Триаминобензол солянокислый

II ридзниа (стр. 661), кверцитрина (стр. 682), гесперидина (стр. 684), ряда флавоновых н антоциановых красителей (стр. 688), филиксовой кислоты (стр. 1081) и кате-хь нов (стр. 691). Для синтетического получения флороглюцина целесообразнее всего исходить из 1,3,5-триаминобензола, солянокислая соль которого при нагревании с больщим количеством воды претерпевает гидролиз с отщеплением аминогрупп [c.554]

Еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1,3,5-триаминобензолом н 1,3,5-тригидроксибензолом (флороглю-цином). Превращение первого соединения во второе, один из про-, мышленных методов синтеза флороглюцина, проходит при кипячении его водного солянокислого раствора [c.206]

Флороглюцин может быть получен следующими реакциями сплавления ре орцнна с едким натром 1,3,5-бен -юлтрисульфокпслоты с едким натром- 3,5-дибромфенола с едким кали . Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобензола или солянокислой соли трнаминобензойной кислоты с водой. [c.447]

Флороглуцин, или симметричный триоксибензол, может быть получен расщеплением молекул многочисленных более сложных природных соединений. Синтетически получается продолжительным кипячением водного раствора солянокислой соли симметричного триаминобензола (гидролиз) [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология