алкилирование пиридинового кольца

После алкилирования пиридиновое кольцо теряет устойчивость и легче подвергается различным расщеплениям (ср., например, упомянутое выше превращение в анилид глутаконового альдегида). [c.1016]

В более мягких условиях нитрование не происходит. Алкилирование пиридинового кольца по реакции Фриделя-Крафтса также не осуществляется. [c.102]

При электролизе растворов карбоновых кислот в пиридине происходит алкилирование пиридинового кольца [c.513]

Такое алкилирование пиридинового кольца наблюдается при электролизе солей пропионовой, масляной [28] и бензойной кислот [29]. Выход продуктов алкилирования не превышает 15% [30]. [c.513]

При алкилировании р-карболинов с аммиаке [91] или амида натрия в толуоле [92[ и алкилгалогенида алкильная группа присоединяется к атому азота индольного кольца. При действии алкил-сульфатов или алкилиодидов на р-карболины четвертичные соли образуются за счет атома азота пиридинового кольца. [c.216]

Прп нагревании в спиртах анионитов на основе алкилированного пиридина типа АВ-16 (ОН-) наблюдается, как и в воде, быстрое уменьшение обменной емкости за счет процессов дезаминирования и дезалкилирования аммониевых групп [182]. Следует заметить, что термостойкость этого анионита изучалась при очень высокой температуре (423—448 К) и за первые сутки потери обменной емкости по сильноосновным группам составили 88 %. По-видимому, в спиртовых средах, как и в воде, основной реакцией разрушения алкилированных пиридинов является раскрытие пиридинового кольца с переходом азота из тетра-в тризамещенное состояние и образование соединений типа [c.93]

Обладает ароматическим характером очень походит на бензол. Ядро его устойчиво при окислении гомологов окисляются лишь боковые цепи, и образуются пиридинкарбоновые кислоты. При действии серной кислоты сульфируется при сплавлении сульфокислот с едким кали получаются оксипиридины, похожие на фенолы, например с хлорным железом они дают характерное окрашивание. Заместители вступают в ядро пиридина почти всегда в бета-положение. В отличие от бензола нитруется с трудом. Нитрогруппа, как и сульфогруппа, становится также в бета-положение. Легче нитру10тся окси- и аминопиридины. После алкилирования пиридиновое кольцо теряет свою прочность и легче поддается расщеплению. [c.286]

В отличие от этилбензола гетероциклический МЭП в условиях реакции является менее стабильным. Помимо деструкции пиридинового кольца и дегидрирования боковых цепей одновременно протекают реакции деалкилирования и алкилирования. В катализате обнаружены такие побочные продукты, как пиридин, 2- и 3-пико-лины, 2,5-лутидин, 3-этилпиридин, 3-винилпиридин, 2-ЭТИЛ-5-ВИ-нилпиридин, 2-винил-5-этилпиридин, 2,5-дивинилпиридин и др. Наличие в катализате дивинилпиридина даже в незначительных количествах ведет к большим осложнениям в процессе выделения МВП из печного масла, так как он вызывает образование губчатого полимера в ректификационных колоннах. [c.238]

П1дроксипиридин не способен образовывать пиридоновую форму, однако в растворе существует преимущественно в виде цвиттер-иона 31. З-Падроксипиридин и его 1-производные довольно легко вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения (обзор см. [69]). Так, взаимодействие 3-гидроксипиридина с акрилонитрилом при нагревании приводит с высоким выходом к смеси эндо-и э/гзо-аддуктов 32. Циклоприсоединение протекает с участием атомов С-2 и С-6 пиридинового кольца и сопровождается последующим алкилированием атома азота избытком непредельного соединения (рис. 5.31). [c.182]

Количественные покалагели реакций алкилирования пиридиновых оснований метаном и значения индексов свободной валентности атомов углерода пиридинового кольца [c.59]

Соединения с азиновыми и азольными ядрами. Как отмечалось в гл. 2, имеется тенденция к выталкиванию я-электронной плотности из я-избыточных и азольных ядер в конденсированные или сопряженные с ними бензольные и азиновые ядра. Эта тенденция находит отражение и в направлении реакции кватернизации. Например, несмотря на большую основность имидазола по сравнению с пиридином и хинолином, соединения (22) — (24) в нейтральных условиях метилируются по азиновому ядру [220—222]. В 3-метилимидазо [4,5-6]пиридине (25) и 3-(пири-дил-2) бензимидазоле (26) кватернизации подвергается имидазольное кольцо, что является следствием стерических помех алкилированию пиридинового ядра [220, 222]. [c.138]

Такого рода структуры в гетеро циклическом ряду наиболее интересны были для производных пиридина, где аминоалкильные производные обладают обычно гистаминоподобным или антигистаминным действием. Поэтому были разработаны условия алкилирования гидразина и его производных действием 2-, 3- и 4-винилпиридинов. Винильная группа, сопряженная с а- или у-положением пиридинового кольца, довольно легко присоединяет гидразин, алкил-, арилгидразины или более сложные структуры, содержащие гидразинную группировку атомов. При этом, как это обычно имеет место в реакции присоединения к активированной двойной связи [18], процесс активируется добавками спиртов и других протонных растворителей [19]. ДЛя 3-винилпиридинов реакция протекает с большими затруднениями [20]. В случае арилгидразинов процесс катализуется сильными щелочными агентами, причем присоединение идет по первому атому азота [21]. [c.202]

Если пиррол очень активен по отношению к электрофильным реагентам, то при введении в него атома азота пиридинового типа доступность электронов снижается, и азолы реагируют с электрофилами подобно пирролам с одним или более электроио-акцепторными заместителями в кольце. Вследствие этого некоторые реакции замещения проходят только в весьма жестких условиях, а со слабыми электрофилами не идут вовсе (например, ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу). [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология