Азоэтан

Приводимую ниже структуру по правилам ШРАС называют 1,2 -дихлор-азоэтан [c.202]

Лемал и сотр. [30] синтезировали диазиридин [36] и азоэтан и нашли, что они устойчивы в условиях, соответствующих образованию гидразона. На основании этого схемы (1) и (3) были отвергнуты. Итак, наиболее вероятным механизмом Лемал считает механизм, проиллюстрированный схемой 2. [c.121]

Пары симметричного диметилгидразина при контакте с воздухом довольно быстро и гладко превращаются в азоэтан [c.67]

Азометан, азоэтан и, вероятно, другие азосоединения тушат фосфоресценцию триплетов ацетона и диацетила с удивительно высокой эффективностью (сильнее, чем кислород). Триплет азоалкана, образовавшийся путем переноса энергии, либо диссоциирует на свободные радикалы и азот XXXVIII), либо дезактивируется при столкновениях в основное состояние [715]. [c.374]

Этот вывод подтверждается резким возрастанием степени декарбоксилирования при нагревании бензойной кислоты с азоэтаном при 270—300 °С, а также обнаружением дейтерированного этана СгНзО в продуктах деструкции смеси дейтерированной бензойной кислоты (СбНбСООО) с азоэтаном. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология