Трихлорпиколиновая кислота

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЕВОЙ И НАТРИЕВОЙ СОЛЕИ 4-АМИНО-3,5,6-ТРИХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ> [c.200]

Принцип метода. Метод основан на вытеснении 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты (АТПК) из ее соли при взаимодействии с серной кислотой и полярографическом определении образовавшейся кислоты в кислой среде при потенциале —0,96 В (по отношению к насыщенному каломельному электроду). [c.200]

Пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота) с растворимостью в воде при 25°С 430 мг/л нелетуч и очень устойчив. Даже спустя год после применения сохраняется в почве в значительном количестве. Высокоэффективный гербицид и арбори-цид, по действию сходный с ауксином. Характерной особенностью является способность подавлять биосинтез ароматических аминокислот. Приводит к локальному увеличению количества связанных с мембраной РНК- и ДНК-полимераз. В смеси с 2,4,5-Т используется главным образом для уничтожения кустарников. В ВНР выпускается под названием тордон. [c.23]

Чистая 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота образует бесцветные кристаллы, имеющие запах хлора. Техническая кислота окрашена в коричневатый цвет. Т. пл. 209,5—210 °С [88] плавится с разложением около 190 °С [1470] разлагается около 215 °С [1282]. Сублимируется при 190°С/12 мм рт. ст. Давление пара при 35 °С 6,16- 10 ммрт. ст., при 45 °С 1,07 10 ммрт. ст. [c.152]

В лабораторных опытах почву обрабатывали С-пиклора-мом в дозе, соответствующей норме расхода действующего вещества 1 кг/га в практических условиях, вырастили на ней пшеницу, сняли урожай и 2 года не выращивали на ней никаких растений. После этого в почве было обнаружено 17% от введенного количества метки, из которых 54% приходилось на неизмененную 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновую кислоту, 1%—на продукт гидролиза [4-амино-3,5-дихлор-6-оксипиколиновая кнс-лота(1)] и 45%—на неидентифицированное соединение [1134]. [c.153]

Амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота предложена в качестве гербицида в 1963 г. фирмой Доу кемикл под торговым названием тордон [599]. Ее применяют в виде растворимых в йоде щелочных или аминных солей, одну или в смеси с другими гербицидами. Например, американский комбинированный препарат тордон 101 (смесь) содержит 65 г/л пиклорама и 240 г/л 2,4-Д в виде три-(1-метилэтанол)-аминных солей [1282]. Тордон 202 (смесь) содержит 1,4% пиклорама и 22,1% 2,4-Д в виде три-(1-метилэтанол)-аминных солей, тордон 303 (смесь) содержит 1,35% пиклорама и 21,5% 2М-4Х в виде калиевых солей, а гербицид тордон 22К представляет собой 24%-ный раствор пиклорама в виде калиевой соли [150]. Препарат тордон 350 на основе пиклорама и дихлорпропа перестали применять в Англии из-за возможного повреждения последующих культур при обработке сельскохозяйственных угодий [269]. В списке пестицидов, разрешенных Федеральным биологическим институтом к применению в ФРГ в 1969 г. [143], препараты пиклорама отсутствуют. [c.155]

В корнях. Все количество метки находилось в растениях в виде 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, причем 3% было связано с белками. Из комплексов с белками пиклорам можно выделить в неизмененном виде путем гидролиза в кислой среде [967]. [c.157]

В другом опыте [1134] поверхность почвы обрабатывали меченной по углероду 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислотой [c.157]

Пиклорам (тордон). Действующее вещество — 4-амино-3,5, б-трихлорпиколиновая кислота. [c.29]

Тордон 101. Комбинированный гербицид. Токеические свойства препарата изучены недостаточно. Представляет собой смесь 2,4-Д (21,2%) и 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты (5,7%). 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 215°С. В воде растворима слабо (0,043%), в ацетоне — 2%. Получают из а-пиколина. [c.428]

Амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота может быть подучена одновременным гидролизом и аммонолизом в среде водного аммиака. Выход VII в этом случае существенно зависит от условий реакции -температуры (рис. 7), времени (рис. 8) и, отчасти, избытка и концентрации аммиака. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология