Пропионовый альдегид

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Себестоимость получения пропионового альдегида методом оксосинтеза [c.58]

Пропионовый альдегид Пропионовый альдегид 2 моля формальдегида 2 моля формальдегида [c.329]

Применение в первой стадии синтеза пропионового альдегида (вместо уксусного) позволяет получать 1,4-гексадиен, а / -бутиральдегида [c.412]

Омыление пропиленхлоргидрина в окись пропилена происходит в основном аналогично образованию окиси этилена. Однако здесь можно использовать только известковое молоко, содержаш,ее не более 1% MgO, иначе будет преобладать образование пропионового альдегида. [c.73]

Ацетальдегид. ... 3—10 Пропионовый альдегид. .......0,5—3 [c.100]

Удаление минимального количества пропионового альдегида, имеющего почти такую же температуру кипения, что и акролеин (пропионовый альдегид 49 °С, акролеин 50 °С), удается осуществить только экстракционной перегонкой с водой при повышенном давлении во второй колонне. [c.100]

Производство пропионового альдегида и м-пропанола методом оксосинтеза [c.52]

Аллиловый спирт Пропионовый альдегид [c.111]

Некоторое количество пропионового альдегида, несомненно, образуется в результате разложения радикала перекиси / -пропила [c.335]

Промышленное производство пропионового альдегида и н-нро-панола на его основе осуществляется в настоящее время методом оксосинтеза. Этим методом на базе олефинов синтезируют высшие альдегиды и спирты с числом углеродных атомов от 3 до 18. Вследствие важности этого процесса необходимо несколько подробнее остановиться на характеристике метода оксосинтеза. [c.51]

Гидрирование пропионового альдегида при работе по нафтенатной и триадной схемам можно проводить как в газовой, хак и в жидкой фазе при давлении от 5 до 200 ат на промышленных катализаторах. При гидрировании в жидкой фазе и давлении 60—200 ат целесообразно работать с циркуляцией сырого и-про-панола для снижения концентрации альдегида и уменьшения образования продуктов уплотнения. [c.57]

Небольшая разница в величине расходных показателей по триадной и нафтенатной схемам обусловила некоторый разрыв в величине себестоимости пропионового альдегида, что подтверждается данными табл. 17 [41]. [c.58]

Пропионовый альдегид — Пропиоповая кислота [c.207]

Как следует из табл. 17, себестоимость тонны пропионового альдегида по триадной схеме выше, чем по нафтенатной, на 7,3%. Разница определяется, в основном, большими затратами на синтез-газ и большими амортизационными отчислениями. Изменение других статей затрат не столь значительно. [c.58]

Пропионовый альдегид переводят в нропионовую кислоту или конденсируют с формальдегидом в триметилолэтан, который далее может перерабатываться так же, как и нентаэритрит [c.216]

Необходимо отметить, что в случае производства на установке-оксосинтеза только к-пропапола, т. е. без выделения чистого-пропионового альдегида в качестве промежуточного продукта, показатель себестоимости уменьшится примерно на 5 руб. заг счет исключения затрат на дистилляцию пропионового альдегида. Капитальные затраты будут ниже на 7 руб. в расчете на 1 т годовой мощности. [c.59]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Низкомолекулярные спирты и альдегиды, как пропионовый альдегид и к-пропиловый спирт, изомасляный альдегид и соответствующие спирты, получают гидроформилированием этилена и пронена. [c.216]

Пропионовый альдегид Пропионовая кислста п-Прониловый спирт [c.279]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

По своему действию различные перекиси значительно отличаются друг от друга. Так, например, диоксипропилпероксид, легко Получаемый при действии перекиси водорода на пропионовый альдегид, представляет собой очень быстродействующую перекись. Поэтому весьма [c.369]

В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Катализатор Температур а перегрупш -ровки, °С U g ig 45 И W а СС С. я 1. Выход, % Соотношение аллиловый спирт пропионовый альдегид [c.86]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Теплоты образования АН этилена, окиси углерода и пропионового альдегида равны -(-12 496, —26 416 и —48 707 кал/молъ (при 25°) соответственно. Из этих данных следует, что АН реакции составляют [c.287]

В табл. 1 приведены величины, полученные Веннером [32], и несколько отличающиеся от них величины Натта, Пино и Мантика [15]. Эти данные показывают, что образованию пропионового альдегида из )тилена и синтез-газа благоприятствуют давление 1 ат и умеренная температура. [c.287]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

В случае получения н-пропанола осуществляется гидрирование пропионового альдегида. Приготовление карбонилов кобальта при работе по триадной схеме производится в катализерах, заполненных насадкой-пемзой с осажденным на ней кобальтом. В катализер направляется растворитель для смыва карбонилов кобальта, образующихся при температуре 150—180° С и давлении синтез-газа 150—300 ат. При этих условиях кобальтизации целесообразно применять газы с повышенной концентрацией окиси углерода. [c.53]

Получаемый в реакторе карбонплирования альдегидный продукт (в данном случае пропионовый альдегид) после отделения от растворителя и рециркулята направляется на дальнейшую переработку. Пропионовый альдегид в присутствии ингибитора и без доступа воздуха является стабильным продуктом, что облегчает его транспортировку и хранение. При необходимости получения 7г-пропанола пропионовый альдегид подвергается гидрированию. [c.56]

Ниже приводятся основные расходные коэффициенты при производстве пропионового альдегида по триадной и нафтенатной схемам (табл. 16). [c.57]

При гидрировании пропионового альдегида в н-пропанолг расход водорода составляет 600 электроэнергии 340 кйт-ч, воды 80 Л1 на 1 т спирта. Общий объем эксплуатационных затрат по отделению гидрирования и дистилляции гидрогенизата на установке типовой мощности составляет примерно 35 руб1т к-пропанола. [c.59]

Органическая химия (1968) -- [ c.123 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.380 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.200 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.188 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.23 , c.65 , c.135 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.424 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.502 , c.590 , c.618 , c.820 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.125 , c.351 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.320 , c.342 , c.344 , c.399 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.50 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.252 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.269 , c.336 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.87 , c.91 , c.95 , c.97 , c.100 , c.104 , c.106 , c.108 , c.109 , c.126 , c.628 , c.631 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.221 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.168 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.242 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.58 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.480 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.92 , c.188 , c.189 , c.191 , c.327 , c.338 , c.357 , c.389 , c.437 , c.589 , c.619 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.454 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.17 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.241 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.15 , c.32 , c.128 , c.132 , c.143 , c.157 , c.157 , c.172 , c.172 , c.277 , c.277 , c.323 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.6 , c.18 , c.183 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.460 , c.463 , c.542 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.194 , c.569 , c.570 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.76 , c.236 , c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.433 , c.485 , c.518 , c.519 , c.560 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.188 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.91 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.424 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.249 , c.746 , c.747 , c.794 , c.796 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.201 , c.202 , c.236 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.458 , c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.11 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.68 , c.223 , c.228 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.27 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.158 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.215 , c.253 , c.255 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.125 , c.135 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.29 , c.30 , c.31 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.227 , c.234 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.76 , c.163 , c.192 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.290 , c.294 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.549 , c.591 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.549 , c.591 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.103 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.112 , c.168 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.201 , c.202 , c.236 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.299 , c.308 , c.309 , c.316 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.298 , c.300 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.317 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.644 , c.694 , c.696 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.86 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.148 , c.150 , c.157 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.76 , c.163 , c.192 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.86 , c.204 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.160 , c.192 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.11 , c.46 , c.54 , c.57 , c.58 , c.61 , c.66 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.50 , c.225 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.133 , c.138 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.344 , c.428 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.142 , c.160 , c.181 , c.288 , c.289 , c.294 , c.323 , c.362 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.459 , c.461 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.459 , c.461 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.174 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.76 , c.200 , c.219 , c.791 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.284 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.264 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.39 , c.71 , c.322 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.435 , c.436 , c.743 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.13 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.132 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.88 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.93 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.105 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.139 , c.224 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.67 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.142 , c.160 , c.181 , c.288 , c.289 , c.294 , c.323 , c.362 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 , c.117 , c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология