Тетраацетил метилглюкозид

Написать структурные формулы следующих производных моноз 1, 5-окисного строения а) 1, 3-ди-метилглюкозы (3-метилметилглюкозида) б) тетраацетил-метилглюкозида в) 1, 3, 6-триметилглюкозы (3, 6-диме-тилметилглюкозида). [c.85]

Метилглюкозиды получаются также при осторожном метилировании моноз при помощи диметилсульфата и едкого натра к чему мы возвратимся при рассмотрении метиловых эфиров сахаридов. Равным образо.ад метилирование обладающей восстановительной способностью тетраацетилфруктозы иодистым метило.м и окисью серебра ведет к образованию тетраацетил-/5-метилфруктозида из которого омылением ба-ритол получается -. етилфруктозид. [c.300]

При СТОЯНИИ водного раствора 1,2,3,4-тетраацетилглюкозы в сосуде из обыкновенного стекла, под влиянием следов щелочи из стенок сосуда, происходит перемещение ацильной группы и соединение превращается в изомерную тетраацетил-глюкозу Эта последняя изолирована как таковая а также и в виде толуолсульфоновокислого производного и вероятно представляет собой 1,2,3,6-тетраацетил-yS-rf-глюкозу 2" . В сосуде из иенского стекла или из кварца перемещения не происходит, но происходит при плавлении в платиновом сосуде. Такое же перемещение, нри тех же условиях, претерпевают оба 2,3,4-триацетилпроиз-водные п- и /3-метилглюкозидов [c.329]

Подтверждением наличия связи 1—4 между глюкозными остатками в молекуле целлобиозы является синтез метилгепта-ацетил- -целлобиозы конденсацией 2,3,4,6-тетраацетил-р-бром- -глюкозы с метилглюкозидом 2,3,6-триацетил- -глюкопиранозы ". [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология