Гидразинопиридин

При нитровании 2-аминопиридина в зависимости от условий реакции может образовываться некоторое количество 2-оксипиридина 19]. Превращение 2-нитроаминопиридина в 2-оксипиридин можно осуществить с выходом 60% кипячением нитроамина со смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида. 2-Нитроаминопиридин (IV) образуется с хорошим выходом при обработке 2-аминопиридина на холоду смесью концентрированной серной и азотной кислот. Структура этого соединения установлена восстановлением его цинковой пылью и едким натром в 2-гидразинопиридин [10], идентичный с веществом, полученным из 2-хлорпиридина и гидразина. [c.421]

Система 1,2,4-триазоло[4,3-а] пиридина может быть синтезирована в результате циклоконденсации 2-гидразинопиридинов ниже в качестве примера приведен синтез тразадона [55]. Окислительная циклизация пиридин-2-илгидразо-нов приводит к образованию 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридинов [56]. [c.616]

При взаимодействии натрий-гидразиНа с пиридином образуется 2-гидразинопиридин с хорошим выходом. Каков механизм этой реакции [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология