Кетонное расщепление получение

Получение фенилацетона (бензилметилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (2-ацетил-2-фенилацетонитрила) Джулиан П., Оливер Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316.. [c.96]

Реакция. Гидролиз лактона под действием кислоты, кетонное расщепление производного ацетоуксуспой кислоты, получение галоге-нида из спирта взаимодействием с галогеноводородом (нуклеофильное 8 -замещение). [c.281]

Сравнивая вещества, полученные кислотным расщеплением продуктов алкилирования натрийацетоуксусного эфира, с веществами, полученными алкилированием натриймалонового эфира с последующим декарбоксилированием замещенной кислоты (стр. 200), мы видим, что они одинаковы. Но кетонное расщепление ацетоуксусного эфира дает новые возможности синтеза кетонов, полиоксосоединений, кетонокислот и т. д. Поскольку сложноэфирной конденсацией можно подучать великое разнообразие эфиров -кетонокислот открытой и циклической структуры с одной и двумя оксогруппами, одной и двумя карбоксильными группами, а эти эфиры можно ввести в реакцию Михаэля, то ясно, что алкилирование натриевых производных всех этих структур с последующим кетонным или кислотным расщеплением дает в руки химика чрезвычайно гибкий и могущественный метод построения углеродных скелетов. [c.433]

Кетонное расщепление полученного диалкилированного АУЭ приводит к образованию кетонов несимметричного строения [c.490]

К реакциям, связанным с межмолекулярными дегидратациями, относится получение кетонов из кислот (кетонное расщепление кислот) по общей схеме [c.464]

Реакция расщепления гликолей лежит в основе изящного метода превращения олефинов в альдегиды и кетоны. Относительно получения гликолей, необходимых в качестве промежуточных продуктов, см. в разд. Г, 4.1,6. [c.35]

Димедон можно синтезировать путем кетонного расщепления вещества, полученного по схеме (Г. 7.195) Шрайнер Р., Тодд X. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ.— М. ИЛ, 1949. с. 220. [c.213]

Полученные таким образом алкилзамещенные ацетоуксусные эфиры могут быть легко превращены с помощью кетонного расщепления в метилкетоны с разветвленным алкильным радикалом [c.481]

Уменьшение длины углеродной цепи карбоновых кислот на два атома углерода через стадии получения хлорангидрида, превращения его в диазокетон, затем в а-хлоркетон, восстановления, бромирования и дегидробромирования с последующим окислительным расщеплением полученного непредельного кетона действием хромового ангидрида, например [c.133]

Подобно алкилиденацетоуксусному эфиру реагирует с ацетоуксусным эфиром и акрилонитрил, который, как уже упоминалось, легко присоединяется к кетонам в присутствии оснований (см. разд. 6.1.4). Кетонное расщепление полученного производного приводит к образованию 3-ацетил-1,5-дицианопен-тана -- [c.479]

На гликольном расщеплении основан изящный метод превращения олефинов в альдегиды и кетоны. (О получении гликолей, необходимых в качестве промежуточных продуктов, см. стр. 245.) [c.356]

Получение фенилацетона (метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (получение его см. на стр. 458). Джулиан П., Оливер Дж., Синтезы органических препаратов, [c.473]

Димедон можно получить кетонным расщеплением вещества, полученного по схеме (459) [c.500]

Эта реакция известна под названием кетонного расщепления. Под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали при нагревании происходит кислотное расщепление, приводящее к получению двух молекул уксусной кислоты [c.73]

Дикетоцы получают, действуя хлорацетоном на натрийацетоуксус-ный эфир (стр. 432) и производя кетонное расщепление полученного ацетонилацетоуксусного эфира или действуя на натрийацетоуксусный эфир иодом и подвергая кислотному расщеплению полученный ди-ацетилянтарный эфир (см. стр. 417). [c.155]

Общие способы получения. 1. Левулиновая кислота, у-кетовалериа-новая кислота СН3СОСН2СН2СООН получается, как уже отмечалось выше, конденсацией натрийацетоуксусного эфира с эфиром а-бром-уксусной кислоты и кетонным расщеплением полученного при этом эфира ацетилянтарной кислоты. Эту реакцию можно распространить на эфиры других галоидзамещенных кислот, причем получаются высшие кетокислоты. [c.102]

Аллилциклогексанон был получен непосредственным алкилированием натриевого производного циклогексанона иодистым аллилом, причем для получения энолята натрия применялся амид натрия , а также кетонным расщеплением этилового эфира [c.20]

Реакци.ч. Получение -кетоэфира из сложного эфира конденсацией Кляйзена. В данном случае для конденсации необходимо сильное основание-изопронилмагнийбромид, так как эфир 4-метоксифенилуксусной кислоты имеет относительно малую СН-кислотность (соответствующая эфирная конденсация эфира фенилуксусной кислоты проходит в присутствии этилата натрия в качестве основания), омыление и декарбокси-лирование -кетоэфиров ( кетонное расщепление ). [c.220]

Расщепление второго типа особенно важно для получения кетонов и потому рассматривается в главе Альдегидо - и кетоногруппы . Кислотное расщепление имеет довольно болыиое значение для получения высших кислот, когорые благодаря разн.чце растворимости легко могут быть отделены от одновременно образующейся уксусной 1<ислоты. Кетонное расщепление также может вести к образованию кислот, и именно кетонокислот, что имеет место, когда группы R и R содержат карбоксил. [c.445]

Рассмотренную реакцию можно использовать для синтеза а-дикетонов, например диацетила. Исходными веществами в этом случае являются алкилацетоуксусные эфиры. Полученный нитрозоэфир при кислотном гидролизе дает соответствующую кислоту, которая, как и сама ацетоуксусная кислота, легко декарбоксилируется (кетонное расщепление). [c.478]

Кроме этого, существуют и другие методы получения метилэтилкетона омыление 2,2-дигалогенбутанов, гидролиз диметилацетилена, кетонное расщепление метилацетоуксусного эфира и др. [c.66]

Напишите структурные формулы следующих соединений кетона, образующегося при кетонном расщеплении вгор-бутилаце-тоуксусного эфира кислоты, полученной при кислотном расщеплении метилпропилацетоуксусного эфира. [c.81]

Диметилдигидрорезорцин, или 1,1-диметилциклогександион-3,Ь, получается при обработке окиси мезитила натриймалоновым эфиром в спиртовом растворе. Сначала между этими веществами происходит реакция Михаэля, за которой следует внутримолекулярная сложноэфирная конденсация. Полученный при этом продукт подвергается кетонному расщеплению при кипячении с разбавленным едким натром, давая диметилдигидрорезорцин (Форлендер) [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетонное расщепление получение: [c.144] [c.195] [c.391] [c.844] [c.237] [c.16] [c.1350] [c.364] [c.344] [c.552] [c.230] [c.451] [c.181] [c.181] [c.220] [c.67] [c.436] [c.247] [c.281] [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология