Метансульфокислота, диэтиламид

Вторая важная реакция, в которой замыкание пиперидинового цикла происходит ПО углерод-углеродной связи, была открыта Айслебом [155 . Ди-(р-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенилуксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71, флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [c.510]