Пропионовый альдегид, реакция с бензолом

Из бензола получите п-хлорбензальдегид и напишите для него реакции конденсации с пропионовым альдегидом, метилэтилкетоном, уксусным ангидридом. [c.148]

Реакция (10.24) предполагает наличие у акцептора возбужденных состояний, энергия которых ниже энергии возбужденных состояний донора. Бензол в данной смеси удовлетворяет этому требованию. Таким образом, в результате защитного действия дейтеробензол в смеси с пропионовым альдегидом действительно способствует разложению альдегида на этан и окись углерода [311 [c.333]

Облучение смесей пропионового альдегида с дейтеробензолом дало важные сведения об относительных скоростях реакций (4) и (5). Эти сведения необходимы для доказательства протекания процессов передачи энергии при облучении смесей бензола с циклогексаном (стр. 156). Изложим весь ход дока- [c.164]

Обычно в таких случаях образуются смеси цис- и трйнс-олефинов, например бензилидентрифенилфосфоран и пропионовый альдегид в бензоле дают р-этилстирол с отношением цис/транс = 26 74 9]. Интересно отметить тот факт, что это отношение зависит от природы среды, так как если реакцию проводить в диметилформамиде в присутствии" иодида лития, то отношение цис/транс становится равным 96 4. [c.166]

Рис. Ш.24. Хроматограмма примесей токсичных веществ, типичных для выхлопных газов автомобилей [141], полученная с применением реакций вычитания с последующим хроматографированием на колонке (1 м х 4 мм) с 30% 1,2,3-трис (2-цианэток-си) пропана на хромосорбе У при 80°С 1 — н-гексан 2 — н-декан 3 — вода 4 — пропионовый альдегид 5 — ацетон + метанол 6 — бензол.

Недавно Берр [29] показал, что при малых концентрациях бензола (меньше 10%) влияние бензола на образование водорода количественно отвечает реакциям (10.6) и (10.21). Однако в более ранних опытах Бертона и Патрик установлено, что акцептирование радикалов составляет только небольшую долю защитного действия бензола в данной системе. Авторы облучали смеси дейтеробензола СвОв с циклогексаном или с пропионовым альдегидом [30, 31]. Найдя выход НВ для смеси бензол — пропионовый альдегид, они определили отношение скоростей таких реакций [c.332]

Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 ат и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил . Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержаш,ей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечиваюш,им наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кротонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. [c.151]

Некоторые альдегиды (бензальдегид, н-масляный и изомасляный) подвергали аутоокислению в растворе бензола в присутствии грег-амилата натрия оказалось, что степень превращения их в результате реакции в соответствующие кислоты различна. При окислении н-масляного альдегида одновременно образуется некоторое количество пропионовой и муравьиной кислот, а изомасляный альдегид, по-видимому, в результате аль-дольной конденсации и реакции Канниццаро, дает 2, 2, 4-триме-тилпентандиол-1, 3 [c.489]

Что касается низшей ароматики, то образование ее также можно представить себе как результат окисления того или иного из изомерных дигидронафталинов через промежуточное образование соответствующих перекисных альдегидных и кислотных форм, аналогично тому, как это было показано выше на примере превращения толуола в бензол. Не исключена, однако, возможность, что тетралин разлагается в условиях крекинга по месту нафтенового кольца с образованием высоконепредельных углеводородов, гидратация которых и является источником получения альдегидов жирного ряда (уксусного, пропионового), образование таких альдегидов наблюдалось нами и отмечено выше. Для этой реакции можно дать схему III. [c.291]