Феноксипиридин

Указанные выводы были в дальнейшем проверены на реакциях у-алкокси- и у-феноксиниридинов с бромистым цианом и ароматическими аминами. При этом было найдено, что у-алкоксипроизводные расндепляются со значительно меньшим выходом, чем в случае у-феноксипиридина [c.332]

Смещение электронов в сторону пиридинового кольца, очевидно, уменьшится. Этим обстоятельством монгет быть объяснена относительно меньшая прочность кольцевых азот-углеродных связей в бромцианиде Y-феноксипиридина (схема на стр. 333, формула I) по сравнению с у-алко-ксипроизводнымп. [c.334]

Естественно было ожидать, что замена феноксигруппы иа циклогекс-оксигруппу должна увеличить смещение электронов в сторону циклического атома азота и, следовательно, усилить эффект стабилизации пиридинового кольца (схема на стр. 333, формула II). Действительно, при переходе от у-феноксипиридина к у-циклогексоксиниридину выход рас-и1,еилепиого соединения резко унал до 22% (см. табл. 1). [c.334]

Кроме того, было показано, что у-феноксипиридин и его четвертичные соли могут служить исходным материалом для синтеза различных цианиновых красителей [407, 408]. [c.476]

Получают сплавлением феноксипиридина с хлоридом аммония или восст --новление м 4-нитро-К-гидроксипиридина. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология