Сернистые красители, получаемые сплавлением с серой

Сернистые красители получают сплавлением органических веществ с серой и сернистым натрием. Они нерастворимы в воде. Для окрашивания хлопка их восстанавливают так же, как и кубовые красители. В качестве восстановителя применяют сернистый натрий. [c.643]

Какие сернистые красители получают сплавлением с серой [c.368]

Сернистые красители — сложные смеси органических соединений, содержащих различные гетеро-, ароматические н хиноидные циклы, соединенные дисульфидными, сульфоксидными и другими мостиками. Сернистые красители получают при сплавлении органических соединений (нитро- и аминофенолов, ароматических аминов и др.) с серой и полисульфидами натрня. По технической классификации относятся к кубовым красителям, дают слабые, но очень точные тона, устойчивы к свету. Применяют для окраски ниток и дешевых [c.565]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами, при этом образуются в подавляющем большинстве случаев нерастворимые в воде соединения. Химическое строение сернистых красителей еще недостаточно выяснено. Красители этой группы нерастворимы в воде и щелочах, легко растворяются в растворах сернистого натрия, образуя лейкосоединения, которые, закрепляясь на волокне, при окислении их кислородом воздуха, образуют прочные несмываемые окраски. Таким образом, сернистые красители подобны кубовым красителям. [c.392]

Первый сернистый краситель был получен в 1873 г. при сплавлении древесных опилок с серой. В настоящее время сернистые красители получают двумя сходными способами, отличающимися друг от друга условиями проведения процесса. [c.286]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами. При этом образуются соединения, нерастворимые в воде и щелочах, но легко растворимые в растворах сернистого натрия. Образующиеся в растворах сульфида натрия бесцветные лейкосоединения закрепляются на волокне и при окислении кислородом воздуха дают прочную несмываемую окраску. [c.114]

Сернистые красители. По объему производства эти вещества составляют основную массу всех красителей. Они отличаются большим разнообразием цветов и низкой стоимостью — самые дешевые красители. Способы производства их очень просты и сводятся, по существу, к нагреванию различных органических соединений с серой, с сульфидом или полисульфидом натрия. Оказалось воз-.можным получать сернистые красители даже сплавлением с серой древесных опилок и различных органических отбросов, но для получения чистого цвета такое сырье непригодно. [c.78]

Первый способ заключается в сплавлении (запекании) органического вещества с серой при 200—250° в аппаратах, обогреваемых перегретой водой (стр. 242). Этим способом получают сернистые красители желтого, оранжевого и коричневого цветов. [c.286]

Первые сернистые красители, выпущенные на рынок под названием кашу Лаваля, были получены в 1873 г. путем сплавления с серой древесных опилок и других органических отбросов. С помощью этих красителей на непротравленном хлопке удавалось получать достаточно прочные коричневые и серые окраски. Планомерное изучение сернистых красителей началось только с 1893 г., когда Видаль вместо случайных и неопределенного состава органических веществ стал употреблять для сплавления с серой и сернистыми щелочами индивидуальные соединения бензольного и нафталинового ряда. Первые же опыты с этими чистыми веществами привели К открытию ряда весьма интересных в практическом отношении сернистых красителей некоторые из них не потеряли своего значения и в настоящее время. [c.177]

К этой же группе могут быть отнесены и красители цвета хаки, применяемые для окраски одежды в защитный цвет. К красителям этого цвета предъявляются жесткие требования в отношении устойчивости к свету, поту, пыли, стирке и т. д. Один из красителей цвета хаки может быть получен сплавлением сырого антрацена с смесью серы и едкого натра. В большинстве же эти красители являются смесовыми — получаются путем смешения коричневых и черных марок сернистых красителей. [c.329]

Сернистые красители. Красители этого типа получают сплавлением органических соединений с серой или сульфидами щелочных металлов. Поскольку сернистыми красителями красят из щелочных растворов, они непригодны для крашения ацетатного волокна, искусственных белковых волокон, альгинатного волокна и других волокон, чувствительных к щелочи. [c.537]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

Впервые сернистые красители желтого и коричневого цвета (кашу Лаваля) получены в 1873 г. при сплавлении древесных опилок, рогов и других органических отходов с серой и полисульфидом натрия при 300°. Замечено, что цвет красителя тем темнее, чем выше температура расплава. [c.275]

Сернистые красители получаются сплавлением при 100—250° ароматических окси- и аминосоединений со смесью серы и сернистого натрия. Состав сернистых красителей не установлен. Сернистые красители нерастворимы в воде, щелочах, кислотах и обычных органических растворителях. В сернистом натрии, а также при действии других восстановителей в щелочной среде сернистые красители растворяются с образованием лейкосоеди-нений, обладающих сродством к волокну и легко окисляемых кислородом воздуха обратно в исходный краситель. [c.537]

Сернистые красители. Первые сернистые красители желтого и коричневого цветов, называемые каш Лаваля, были получены Кроассаном и Бретониером (1873 г.) сплавлением древесных опилок, отрубей, рогов и других органических отходов с серой и сернистым (полисернистым) натрием при 300°. При сплавлении выделяется сероводород. Цвет полученных при этом красителей тем темнее, чем выше температура расплава. [c.520]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Введение серы в ядра исходных материалов путем непосредственного сплавления их с элементарной серой получило у нас название запекания. Так, описанное выше получение тнодифениламина из дифениламина представляет яркий пример запекания. Точно так же запеканием является получение дегидротиоаминов, связанное с образованием тиазоловых колец. Путем запекания происходит образование желтых и оранжевых сернистых красителей из л-толуиленднамина и других веществ. [c.338]

При конденсировании динитрохлорбензола с п-аминофенолом получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин, образующий при сплавлении с серой и сернистой щелочью черный сернистый краситель, который получил название черного иммедиального. [c.341]

В 1873 г., почти одновременно с появлением азокрасителей и еще до открытия конго красного, было найдено, что, при сплавлении различных органических веществ с серой получаются красители, способные окрашивать хлопчатобумажное волокно из щелочной ванны двадцать лет спустя на основе этого процесса возникает производство дешевых и прочных сернистых красителей для хлопка, сохраняющих свое значение и в наше время. [c.16]