Амино бром нитропиридин

Как и производные бензола, электронодонорные заместители в которых облегчают электрофильное замещение, 2-аминопиридин бромируется в положение 5 в уксусной кислоте даже при комнатной температуре, причем продукт бромирования нитруется также при комнатной температуре с образованием 2-ами-но-5-бром-З-нитропиридина [159]. Хлорирование 3-аминопиридина приводит к З-амино-2-хлорпиридину [160]. Нитрование аминопиридинов в кислых средах также идет относительно легко и для 2- и 4-изомеров проходит селективно по р-положению. Изучение процесса нитрования диалкиламинопиридинов показало, что нитрованию подвергается протонироанный пиридин [161]. [c.130]

Амино-5-нитропиридин, доступный благодаря получению его нитрованием 2-аминопиридина,-служит исходным материалом для многих других типичных реакций так, дальнейшее нитрование его дает 2-амино-3,5-динитропиридин [10[, бромирование—2-амино-3-бром-5-нитропиридин [17] и т. д. [c.422]

При введении в пиридиновое ядро аминогруппы характер его резко изменяется а-аминопиридин, подобно анилину, легко броми-руется и сульфируется, причем во всех случаях новый заместитель встает в пара-положение по отношению к аминогруппе,—соответственно в Р -положение пиридинового ядра [61 при нитровании ос-аминопиридина в первую очередь образуется нитрамин, изомери-зующийся затем в смесь а-амино-Р-нитропиридина и а-амино-р -ни-тропиридина [7] [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология