмосфере азота [40]. Образующийся галоидоводород, обычно фтористый водород, поглощают родой и титруют раствором едкого натра. Если в растворе будет обнаружен свободный хлор, то его определяют в аликвотной части, в то время как в другой аликвотной части хлор превращают в хлористый водород, действуя перекисью водорода, и затем титруют сумму кислот. Количество кислоты, соответствующее содержанию водорода в навеске, вычисляют по разности. Этот метод был использован лишь для определения соединений, которые содержали меньше 2% водорода, но, вероятно, он пригоден и для других случаев. [c.19]

Применение ДДТ, гексахлорциклогексана и тому подобных веществ для опрыскивания фруктов на складах и т. д.. настоятельно требовало разработки методов определения этих веществ в консервированных фруктах и овощах, молочных продуктах и т. д . Из различных методов, предложенных для данной цели [289], наиболее удачпым можно считать колориметрическое определение,, основанное на интенсивном нитровании и выявлении продуктов нитрования реакцией с метилатом натрия в бензоле [2Ь0, 251]. Описано видоизменение этого метода для определения ДДТ (или его остатков) в консервах [2.77], в молоке и масле [63]. Определение ДДТ в присутствии ДДД основано на специфической реакции ДДТ с реактивом ксантгидрол-пиридин-едкое кали [59, 268]. При отсутствии ДДТ, доказанном с помощью предыдущего реактива, гексахлорциклогексан может быть определен экстрагированием эфиром и затем титрованием после отщепления хлористого водорода действием этаноламина [135]. Для разделения изомеров гексахлорциклогексанов применена распределительная хроматография [234]. Дифенил и о-фенилфенол были найдены в апельсинах, которые были завернуты в бумагу, обработанную этими фунгисидами [274]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология