Акрилонитрил, получение и след

Собуэ п Табата [218] исследовали радиационную полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетилена, пропаргилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и бензола и получили полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей —С = С—С = С и — = N— =N —. Интересно, что полимер ацетилена, полученный в жидкой фазе, имеет цис-структуру, окрашен в коричневый цвет и растворим, а полимер, полученный в твердой фазе, имеет транс-структуру, окрашен в темно-красный цвет и нерастворим. Полимеризация нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С) — циклическую систему полипиридина. В присутствии этилена в разбавленном растворе радиационная полимеризация акрилонитрила протекает по нитрильной группе по анионному механизму и приводит к образованию Е олимера следующего строения [c.74]

Ла рис. 68 приведена принципиальная технологическая схема производства акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена в реакторе с кипящим слоем катализатора. Технологический процесс получения акрилонитрила включает следующие стадии дозировка и смешение исходных продуктов контактирование смеси в реакторе с кипящим слоем катализатора нейтрализация контактных газов и отмывка газов от кислоты водой абсорбция нитрилов из контактного газа водой, десорбция акрилонитрила-сырца рек- [c.234]

Изучение кинетики гомофазной полимеризации акрилонитрила в диметилформамиде привело к получению следующих результатов [c.281]

Для осуществления этого процесса используется практически только трубчатый реактор (рис. 2), но имеются сведения, что, так же как и для получения акрилонитрила (см. следующий раздел), здесь может быть применен реактор с кипящим слоем. Катализатором служит молибдат висмута, промотированный различными способами. Информация содержится в патентах, принадлежащих различным промышленным лабораториям таких фирм, как Филлипс петролеум и Стандард ойл оф Охайо . В реактор подают разбавленную смесь воздуха с буте-ном при температурах 425—490 °С. Выход составляет около 80%, кислород используется почти на 100%. [c.156]

Некоторые промежуточные продукты, получаемые из этилена при помощи двух-трех последовательных операций, могут быть получены и из ацетилена. Важнейшие из них следующие хлористый винил, ацетальдегид, этиловый спирт, уксусная кислота, ацетон, акрилонитрил. Пути их получения следующие [c.390]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

Для получения привитых сополимеров на основе перхлорвинила (хлорированный поливинилхлорид, содержащий 62,3% хлора) и акрилонитрила поступали следующим образом облу- [c.173]

Если химиков-органиков интересовали в первую очередь чисто препаративные возможности электролиза, то в работах Н. А. Изгарышева, Б. Г. Хомякова и других электрохимиков наряду с решением синтетических задач много внимания уделялось электрохимическому механизму процесса. Для послевоенного периода развития органической электрохимии характерно дальнейшее усиление этого направления, что в свою очередь способствовало и решению конкретных прикладных задач. Среди последних следует отметить синтезы промежуточных продуктов для получения полимеров, причем особое развитие получил метод электрохимической димеризации. Электровосстановлением акрилонитрила получен адиподинитрил, легко превращаемый в гексаметилендиамин, конденсация которого с адипиновой кислотой приводит к образованию нейлона (И. Л. Кнунянц, Н. С. Вязанкин, [c.159]

Основными преимуществами данного метода получения акрилонитрила являются следующие [c.267]

Рассчитать константы сополимеризации акрилонитрила и винил фторида при полимеризации в растворе, если степень превращения 6%, а составы исходной смеси и полученного сополимера следующие [c.274]

Из других реакций получения акрилонитрила нужно указать на следующие [c.382]

Напишите уравнения реакций получения из акрилонитрила следующих соединений и назовите эти соединения [c.90]

Акрилонитрил представляет собой ядовитое соединение. Все стадии этого синтеза вплоть до перегонки полученных препаратов следует проводить в вытяжном шкафу. [c.46]

Получение акрилонитрила из окиси этилена можно изобразить следующими реакциями [c.504]

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

На основании полученного экспериментального материала установлена следующая максимальная ошибка определения целевого продукта — акрилонитрила — 0,5—2,0%. [c.184]

Раствор комилекса хлористого кобальта с этиловым спиртом и добавкой акрилонитрила приготавливался следующим образом. К навеске безводного хлористого кобальта добавлялись pa читa нныe количества этилового спирта и акрилонитрила. Смесь встряхивалась до исчезновения твердой фазы. Образовывался комплекс от темно-синего до фиолетового цвета. Полученный комплекс смешивался с абсолютным бензолом и фильтровался через фильтр Шотта Л Ь 3. [c.88]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Впервые оксалактоны были описаны еще в 1936 г. Был получен ряд ок-са-и диоксалактонов конденсацией м-бромундекановой кислоты с моно-натриевыми производными различных диолов, в том числе и диэтиленгли-коля [10]. Использование в этих синтезах лишь одной галогенокислоты легко понять, если учесть сравнительную доступность -бромундекановой кислоты (продукт гидробромирования ундециленовой кислоты) и отсутствие удобных методов получения иных (о-галогенокислот, необходимых для подобных синтезов. Значительно позже был синтезирован ряд оксалактонов, исходя из моногалогенгндринов диолов и акрилонитрила но следующей схеме [И] [c.412]

Ацетилен является ценным сырьем для производства ацеталь-дегида, хлорвинила, винилацетата, акрилонитрила и неопренового каучука. Перечень продуктов, производимых из ацетилена, см. у Лоуи (Lowy) и Реппе (Reppe) [228, 229]. Ацетилен все еще получают в больших количествах из карбида кальция, но также применяется и прямое производство из естественного газа. Возможны следующие методы получения ацетилена из природного газа [c.575]

Значения изменения модулей в течение 1 и 1000 ч обычно приводятся в технической литературе (например, [114]). При небольших значениях напряжения (5—20 МПа) и температуре 20°С отношение В (1000 ч)/ (1 ч) для простых полимеров равно 0,96 (бутадиен-стирольный сополимер), 0,92—0,93 (ПК, ПЭТФ, термопласты, усиленные волокном), 0,88—0,90 (ПС, ПВХ, ПММА, ПОМ) и 0,72—0,79 (ПЭВП, ПП, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Поскольку методы экстраполяции зачастую оказываются единственным доступным средством получения необходимых данных, следует иметь в виду, что они несут на себе отпечаток всех ограничений, вызванных постепенным развитием ослабления структуры (выявляемого путем изменения скорости ползучести от замедления к ускорению). К тому же данный метод экстраполяции обычно не учитывает действие конкурирующих процессов (рост трещины при ползучести). [c.281]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Из акрилонитрила аминированием фталимндом [40, 51, 52] в присутствии катализатора с получением в качестве промежуточного продукта фталимидопропионитрила по следующей схеме [c.140]

Таким образом, по специфичности молекулярного взаимодействия хромосорб 104 превосходит полисорбонитрил, а по эффективности разделения нолксорбоннтрил, полученный в присутствии 40% изооктана, лучше хромосорба 104. Увеличения специфичности полпсорбонитрила следует ожидать при использовании большого количества (более 60%) акрилонитрила при сополимеризации. [c.53]

В пределах ошибки опыта это соотношение справедливо для многих систем, хотя оно непригодно для низкомолекулярного нитрата целлюлозы [65]. Возможно, что низкомолекулярные молекулы нитрата целлюлозы недостаточно свернуты и не ведут себя как непроницаемые сферы. Данные, полученные Манделькер ном исотр. [130], представлены в табл. 8. Полимеры акрилонитрила также подчиняются приведенным выше соотношениям [210]. Следует отметить, что даже если считать такой подход чисто формаль ным, он позволяет предсказать многие свойства полимеров, имеющих форму клубка, на основании измерения одного из них. Например, по данным о плотности и зависимости [т]] от М в данном растворителе можно рассчитать зависимость Do или 5о от М. Комбинируя [т]] и 5о, можно определить М, хотя в случае неоднородных образцов могут встретиться трудности при усреднении. [c.51]

Следует отметить, что весьма быстро растет производство акрилони-трила, относящегося к многотонпажным продуктам. Это обусловлено главным образом развитием производства акрилатных синтетических волокон.. Быстрому росту его производства способствует также увеличение выпуска сополимеров, теломеров и трехкомпонентных сополимеров акрилонитрила с другими мономерами. Винилацетат также находит новые области потребления, помимо важнейшей прежней области использования его в виде сополимера с хлорвинилом и применения его для производства поливинилового спирта (важного полупродукта для получения поливипилбутираля, используемого для выработки безосколочного стекла и в других областях). Из новых областей применения следует указать для винилацетата — производство латексов и для поливинилового спирта —промышленность синтетических волокон. [c.255]

Окись этилена расходуется в основном на производство этиленгликоля. Структура ее потребления в США в 1963 г. была следующей (в %) на получение этиленгликоля 65,9 на этаноламины — 7,5 на моющие средства — 7,5 на акрилонитрил — 4,7 на ди- и триэтиленгликоди — 9 и на все остальное — 5,4. [c.306]

Проверочный расчет. Полученные результаты могут быть проверены следующим расчетом. Если содержание акрилонитрила (НАК) и ацетонитрила (АцН) пересчитать на количества ионов NHi, образующихся при гидролизе этих соединений (умножением соответственно на коэффициенты 0,33 и 0,44), то сумма + (NHOhak + должна быть равной (см. вы- [c.413]

Как электронный, так и пространственный факторы влияют также на реакционную способность донора. В качестве акцептора для самых разнообразных нуклеофилов (например, ацетилацетона [81], этаноламина [81], диэтилового эфира малоновой кислоты [82], иона алкоксила [83] и различных карбанионов [84]) наиболее часто применяется акрилонитрил. Все это — реакции первого порядка по отношению к каждому из реагентов. Кинетические измерения были проведены в различных средах, поэтому полученные результаты трудно сравнивать. Однако авторы констатировали следующий порядок реакционной способности диэтиловый эфир малоновой кислоты > аце-тоуксусный эфир > этаноламин > ацетилацетон [81, 82 [. Так как нуклеофильпость атома аминного азота значительно выше, чем гидроксильного кислорода, молекула этаноламина при pH = 7.. —9,4 атакует алкен только своим атомом азота [81]. Тем [c.272]

Анализируя полученное уравнение регрессии, можно сделать вывод,, что на выход МБАА наибольшее влияние оказывают мольное отношение исходных реагентов и концентрация серной кислоты, а отсутствие и Х4 может указывать о близости области оптимума по температуре и продолжительности реакции. По полученному уравнению-регрессии был произведен поиск оптимума. Для максимального выхода МБАА-сырца на загруженный формальдегид, равного 89,39 мол.%), натуральные значения факторов имеют следующие значения температура — 50°С, мольное отношение акрилонитрила к формальдегиду 2,25 1, мольное отношение серной кислоты к формальдегиду 2,7 1, время реакции — 5 часов. [c.41]

Главным преимуществом углеродных волокон из полиакрилонитрила является более высокий выход и небольшая усадка по сравнению с волокнами из целлюлозы. Однако стоимость Производства их выше, так как исходное сырье — полиакрилонитрильное волокно — значительно дороже. Помимо этого в процессе термического разложения ноли-акрилонитрила образуются такие токсичные продукты, как цианистый водород. Получение углеродных волокон из полиакрилонитрильных по методу К АЕ осуществляют следующим образом. Сначала волокна нагревают при натяжении на воздухе в течение 20 ч при температуре 220°С. Частично карбонизированные волокна подвергают пиролизу в атмосфере водорода при 1000°С в течение 24 ч, а затем в присутствии инертного газа (азота или аргона) —при 11500Х. В результате получают углеродные волокна с высокой прочностью ( 300 —280 кгс1мм ) модуль упругости этих волокон — 17— 25 1 0 кгс1мм , плотность 1,7— [c.399]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология