Борорганические соединения синтез

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Известны еще два метода синтеза борорганических соединений взаимодействие [c.655]

Нельзя обойти обширную химию элементоорганических соединений. Например, известно уже более десятка тысяч только органических соединений бора, многие из которых эффективно используются в органическом синтезе как реагенты, как промежуточные вещества при построении органических молекул различной сложности. Некоторые борорганические соединения выпускаются химической промышленностью как продукты (эфиры борной кислоты). [c.29]

Борорганические соединения применяются Для алкилирования, арилирования, введения функциональных групп генераций радикалов, для асимметрического синтеза. [c.29]

Обычно сложную структуру целевого вещества разделяют на фрагменты и затем на относительно простые кирпичики , из которых и начинают проектировать схему синтеза, идя в обратном направлении — от простого к сложному ( ретросинтетический анализ ). В будущем для этой цели реально использовать ЭВМ. Нельзя обойти обширную химию элементоорганических соеди-. нений. Например, известно уже более десятка тысяч только органических соединений бора, многие из которых эффективно исполь- зуются в органическом синтезе как реагенты, как промежуточные вещества при построении органических молекул различной сложности. Некоторые борорганические соединения выпускаются химической промышленностью как продукты (эфиры борной кислоты). [c.29]

Интенсивно развивающиеся исследования в области борорганических соединений привели к получению ряда новых полимеров, отличающихся высокой термостойкостью. Это обусловлено тем, что бор образует прочные ковалентные связи с такими элемеитами, как углерод, кислород, азот и фосфор (см. стр. 327). Было предпринято много попыток синтеза полимеров, содержащих связь В—О, являющуюся одной из наиболее энергетически прочных ковалентных связей. Однако вследствие большой склонности [c.277]

Циглер с сотрудниками осуществили синтез высших борорганических соединений при действии этилена на низшие бортриалкилы в присутствии алюминийалкилов [82] [c.20]

Эти реакции протекают быстро и количественно при комнаТ ной температуре. Новые удобные синтетические методы вновь пробудили интерес к борорганическим соединениям как промежуточным продуктам органических синтезов. [c.182]

Синтез борорганических соединений 183 [c.183]

Химия борорганических соединений была недавно предметом детальных обзоров [43, 72]. Далее внимание будет обращено на последние достижения в этой области, на новые синтетические приемы и на те реакции борорганических соединений, которые часто позволяют использовать их в органическом синтезе. Так как исследования автора и его сотрудников в этой области направлены в первую очередь на развитие новых процессов, представляющих больший интерес для научных исследований, чем для промышленной химии, то настоящий обзор будет касаться именно этой стороны вопроса. [c.183]

СИНТЕЗ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ЧЕРЕЗ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.183]

Судя по сообщениям о медленном взаимодействии диборана с олефинами, казалось, что эта реакция не представляет собой многообещающего метода синтеза борорганических соединений. [c.184]

Исследование гидроборирования свидетельствует о том, что с помощью этой реакции в очень мягких условиях можно превратить олефины, диены и алкины в борорганические соединения. Легкая доступность последних вызвала новый интерес к химии этих веществ. Хотя исследования этих соединений до последнего времени в некоторой степени были ограничены, но и достигнутые результаты указывают на то, что превращения этих продуктов представляют большой интерес и что борорганические вещества обещают стать очень важными промежуточными продуктами органического синтеза. . [c.205]

Поэтому, по-видимому, в тех случаях, когда синтез может быть осуществлен как с помощью алюминий-, так и с помощью борорганических соединений, последним в лабораторных условиях должно быть отдано предпочтение. [c.226]

Практически гидроборирование проводят не свободными бороводородами (они трудно получаются и неудобны в работе), а различными гидридами бора. Кроме того, промежуточные борорганические соединения XXII являются обычно триалкилборными соединениями типа КзВ однозамещенный продукт в приведенной выще схеме мы писали лишь для большей наглядности. Соединения типа КгВН с оптически активным радикалом (К — остаток а-пинена) оказались исключительно активными агентами для проведения асимметрического синтеза, о чем уже шла речь в гл. 2. [c.449]

Триалкилбораны, образующиеся при гидробортфоваиии алкенов, можно исиользоваться и для синтеза алкиглалогеиндов. Замена бора на йод происходнт прн обработке трналкнлборана йодом в щелочной среде. При действии щелочного раствора йода отщепляются только две из трех первичных алкильных групп борорганического соединения [c.466]

Примененне триалкилборанов в органическом синтезе получило дальнейшее развитие после того, как бьша открыта реакция карбонилировання борорганических соединений (Г. Браун, М. Рашке, 1967). Пустая / -орбнталь атома бора в [c.466]

Очень важной проблемой органического синтеза является энантиоселективное алкилирование альдегидов металлооргаиическими соединениями. Реакцию можно осуществить с иомохщ>ю лтггий-, магний-, цинк-, алюминий- и борорганических соединений. Например, при взаимодействии вспомогательного хирального реагента ЬУ с двумя молями бутиллития образуется конформационно жесткий комплекс ЬУ1, который в реакции с беизальдегид ом дает оптически активный 1-фенил-пентанол. [c.686]

СХЕМА 3.6. СИНТЕЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАРБОН ИЛ ИРОВАНЙЯ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ [c.100]

Ароматкческке хлорзамещенные соедкиения. Для синтеза три-фенилов, фенантренов, фосфор- и борорганических соединений применяется фотолиз ароматических иодидов [1 , Проведение фот лиза в У. ч, при облучении светом с длиной волны 3000 А в течение 5 час приводит к образованию соответствующих хлорзамещенных ароматических соединений с выходами от 50 до 95% [2 . [c.307]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Как уже указывалось, первые синтезы борорганических соединений осуществлялись в результате реакций диалкилцинка с триэтилборатом [48]. С открытием и широким использованием реагентов Гриньяра последние, естественно, стали основными исходными продуктами синтеза борорганических соединений. Наряду с этим было показано, что лучшие выходы достигаются при использовании трехфтористого бора, а не алкилборатов, и, таким образом, взаимодействие реагентов Гриньяра с трехфтористым бором стало основным методом синтеза борорганических соединений [70]. [c.183]

Использование описанных выше методов для синтеза триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил и триизобутилпроизводных бора 2, 64] дало возможность получить эти продукты с прекрасными выходами. Хотя эти методы должны были быть в принципе применимы и к синтезу высших борорганических соединений, но, как показал Кестер, экспериментальные трудности с возрастанием длины цепи органического радикала увеличиваются настолько, что предпочтительнее становятся синтезы другого рода (64]. [c.184]

Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Гриньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. Поэтому особого внимания заслуживает сообщение Гонейкатта и Риддла о том, что ими с успехом осуществлен синтез диэтилртути обработкой окиси ртути три-этилбором и едким натром в воде при 75° [56]. Реакция протекает быстро, она заканчивается в течение 10 мин-, выход диэтил-ртутв, считая на окись ртути, достигает 95%. [c.219]

И если вопрос о промышленном использовании этих двух путей является довольно запутанным, то нет сомнения в том, что использование борорганических соединений для синтетических целей в лаборатории должно явиться просто откровением. Ин-тенси ные исследования в этой области проводятся только в последние несколько лет. Но эти работы уже сделали возможными такие синтезы и превращения, которые ранее считались неосуществимыми. В результате завершения этих работ синтетики, несомненно, получат новый мощный метод синтеза, основанный на использовании борорганических соединений, который в настоящее время находится в стадии своего развития. [c.226]

Аналогично, можно проводить превращение ацетиленов в ма-доновые кислоты с использованием геж-борорганических соединений [10] типа (5) схема (12) при использовании 2 моль бутил-лития можно достичь выхода 65—70%. Другой хорошйй метод [11] синтеза производных замещенной малоновой кислоты — реакция [c.80]

Олефиновая двойная связь в алкеновых кислотах гидратируется под действием водной кислоты или щелочи. Наиболее мягкие условия гидратации состоят в гидроборировании двойной связи с последующей обработкой борорганического соединения пероксидом водорода. В результате присоединение воды протекает против правила Марковникова эта методика использована при синтезе ряда б-гидроксикислот с выходом к соответствующим б-лактонам [8] схема (4) . Альтернативная методика заключается в превращении алкеновой кислоты в эпоксикислоту с последующим восстановительным расщеплением поксидного кольца алюмогидридом лития [8] схема (5) . [c.159]