Глюкофуранозиды

А 11.47. Напишите схемы образования следующих дисахаридов а ) а-О-глюкопиранозил-а-О-глюкопирано-зид б)а-0-глюкофуранозил-Р-0-глюкофуранозид в) a-D-галактопиранозил-р-О-галактопиранозид г) a-D-ксило-пиранозил-Р-О-ксилофуранозид. К какому типу дисахаридов эти соединения относятся Могут ли они существовать в нескольких таутомерных формах Охарактеризуйте их общие химические свойства. [c.72]

Карбонат мети л -а- D- глюкофуранозида [c.521]

Э-/)-глюкофуранозидов. Размер кольца М тилглюкозида определен Хеуорсом (1927) методом метилирования. После метилирования и кислотного гидролиза мягкое окисление привело к образованию лактона окисление лактона азотной кислотой (с образованием щавелевой и диметилтреаровой кислот) показало, что фишеровский -метилглюко-зид является фуранозидом [c.531]

Первое предположение представляется весьма маловероятным, так как в этом случае вся гигантская молекула целлюлозы являлась бы многократно повторенным глюкофуранозидом в то же время хорошо [c.154]

Чайка Л.А. Фармакологическое исследование этил-3,5,6-три-О-беп-зил-О-глюкофуранозида. /Автореф. дис.кавд.мед.паук. - Киев, 1981. - 27 с. [c.329]

Глюкофуранозид-5,Г)-карбоната этиловый Э([1Ир 111 220 [c.659]

Ангидро-а-метил-1)-глюкофуранозид М8, 104. [c.112]

Ангидро-Р-метил-О-глюкофуранозид М8. 105. [c.112]

Карбонат р-этил-О-глюкофуранозида М8, 183. [c.161]

Напишите схемы получения следующих гликозидов а) мезил-р-О-глюкофуранозид, [c.85]

Карбой ат р-этил-о-глюкофуранозид М8,183. [c.119]

Сущность этого метода (метод Хеуорзса) ясна из приведенной схемьв метилирования глюкопнранозида и глюкофуранозида [c.88]

При действии, например, метанола и соляной кислоты на /)-глюкозу преимущественно получается метил-а-/)-глюкопиранозид и ме-тил-р- )-глюкопиранозид в качестве побочных продуктов обра г/ются также небольшие количества метил-а--0-глюкофуранозида и ме ТИл-р- )-глюкофуранозида [c.635]

Апигенин-7-0-глюкозил 7-0-глюкофуранозид апиге -нина 10- 10 10 10 н/э [c.142]

О- глюкофуранозид(УО Производные фуранохромона-келлина [c.316]

Крупская Н.В., Левашова И.Г., Дзюба Н.П. Методы контроля производства этЦл-3,5,6-три-0-бензил-0-глюкофуранозида (Трибенозила) //Тез. докл. Всесоюз. науч.конф. Научно-технический прогресс и оптимизация технологических процессов создания лекарственных препаратов. -Львов.- 1987.- С. 138-139. [c.329]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

Хотя простые сахара в щелочном растворе неустойчивы, метилглюко-зиды достаточно стойки, чтобы можио было осуществить образование простых эфиров методом Вильямсона (стр. 211). Циклическая структура метил-а-О-глюкофуранозида была доказана применением этой реакции. Полностью [c.519]

Указания на существование фуранозиых форм в растворах моносахаридов были получены, например, в случае образования метилглюкозидов D-глюкозы, при обработке метанолом и хлористым водородом. Если эта реакция проводится при комнатной температуре, то наряду с кристаллическими а- и р-метил-О-глюко-пиранозидами, о которых сказано выпю, образуется также в меньшем количестве изомерный жидкий метилглюкозид, названный открывшим его Э. Фишером (1914 г.) у-метилглюкозидом. Это соединение перегоняется в вакууме без разложения и отличается чрезвычайной легкостью, с которой оно гидролизуется даже очень слабыми кислотами, регенерируя D-глюкозу и метанол. Методом метилирования было доказано, что это соединение представляет в действительности смесь а- и р-метил-D-глюкофуранозидов, соответствующих приведенной выше формуле. [c.214]

Известно только [160, 161, 192], что ксило- и глюкофуранозиды аномеризуются намного быстрее соответствующих пиранозидов и этот эффект можно объяснить как циклическим , так и ациклическим механизмом. Более того, точно так же и по тем же причинам, что и гидролиз гликозидов, аномеризация последних ускоряется по мере уменьшения в молекуле числа гидроксильных групп [82]. [c.496]

Дезокси-а-метил-1-маннопиранозид М8, 187. а-Этил- -арабинофуранозид М8, 189. Р-Метил-1-тио-/)-галактопиранозид М8, 198. а-Метил-1-тио-0-глюкофуранозид М8, 193, а-Метилгалактозид В4, 182 В5, 332. а-Метил-Д-галактопиранозид М8, 186, 234. Р-Метил- )-галактофуранозид М8, 188. [c.114]

Дезокси-а-этил-1-маннофуранозид М8, 189. а-Этил-1-тио- )-глюкопиранозид М8, 194. а-Этил-1-тио- >-глюкофуранозид М8, 193. Р-Этил-1-тио-0-глюкофуранозид М8, 193. Диметилацеталь 3,б-ангидро-/)-галактозы М8, 97. [c.140]

Р-Этил- >-глюкофуранозид М8, 183. а-Этил-й-маниофуранозид М8, 191. Диэтил(бутен-1-ил-1)алюминий А1, 290. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология