Нитрил фенилуксусной кислоты

Нитрил фенилуксусной кислоты [c.203]

Нитрил фенилуксусной кислоты, фенилацетонитрил, бензилцианид, а-толунитрил [c.15]

Рис. 19. Расчет дипольных моментов различных конформаций фенилуксусной и п-нитро-фенилуксусной кислот [85].

Нитрил фенилУксусной кислоты сравнительно легко синтезируется [442, стр. 9] и может быть очищен фракционированной перегонкой. [c.422]

Митчелл [27 описал аналитический способ определения нитрила, который с трудом отделяется ог аммиака. Нитрил фенилуксусной кислоты кипит при 119,4° (20 мм рт. ст.). [c.655]

Из бензола, используя реакцию хлорметилирования, получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метил-бензиловый эфир в) нитрил фенилуксусной кислоты г) диметил-бензиламин. [c.121]

Токсикология. В опытах над крысами было показано, что летальная доза нитрила фенилуксусной кислоты не [c.423]

Бензилцианид, или, иначе, нитрил фенилуксусной кислоты, в чистом виде — бесцветная маслянистая жидкость, темп. кип. 231,7° при обыкновенном давлении, 107 —107,4° при давлении 12 мм почти не растворяется в воде, с органическими же растворителями смешивается в любых отношениях. [c.20]

Из толуола свободнорадикальным хлорированием получают хлористый бензил, нагревая его в водно-спиртовом растворе с цианистым калием, синтезируют цианистый бензил (нитрил фенилуксусной кислоты). Гидролиз последнего приводит к фенилуксусной кислоте,- а алкоголиз (см. ответ 99) — к ее эфиру. [c.94]

Как объяснить образование нитрила а, у-дифенил-р-кето-масляной кислоты при действии метилмагнийиодида на избыточное количество нитрила фенилуксусной кислоты и последующем гидролизе [c.172]

Через хлористый бензил, нитрил фенилуксусной кислоты и фенилуксусную кислоту. [c.192]

Кетоны могут быть получены и из соответствующих производных нитрила фенилуксусной кислоты. [c.30]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Гомберг и Бухлер [737] получали нитрил фенилуксусной кислоты из бензилхлорида и водного раствора цианистого натрия с выходом 50—60%, в то время как по методу Конанта [442] это соединение получается с выходом 80 — 90%. [c.422]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил фенилуксусной кислоты по методу, сходному с методом Конанта [4 Й], и использо- [c.422]

Бензилизоцианид, который сообщает продукту неприятный запах, может быть удален после первой перегонки путем энергичного встряхивания дистиллата с равным объемом 50%-ной (по весу) серной кислоты при 60° и промывания насыщенным раствором бикарбоната натрия, а затем полунасыщенным раствором хлористого натрия. После этого вещество сушат и подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлении. В результате получают бесцветный препарат нитрила фенилуксусной кислоты, который не окрашивается в течение определенного времени [967, стр. 89]. [c.423]

При присоединении этилового эфира циануксусной кислоты, амида циануксусной кислоты, нитрила малоновой кислоты, нитрила фенилуксусной кислоты и т. д. к а,р-ненасыщенным кетонам можно получить большое число разнообразных нитрилов 8-кетокислот, которые более или менее быстро превращаются в тетрагидропиридоны [133] [c.505]

Вторая важная реакция, в которой замыкание пиперидинового цикла происходит ПО углерод-углеродной связи, была открыта Айслебом [155 . Ди-(р-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенилуксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71, флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [c.510]

Интерес к пиперидинам в настоящее время значительно возрос в результате открытия лекарственного препарата демерола XXXVI [156, 157). Это вещество обладает эффективным болеутоляющим действием и находит значительное применение в качестве заменителя морфина. Его синтез может быть проведен по методу, описанному при конденсации нитрила фенилуксусной кислоты с ди-(р-хлорэтил)-метиламином в присутствии амида натрия. Однако ди-(р-хлорэтил)-метиламин принадлежит к классу соединений, называемых азотистыми аналогами иприта, и представляет собой вещество потенциального кожнонарывного действия. Вследствие этого при техняческом синтезе исходят из значительно менее активных ди-(р-хлорэтил) бензиламина или N, М -ди-(р-хлорэтил) сульфамида. [c.510]

Клайзеновская конденсация нитрила фенилуксусной кислоты с этилацетатом или с этилоксалатом под действием этилата натрия приводит соответственно к образованию а-фенилацетил-ацетонитрила (1) и этилового эфира фенилцианпировиноградной кислоты (П) [c.140]

Во многих случаях реакции альдольной конденсации требуют применения весьма сильных оснований. Так, в синтезе нитрила а,р-дифенилко-ричной кислоты из бензофенона и нитрила фенилуксусной кислоты применение амида натрия позволяет достичь 66%-ного выхода (СОП, 4, 356). [c.438]

При конденсации жирноароматических нитрилов (например, нитрила фенилуксусной кислоты, нитрила нафтилуксусной кислоты) с нитроалкенами в присутствии катализатора амилата калия (применение метилата натрия приводит к снижению выхода продуктов) образуются производные нитроалкил(арил)нитрилов [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология