Фенилбензилсульфон

Оксиэтилирование (1) и бис(фенилсульфонил)метана легко протекает в водном растворе при комнатной температуре, тогда как бис(изоамилсульфонил)метан и 1,2-бис(фенилсульфонил)этан ок-сиэтилируются только в водно-диоксановом растворе при нагревании. Фенилбензилсульфон в изученных нами условиях с окисью этилена не реагирует. [c.209]

Более активна метиленовая группа в фенилбензилсульфоне, который при 20—40° в присутствии тритона Б или этилата натрия присоединяет две молекулы акрилонитрила з, 189,251. если же реакцию вести в диоксане при 80° в присутствии спиртового раствора этилата натрия, то получается только моноцианэтильное соединение, так как дицианэтильное соединение при этих условиях неустойчиво [c.98]

Вторая важная реакция, в которой замыкание пиперидинового цикла происходит ПО углерод-углеродной связи, была открыта Айслебом [155 . Ди-(р-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенилуксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71, флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [c.510]

Фенилбензилсульфон слабо растворим, а дибензилсульфон совсем нерастворим в разбавленной щелочи [108а]. Металлический натрий очень медленно выделяет водород, хлорное железо не дает заметной окраски, и попытки алкилирования в спиртовом растворе [c.127]

Это соединение не изменяется при действии марганцовокислого калия и при нагревании со смесью соляной и уксусной кислот, не реагирует с ацилгалогенидами, не изменяется при кипячении с азотной кислотой и при сплавлении с едким натром. Восстановление иодистым водородом и фосфором при 160° дает смесь углеводородов. Бром в хлороформе не реагирует с ним, но чистый бром образует смесь бромпроизводных, одно из которых имеет состав С1бН1430зВг2. Дальнейшими исследованиями установлено, что л-то-лилбензилсульфон конденсируется с формальдегидом подобным же образом, давая инертный продукт, и что фенилбензилсульфон менее реакционноспособен. [c.128]

При цианэтилировании замещенных фенилбензилсульфонов инсектицидная активность соединений повышается [c.399]

При цианэтилировании замещенных фенилбензилсульфонов повышается инсектицидная активность соединения [c.266]

Ниже приведены схемы реакций 2,5-дигидротиофен-1,1-диоксида и фенилбензилсульфона с одним и двумя молями оснований [c.353]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.510 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.202 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.127 , c.128 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология