Диметилгидразин симметричны

Объясните почему в качестве окислителя ракетного топлива применяют N N диметилгидразин (гептил) а не его симметричный ана лог диметилгидразин Приведите реакции которые сопровождают окисление гептила [c.861]

Активными компонентами самовоспламеняющихся топлив являются замещенные гидразины метилгидразин, симметричный диметилгидразин и несимметричный диметилгидразин. [c.265]

Рассмотрим физико-химические свойства симметричного и несимметричного диметилгидразина как продуктов, имеющих наибольшее практическое значение. [c.142]

Температура кипения симметричного диметилгидразина равна 354 К (8ГС), температура плавления равна 264 К (—9,0° С). Плотность симметричного диметилгидразина при 293 К (20° С) равна 0,8274 г/см . [c.144]

Гидразин-бис-боран. При взаимодействии диборана с гидразином в эфирном растворе при —80° С образуется гидразин-бис-бо-ран [230]. Аналогичное соединение получается при взаимодействии с симметричным диметилгидразином. [c.235]

Рис. 2. Спектры ЯМР В продуктов взаимодействия эфирата боргидрида алюминия (I) с симметричным диметилгидразином (III) при соотношении реагентов.

Взаимодействие эфирата боргидрида алюминия (I) с симметричным диметилгидразином [c.14]

Метилгидразин. . . . Симметричный диметилгидразин. ..... [c.195]

При дегидрировании этих симметричных гидразинов образуются азосоединения так же, как и в ароматическом ряду. Однако в данном случае реакция протекает несколько труднее, поэтому необходимо применение более энергичных окислителей, чем воздух, например бихромата калия. Из смл л-диметилгидразина получается азометан [c.571]

В качестве активных компонентов самовоспламеняющихся топлив применяются алкилпроизводные гидразина метилгидразин, симметричный диметилгидразин и несимметричный диметилгидразин, которым теперь уделяется наибольшее внимание. [c.268]

Диметилгидразин — бесцветная жидкость. Известны два изомера симметричный СНзМН—МНСНз и несимметричный (СНз)2М—КШ, используют как горючий компонент в жидких ракетных топливах. [c.47]

Молекулярные ионы. Молекулярные ионы образуются в результате вертикального перехода в соответствии с правилом Франка — Кондона. Холл [7] и Франклин [8] показали, что использование метода антисимметричных орбит позволяет полуэмпирически рассчитать потенциалы ионизации нри условш , что имеются достаточно точно установленные потенциалы ионизации других соединений, исходя из которых можно вычислить необходимые эмпирические параметры. Приняв потенциал ионизации метана равным 13,12 б[1], а также используя полученные в настоящей работе значения потенциалов ионизации гидразина и монометилгидразипа п пренебрегая взаимодействиями второго порядка, мы вычислили потенциалы ионизации остальных гидразинов. Приведенные в табл. 7 вычисленные значения находятся в хорошем согласии с экспериментально наблюдаемыми. Однако измеренное значеине потенциала ионизации симметричного диметилгидразина значительно ниже вычисленного значения, а также измеренного значения для несимметричного диметилгидразина, что, возможно, связано с протеканием какого-то другого процесса в этом случае. [c.441]

М/е 59. Интенсивные линии ионов данной массы наблюдаются в масс-спектрах 1,1-димеги.п- и триметилгидразина и довольно слабая линия 4%) — в спектре симметричного диметилгидразина. Удивительно, что последнее соединение дает такой малый пик. Во всех случаях этот ион имеет, без сомнения, формулу 2H,N и теплота образования его, вычисленная на основе потенциалов появления этого иона из 1,1-димотил- [c.442]

Амины, содержащие две аминогруппы, называются диаминами. В нормальных условиях это жидкости с характерным аммиачным запахом. К их числу относятся гидразин (iN2H4), монометилгидразин ( H3N2H3), симметричный и несимметричный диметилгидразин [(СНз)2М2Н2] и др. Диамины являются более эффективными горючими, чем амины, и в настоящее время широко используются как горючие для ракет дальнего действия, Производственные возможности получения аминов технически обеспечиваются многими методами, а основным исходным продуктом является обычно аммиак. Так, при взаимодействии гал-лоидно-производных с аммиаком по реакции Гофмана можно получить смесь аминов [c.131]

Симметричный диметилгидразин получают действием хлористого бензоила на гидразинсульфат в присутствии едкого натра [38]. Выход симметричного диметилгидразина по этому способу составляет 75—78% от теоретического. Симметричный диметил-гидрази н при нормальных условиях — жидкость, дымящая на воздухе, гигроскопична, растворяется в воде, спирте, эфире. Симметричный диметилгидразин обладает восстановительными свойствами [40 [c.144]

При нагревании до 595 К (320° С) симметричный диметилгидразин разлагается на метан и азот по реакции H3NH— [c.144]

К концентрированному водному раствору 30 г хромата калия, находящемуся в перегонной колбе, из капельной воронки приливают концентрированный раствор 12 г симметричного солянокислого диметилгидразина СН -NH-NH-СНд-2НС1, избегая сильного разогревания раствора. Азометан, образующийся в результате тотчас же начинающейся реакции, начинает перегоняться к концу реакции. Его пропускают над хлористым кальцием и собирают в приемнике, охлаждаемом твердой углекислотой. После того как весь солянокислый диметплгидразин добавлен, отсасывают азометан из водного раствора до тех пор, пока перегонка не закончится при 20 мм. Получается 2,5 г азометана в виде желтоватой жидкости с т. кип. 1,8° при 756 мм. [c.271]

Симметричный диметилгидразин был получен нагреванием иод-метилата 1-метилпиразола с едким кали . Обычный метод получения состоит в метилировании диформилгидразина с последующим омылением соляной кислотой Описанный выше метод основан на наблюдении Фольпмерса, который показал, что можно исходить также и из дибензоилгидразина . [c.204]

Хлорангидриды О-арилалкилфосфоновых кислот с первичными и вторичными аминами, фенил- и диметилгидразинами образуют соответствующие несимметричные продукты. Гидразингидрат в зависимости от соотношения исходных компонентов и условий реакции дает несимметричный эфирогидра-зид алкилфосфоновой кислоты или симметричный бис-фосфорилированный гидразин 16—10]. [c.380]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Пары симметричного диметилгидразина при контакте с воздухом довольно быстро и гладко превращаются в азоэтан [c.67]

О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭФИРАТА БОРГИДРИДА АЛЮМИНИЯ С ДИМЕТИЛАМИНОМ И СИММЕТРИЧНЫМ ДИМЕТИЛГИДРАЗИНОМ [c.10]

В настоящей работе изучено взаимодействие эфирата боргидрида алюминия (I) с диметиламином (П), симметричным диметилгидразином (П1), которое проводилось в каждом случае при различных соотношениях компонентов. Реакция эфирата боргидрида алюминия (I) с диметиламином (И) (1 1) может быть отражена нижеприведенной схемой, что подтверждается наличием в реакционной смеси указанных продуктов. [c.10]

Взаимодействие эфирата боргидрида алюминия (I) с симметричным диметилгидразином (III), которое изучалось также при различных соотношениях исходных реагентов, протекает энергичнее, чем с диметиламином (И). При этом водород выделяется количественно сразу в процессе смешивания реагентов. [c.12]

Исследовано взаимодействие эфирата боргидрида алюминия с диметиламином и симметричным диметилгидразином, при этом показана возможность получения ряда производных на их основе. [c.14]

Исследовано (Steindler et al., 1953) взаимодействие диборана с гидразином и симметричным диметилгидразином при —80° С и получено белое твердое вещество [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология