Оксипиколиновая кислота

Описанный способ представляет собой видоизменение общего метода карбоксилирования фенолов применительно к З-оксипиридину и позволяет легко (в сравнении с другими методами) получать 5-оксипиколиновую кислоту. [c.333]

На следующий день, после удаления избытка углекислоты через выводной вентиль, автоклав открывают, спекшуюся реакционную массу после измельчения извлекают из автоклава, растворяют в 180—200 мл воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго (примечание 3) при этом- 5-оксипиколиновая кислота выпадает в виде светло-коричневых, очень мелких кристаллов. По охлаждении раствора до комнатной температуры 5-оксипиколиновую кислоту отсасывают, промывают водой и сушат. [c.334]

Фильтрат после отделения 5-оксипиколиновой кислоты нейтрализуют твердым бикарбонатом натрия (примечание 4) и по. охлаждении отфильтровывают непрореагировавший 3-оксипиридин, если он выпадает в осадок. Фильтрат слегка подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и насыщенным раствором ацетата окиси меди осаждают медную соль полученной кислоты. Соль отсасывают, промывают и в водной суспензии, слегка подкислив соляной кислотой, разлагают в горячем состоянии сероводородом (примечание 5). После отсасывания осадка сернистой меди фильтрат упаривают и оставляют кристаллизоваться при этом получают еще (в среднем) более 3 г сырой 5-оксипиколиновой кислоты. [c.334]

Сырую 5-оксипиколиновую кислоту очищают кристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. [c.334]

Очищенный продукт представляет собой крупные бесцветные кристаллы с т. пл. 267—268°, 5-Оксипиколиновая кислота плохо растворима в воде н нерастворима в большинстве органических растворителей. [c.334]

Имеются сведения [154] о том, что 2,5-дигидрофуран-2,5-дикарбоновая кислота с аммиаком и бромистым аммонием при нагревании в запаянных трубках при 160° в течение 12 час. дает 6-оксипиколиновую кислоту с выходом 40%. Это превращение является, очевидно, результатом раскрытия пятичленного фуранового кольца, с последующим замыканием через карбоксильную группу шестичленного цикла пиридина [c.368]

Структура последнего соединения была установлена путем окисления его в 3-оксипиколиновую кислоту. Реакция 3-оксипиридина с формальдегидом наглядно показывает пониженную активность пиридинового ядра сравнительно с активностью ядра фенола в то время как реакция фенола с формальдегидом с большим трудом поддается регулированию и ведет к образованию полимеров, реакция 3-оксипиридина регулируется легко. Реакция Манниха, столь характерная для фенолов, изучена на примере 2-метил- [c.413]

Оксипиколиновая кислота 338 ж-Нитробензолсуль-фокислота 264 Сернокислый п-нитро-фенилдиазоний 476 Натриевая соль бензолсульфокислоты [c.902]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология