Диоксаны карбонильные производные

В общем цикле превращений может принять участие и образующийся продукт при конденсации карбонильных соединений он является оксиальдегидом или окснкетоном. В результате побочно получаются более высокомолекулярные вещества. Кроме того, альд-oj H и исходный альдегид дают ацетали, что облегчается в случае образования более стабильных циклических ацеталей — производных 1,3-диоксана (стр. 555). [c.574]

Известны случаи замены оксимной группы иа другие функциональные группировки, характерные для производных по карбонильной группе. Так, прн кипячении с солянокислым фенилгидразином в уксусной кислоте диоксим диацетилфуроксаиа обменивает одну из своих оксимных групп на фенилгидразонную [179] [c.278]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

Производные оксибензофенонов остаются одним нз самых распространенных классов УФ-абсорберов. Различные зарубежные фирмы продолжают применять и рекламировать 2-окси-4-метокси-, 2-ОКСИ-4-ОКТИЛОКСИ-, 2,2 -диокси-4-метоксибе.нзофеноны почти для всех видов полимерных материалов, в том числе для жесткого и пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ). В одной" из работ отечественных авторов (20) изучалось влияние <имического строения производных оксибензофенона на светостойкость ацетилцеллюлозы. Было показано, что алкилирование гидроксильной группы, расположенной в пара-положении к карбонильной, а также введение алкоксигруппы во второе бензольное ядро сиил ает защитное действие стабилизатора, и в этом случае наиболее высокой активностью обладал 2,4-диоксибензофенон. [c.467]

Восстановление карбонильных групп в диэтил-2,5-диоксо-бицмкло/2,2,2/октан-1,4-дикарбоксилате согласно общей схеме I имеет важное значение в синтезе производных бицикло/2, . /октана. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология