Азотная кислота, плотность концентрация

Имеется 30% -ный раствор азотной кислоты (плотность 1,2 г/мл). Какова молярная концентрация этого раствора [c.119]

Один литр воды смешали с 250 мл 50%-ного раствора азотной кислоты (плотность 1,3). Определите процентную и нормальную концентрации полученного раствора. [c.19]

Вычислите молярную концентрацию 10%-ного раствора азотной кислоты плотностью 1,055 г/см . [c.73]

Плотность азотной кислоты различной концентрации при 15 С [c.135]

В 100 мл 65%-ного раствора азотной кислоты (плотность 1,4) внесли 8 г меди. Определите процентную концентрацию раствора полученного вещества. [c.25]

Определить молярную концентрацию кислоты, полученной смещиванием 40 мл 96%-ного раствора азотной кислоты (плотность 1,5) и 30 мл 48%-ного раствора азотной кислоты (плотность 1,3), если полученный раствор имеет плотность 1,45. [c.359]

Сколько миллилитров 63%-ной азотной кислоты плотностью 1,39 г/мл требуется отмерить мерным цилиндром для приготовления а) 2 л 1 н. раствора азотной кислоты б) 3 л 0,5 н. раствора азотной кислоты в) 0,5 л 2 н. раствора азотной кислоты г) 250 мл 2 н. раствора азотной кислоты д) 4 кг 10%-ного раствора азотной кислоты е) 5 л раствора азотной кислоты концентрацией 704 г/л ж) 2 л раствора азотной кислоты концентрацией 420 г/л з) 3 л раствора азотной кислоты концентрацией 250 г/л [c.50]

Азотная кислота плотностью 1,185 г/см содержит по массе 30,1 % HNO3. Вычислить ее нормальную концентрацию в реакции восстановления до N0. [c.82]

Чистая азотная кислота — бесцветная жидкость (плотность 1,53, т. кип. 86°С). Продажная азотная кислота имеет концентрацию 67% и плотность 1,4. [c.195]

По свидетельству Л. Н. Петрова [3], формные сплавы, применяемые при эмульсионном травлении, не пассивируются в азотной кислоте той концентрации, в которой она используется в этом процессе. Для цинковых сплавов это объясняется их слабой склонностью к пассивации, а в случае сплава магния МА-2-2М пассивность не наступает, по-видимому, из-за высокой начальной скорости растворения. При подаче травящего раствора на пластину под определенным давлением, т. е. в гидродинамических условиях, пассивация металла тем более нереальна, так как с интенсификацией подачи агрессивной среды критическая плотность тока, при которой электрон внезапно переходит в пассивное состояние, существенно возрастает [26]. Углеводороды и ПАВ не относятся к пассиваторам и поэтому при переходе от растворения в кислоте к эмульсионному травлению возможность пассивации сплавов исключается. [c.114]

Титан применяют для изготовления аппаратов, работающих в таких агрессивных средах, как азотная кислота любой концентрации, влажный хлор, разбавленная серная кислота и т. д. Имея небольшую плотность, титан и его сплавы по прочности превосходят лучшие марки стали. Временное сопротивление разрыву титана марки ВТ1-2 доходит до 750 МН/м . [c.34]

Азотная кислота Н Оз. Кислота, поступающая в продажу, представляет собой смесь НМОз с водой, содержащую не более 69% НМОз (максимальная плотность 1,4 г/см ). Азотная кислота высокой концентрации выделяет на воздухе газы, которые в закрытой бутылке обнаруживаются в виде коричневых паров (оксиды азота). Эти газы очень ядовиты, так что нужно остерегаться их вдыхания. Концентрированная азотная кислота вызывает сильные ожоги и является сильным окислителем. При попадании на кожу азотная кислота окрашивает ее в желтый цвет. Эту окраску невозможно отмыть сразу, она исчезает лишь через некоторое время. [c.372]

Азотнокислые растворы. Как и в водных растворах, плотность растворов дикарбоновых кислот в азотной кислоте определенной концентрации линейно зависит от содержания органической кислоты. Коэффициенты при концентрации дикарбоновых кислот уменьшаются с увеличением концентрации азотной кислоты и эту зависимость в свою очередь тоже можно аппроксимировать линейной функцией. В результате плотность азотнокислых растворов дикарбоновых кислот можно выразить в виде следующих уравнений [c.28]

Рассчитайте молярную концентрацию раствора азотной кислоты (плотность 1,4) с массовой долей HNOg 65%. [c.198]

Азотная кислота и меланж. Это — негорючие и невзрывчатые жидкости. В анилинокрасочной промышленности применяют концентрированную азотную кислоту (плотность 1495—1500 кг/м ) с концентрацией ННОз 96—98% и разбавленную (плотность 1300— 1370 кг/м ) с концентрацией 50—60%. [c.19]

Для улучшения прочности сцепления необходима специальная подготовка, которая заключается в травлении в азотной кислоте при концентрации 8—10% в течение 2—3 мин. Травление надо производить только на стальных подвесках, чтобы не осаждалась контактная медь. Можно также анодно декапировать медь. Электролит устойчив в работе при наличии в нем избытка аммиака. При плотности тока ниже 2 а/дм покрытие не осаждается. [c.46]

Титан — хорошо куется, штампуется и сваривается. По прочности титан почти не уступает стали, а плотность его значительно меньше. Титан стоек в азотной кислоте любой концентрации, в атмосфере влажного хлора, разбавленной серной кислоте. Из титана изготовляют отдельные детали машин и аппаратов и целые аппараты. Широкое применение титана ограничивается пока его высокой стоимостью. [c.25]

Азотная кислота, необходимая для проведения реакции нитрования, выпускается промышленностью в виде 60—63%-ной, имеющей плотность около 1,40, и 98—100%-ной дымящей азотной кислоты, плотность которой 1,50—1,52 из них в случае надобности готовятся кислоты другой концентрации. Однако нитрование азотной кислотой проводится сравнительно редко чаще для реакции применяют смеси азотной и серной кислот, так называемые нитрующие с.меси, количество азотной кислоты в которых близко к теоретически необходимому. Что касается количества и концентрации серной кислоты в нитрующих смесях, то оно вычисляется по концентрации отработанной серной кислоты, получающейся после завершения реакции нитрования, так же как это делается при проведении сульфирования. [c.85]

Уравнение (9) вполне удовлетворительно описывает опытные данные, полученные при специальных контрольных экспериментах. Так, результаты измерений плотности тройной смеси в 20%-ной азотной кислоте (см. табл. 5) описываются уравнением (9) со среднеквадратичной ошибкой 0,0009, а массив опытных данных по плотности смеси янтарной и адипиновой кислот в азотной кислоте разных концентраций (см. табл. 6) — тем же уравнением (хг = 0) со среднеквадратичной ошибкой 0,002 г см . [c.35]

Какое получается соединение, если 2 кмоль бензола обрабатывают 126 кг азотной кислоты плотностью 1,51 в присутствии серной кислоты при 80° С. Концентрация отработанной кислоты 87%. Рассчитайте, какое количество серной кислоты плотностью 1,84 требуется для проведения этой реакции, [c.88]

Измерена плотность растворов янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, а также их бинарных и тройных смесей в. азотной кислоте различной концентрации (от О до 90%) в интервале температур 20—80°С. Получено аналитическое уравнение зависимости плотности раствора от концентрации компонентов и температуры для растворов любого состава. [c.89]

Напишите уравнения реакций и определите остаточную концентрацию сульфирующего агента после каждой стадии описанных ниже процессов. К 128 кг нафталина, нагретого до 150° С, быстро, при размешивании добавляют 140 кг моногидрата, так чтобы температура не превышала 160—165° С. Затем охлаждают сульфомассу и быстро добавляют при 90—100° С 260 кг моногидрата и охлаждают до 30° С. При этой температуре добавляют 400 кг 60%-ного олеума и через 3 ч нагревают до 165° С в течение 7 ч. Реакционную массу снова охлаждают и добавляют 103 кг азотной кислоты плотностью 1,38 при температуре не выше 10° С. Какова остаточная кислотность после проведения реакции нитрования [c.105]

По растворении прибавляют неоколько капель азотной кислоты (плотность 1,40) И выпаривают до объема примерно 1 мл. Затем к раствору прибавляют 7 мл 8-н. раствора соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом АН-2Ф в С1-фор-ме со скоростью 1—2 мл .чин, который предварительно промывают 30 мл соляной кислоты той же концентрации. [c.243]

Титан применяют для изготовления аширатов, работаюпщх в таких агрессивных средах, как азотная кислота любой концентрации, влажный хлор, разбавленная серная кислота и т. д. Имея небольшую плотность, титан и его сплавы по прочности превосходят стали лучших марок. Титан хорошо куется, штампуется, прокатывается, сваривается, удовлетворительно обрабатывается на металлорежущих станках. Эги свойства делают его перспективным конструкщюнным материалом для изготовления оборудования, работающего в сильноагрессивных средах. В настоящее время промьппленностью вьшускается оборудование из титана, однако стоимость титана пока очень велика, поэтому его применяют лишь для изготовления небольших аппаратов, а также в качестве плакирующего слоя в стальных аппаратах. Сплавы титана являются надежным материалом для изготовления труб конденсационно-холодильного оборудования, а также деталей машин, соприкасающихся с сильноагрессивными средами и подверженных эрозии. Титановые сплавы рекомендуется применять для изготовления аппаратов, работающих при температуре не вьшге 350 °С. [c.16]

Приведенное в основном тексте уравнение взаимодействия Си с HNO3 отражает лишь главное направление процесса, На самом деле одновременно протекают и побочные реакции, в результате чего к окиси азота оказываются примешанными другие газообразные продукты — NO2, N2O и Nj. Содержание этих примесей зависит от концентрации исходной кислоты и прочих условий опыта. При получении окиси азота по рассматриваемой реакции удобно пользоваться обычным аппаратом для получения газов в средний шар кладут медные стружки и затем заполняют аппарат азотной кислотой плотностью 1,2 г/см . [c.419]

Колебания потенциала или тока наблюдаются только в тех i,a/ M случаях, когда поляризационные кривые i (е) изменяются вследствие концентрационных изменений в электролите. В рассмотренном выше случае растворения железа в азотной кислоте изменяется концентрация HNOg и в связи с этим кривая плотность тока — потенциал для реакции восстановления HNOg (рис. 360). Соответственно периодически превосходятся границы стабильного состояния, что приводит к наступлению активации и пассивации через определенные промежутки времени. [c.839]

Исследования, проведенные авторами, показали, что оптическая плотность пламени при 2288 А мало зависит от высоты измеряемой части пламени и давления горючего газа, но сильно зависит от силы разрядного тока лампы. При силе тока 0,5 а оптическая плотность в два раза больше, чем при 0,9 а. Изучение влияния органических растворителей показало, что добавление к анализируемому раствору изобутилового спирта и ацетоуксусного эфира повышает оптическую плотность на 1507о- Присутствие в растворе хлоридов или нитратов калия, натрия, церия, магния, кальция, стронция, бария, меди, серебра, цинка, алюминия, иттрия, лантана, свинца, циркония, висмута, марганца, железа и никеля в концентрации 10 мг мл не вызывает изменений оптической плотности. Присутствие олова в концентрации 9 мг мл занижает результаты на 19%. Серная, соляная и азотная кислоты в концентрации до 5 и. не влияют на результаты фосфорная кислота при концентрации 6—15 и. занижает результаты на 28—45%. [c.152]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Нитрование азотной кислотой и окислами азота. Для нитрования применяется азотная кислота различных концентраций — от 65 до 100% чаще всего применяются концентрированная 65%-ная азотная кислота (плотностью 1,4) состава НН0з-2Н20, а также дымящая 94%-пая азотная кислота (плотностью 1,50), содержащая некоторое количество растворенной двуокиси азота. [c.77]

Для доказательства, что именно образование пленки Ре Од ответственно за пассивацию, Э. Хэджс поставил опыты, с помощью которых нужно было установить, совпадает ли поведение пассивного железа с поведением Ге Од в азотной кислоте [18]. Пластинки железа помещались в сосуды с азотной кислотой различной концентрации, находившиеся в термостате при 30 °С (ниже концентрация кислоты дается в объемных процентах по отношению к кислоте плотностью 1,42). Оказалось, что пассивация возможна от 100 до 86%. В пределах 90—86% кислота окрашивалась в желтый цвет, но железо оставалось пассивным и не растворялось со скоростью, которую можно было бы заметить на глаз. При [c.210]

Ио атим уравнениям построены номограмдП) (рис. 1-85 и 1-86), пользование которыми облегчает определение концентрации азотной кислоты без охлаждения или подогрева ее до 15 °С. На) рис. 1-85 видно, что при 24 °С и плотности 1,17 [г/слг азотная кислота имеет концентрацию 29% НКОз. На рис. 1-86 показано, что нри 23 °С и плотности 1,33 г см кислота имеет концентрацию 54% ПК Оз. [c.103]

В четырех центрифужных пробирках смешивают по 4 мл 3,5 М серной кислоты, точно по 1 мл 0,1 М раствора Bl(N03)s и различные количества раствора, содержащего таллий, из расчета, чтобы его концентрация в конечном растворе была равна 0,01, 0,1 и 1 мг/мл. К смесям прибавляют по 0,1 мл раствора 204-г]з+ без носителя активностью 10 ООО имп мин мл). Объем раствора доводят водой до 10 мл и пропускают быстрый ток сероводорода (350 см мин) в течение 3 мин. Осадок отделяют от маточного раствора центрифугированием, а затем 1 мл фильтрата переносят в чашечку для измерения активности и определяют его активность. Осадок несколько раз промывают 1%-ным раствором NH4NO3, насыщенным H2S, после чего его растворяют в азотной кислоте (плотностью 1,4 г/сл ) и измеряют активность раствора. [c.123]

Исследовано воздействие переменного тока промышленной частоты на процесс растворения свинца в азотной кислоте. Изучена зависимость скорости электрохимического растворения свинца в азотной кислоте от концентрации кислоты, температуры электролита, плотности тока. Найдено, что переменный ток интенсифицирует процесс растворения свинца. Изучена кинетика растворения свинца в разбавленной азотной кислоте. Установлено, что реакция растворения свинца в разбавленной азотной кислоте имеет первый порядок по азотной кислоте энергия активации растворения свинца в 3 н. азотной кислоте составляет 17,3 кдж1моль. Табл. 3, рис. 2, библ. 7 назв. [c.288]

Чтобы перевести горючую составляющую из графита в расг-Бор, нужно разрушить графитовую сетку. Это можно сделать либо механическим, либо химическим воздействием. При окислении графита в присутствии азотной кислоты в чешуйках графитовой структуры образуются отверстия, в которых проходят молекулы азотной кислоты. Такое разрушение графита происходит при его анодном окислении. Графитовые блоки помещают в азотную кислоту в качестве анода. При пропускании гока графит измельчается, и из мелких частиц выщелачивается топливо. В таком процессе можно в широких пределах изменять концентрацию азотной кислоты, плотность тока и разность потенциалов. Недостатком такого метода по сравнению с механическим измельчением является чрезмерное измельчение графита. Большое количество очень мелких частиц сильно затрудняет фильтрацию. [c.104]

Каково строение продуктов, получающихся при проведении следующих реакций 50 кг 1,5-диоксиантрахинона сульфируют 188кг 20%-ного олеума при 100— 10°С до полного растворения пробы в холодной воде. Полученную сульфомассу далее охлаждают до 25—30° С, добавляют к ней 272 кг моногидрата и 36 кг азотной кислоты плотностью 1,5 и 109 кг 20%)-ного олеума и постепенно нагревают до 80° С. Какова остаточная концентрация кислоты после проведения реакции нитрования [c.105]

Определение цинка. Навеску ртути, равную 0,5 г, помещают в кварцевый тигель и растворяют в-3 мл азотной кислоты (плотность й,4 г[см ). Раствор упаривают, высушивают и отгоняют ртуть подобно тому, как это было описано для анализа свинца и висмута. Оставшийся после отгонки ртути цинк может быть определен с помощью раствора дитизона в кислоц среде (pH 4—5) и в присутствии тиосульфата натрия, который добавляют, чтобы связать некоторые элементы (в первую очередь оставшуюся в тигле ртуть), также реагирующие с дитизоном при указанной концентрации водородных ионов. [c.81]

Прекрасными растворителями тория являются некоторые органические фосфорсодержащие соединения. Из азотнокислых растворов торий эффективно экстрагируется ТБФ. При использовании неразбавленного ТБФ коэффициент распределения тория изменяется примерно от 5—10 в 1 Ж HNOз до 100—400 для азотной кислоты с концентрацией от 5 до 15 М. Так как вязкость и плотность неразбавленного ТБФ причиняют неудобства в работе, его обычно разбавляют такими растворителями, как н-бутиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод или керосин. [c.31]

II. 4.15), пользование которыми облегчает определение концентрации азотной кислоты без охлаждения или подогрева ее до 15 °С. Из рис. II. 4.14 видно, что при 24 °С и плотности 1,17 г/см азотная кислота имеет концентрацию 29% HNO3. На рис. 11.4.15 показано, что при 23 °С и плотности 1,33 г/см кислота имеет концентрацию 54% HNO3. [c.200]

Ход анализа сплав растворяют в разбавленной серной кислоте, прибавляют несколько капель азотной кислоты (плотность 1,40) и выпаривают до паров серной кислоты. По охлаждении раствор разбавляют водой, чтобы концентрация кислоты была равна 5%, пропуокают через колонку, заполненную сульфоуглем, и промывают водой до полного отсутствия титана в фильтрате. Затем из колонки вымывают молибден 150 мл 5%-ного раствора аммиака и 75 мл воды. В фильтрате и промывных водах определяют молибден обычным объемным методом. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология