Алкилдихлорбораны

Проблему полного использования алкильных групп удалось разрешить, применяя арил- и алкилдихлорбораны. Их реакции с этилдиазоацетатом идут при низкой температуре и приводят к сложным эфирам с выходом 50—100 % схема (161) [339]. По-видимому, арилдихлорбораны реагируют более гладко, чем их алкильные аналоги. Аналогично реагируют диалкилхлорбораны [340] . [c.423]

Обменные реакции используют для синтеза борорганических соединений в тех случаях, когда получается чистый продукт или когда можно использовать избыток одного компонента с тем, чтобы выход смешанного продукта был максимальным. Этим методом с высоким выходом получены алкилдихлорбораны схема (239) [485, 486], арилбораны схема (240) [494] и ал-килди (алкилтио)бораны схема (241) [494а]. [c.451]

Соединения типа (1) схема (17) реагируют с диалкилхлорборанами с образованием, по-видимому, димеров (2). Последние при действии электрофилов, из которых наиболее удобным реагентом является тиогликолевая кислота НЗСНгСОаН, превращаются в интермедиаты (3), дающие после окисления несимметричные кетоны [30]. Алкилдихлорбораны реагируют аналогично, но дают более низкий выход продуктов. [c.504]

Карбониевый ион образуется из более реакционноспособного пз двух углеродных атомов эфира, и образование алкилхлорида из иона сопровон дается обычными эффектами, зависящими от характера групп, связанных с углеродом. Точно так же поведение другой части расщепленной молекулы — алкилдихлорбори-ната — зависит от реакционной способности алкильного радикала. В случае этил-(+)-1-метилгептилового эфира при образовании [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология