Гиомочевина

Рис. 212. Зависимость растворения стали от концентрации азотной кислоты, не содержащей гиомочевины (() и содержащей 50 ммоль/л тио-мочевины (2)

Тип С—С—С -1- 2—С—Ъ. Большинство пиримидинов можно синтезировать путем взаимодействия 1,3-дикарбонильного соединения (вместо ],3-дикарбонильных соединений можно применять эфиры енолов и ацетали) с амидинным производным (93- 94 соответствующие производные указаны справа). Если амидин заменить мочевиной или гиомочевиной, то образуются пиримидоны-2 (95) или пиримидтионы-2. Если одна или обе карбонильные группы находятся в виде сложноэфирной группировки, то образуются пиримидоны-4 (96) и их 6-оксипроизводные (97). При использовании вместо карбонильных производных нитрилов образуются [c.124]

Инфракрасные спектры поглощения мочевины, тиомочевИ ны и некоторых щелочногалоидных комплексов гиомочевины. [c.233]

Кислоты и основания гидролизуют гиомочевину с образованием аммиака, сероводорода и двуокиси углерода. [c.822]

Справочник химика 21