Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Парволин,

    Это заключение подтверждается результатом, полученным прн изучении реакции пропионового альдегида с аммиаком над окисью алюминия при 300°. Чичибабин [116], изучавший эту реакцию, нашел, что выход смеси пиридиновых оснований составляет 40%, из которых на долю 2-этил-3,5-диметилпиридина (парволина), образовавшегося по схеме 1, приходится около 60%. Кроме того, получено небольшое количество изомерного 4-этил- [c.355]


    Пиридин, пиколин, бутадиен, коллидин, парволин Нитрилы [c.114]

    Из уксусного альдегида (R=H) получаются таким образом я- и Y-пикo-лины, из пропионового альдегида (Н=СНз)—два парволина (а-этил-3,Р -диметил-и 7-этил-р.Э -диметилпиридины) и т. д. [c.592]

    Из уксусного альдегида (Н=Н) получаются таким образом а- и -пихо-,лины. из пропионового альдегида (Н=СНз)—два парволина (а-этил-З.В -лиметил- и Y-этил-P,3 -димeтилпиpидины) и т. д. [c.592]


Смотреть страницы где упоминается термин Парволин,: [c.858]    [c.858]    [c.286]    [c.288]    [c.469]    [c.469]    [c.858]    [c.858]    [c.686]    [c.978]    [c.1262]    [c.591]    [c.591]    [c.591]    [c.277]    [c.858]    [c.858]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте